5月2日,诺华宣布收购Mariana Oncology,以加强放射性配体疗法(radioligand
therapies,RLTs)的布局。根据协议条款,诺华将支付10亿美元预付款,并在完成预定里程碑后再支付7.5亿美元。
此次收购涵盖了一个强大的
RLT
项目组合,涉及一系列实体瘤适应症(如乳腺癌、前列腺癌和肺癌),包括针对小细胞肺癌的基于锕的先导RLT项目MC-339。
Mariana Oncology成立于2021年,致力于开发基于肽的靶向放射性配体疗法,旨在最大限度地提高肿瘤渗透,同时最大限度地降低毒性。Mariana 于2021年12月宣布完成7500万美元A轮融资(投资者包括Atlas
Venture、Access Biotechnology 和RA Capital Management),2023年9月完成了1.75亿美元B轮融资。
诺华生物医学研究总裁Fiona Marshall表示:“收购Mariana Oncology将加强诺华在放射性配体疗法(RLT)领域的领导地位。我们很高兴与Mariana合作,为癌症患者推出
下一代RL
T,并共同塑造RLT作为肿瘤治疗支柱的未来。”
RLT是一类放射性药物,将肿瘤靶向分子(配体)与治疗性放射性同位素(放射性粒子)结合起来。RLT与特定类型肿瘤表面表达的特定受体结合。一旦与目标细胞结合,治疗性放射性同位素会导致DNA损伤,从而抑制细胞生长和复制,并可能引发细胞死亡。这种靶向途径可以将辐射递送到肿瘤,同时限制对周围细胞的损害。
诺华是核药赛道当之无愧的“王者”,目前手握Lutathera和Pluvicto两款明星产品
(两款产品均为收购获得)
,且有
包括
177
Lu-FAP-2286、
177
Lu-NeoB、
225
Ac-PSMA-617在内的多款在研RLT产品
。
值得一提的是,过去几年,诺华在核药赛道的BD战略依然出众,2021年以来,通过多项合作,获得多款RLT候选药物和研发平台。以2023年为例,3月,诺华宣布与Bicycle
Therapeutics达成17.5亿美元合作,开发基于双环肽的放射性偶联药物(Bicycle® Radio-Conjugates);4月,诺华又与3B Pharmaceuticals达成4.65亿美元合作,获得其FAP靶向肽技术(包括FAP-2286)治疗和成像应用的全球权益。不难看出,在BD方面的不断深入,是诺华应对当前核药赛道激烈竞争,巩固其核药赛道领导者地位的关键策略。
参考资料:
[1]
https://www.novartis.com/news/media-releases/novartis-enters-agreement-acquire-mariana-oncology-strengthening-radioligand-therapy-pipeline
[2]
https://www.marianaoncology.com/our-science/