国家药监局器审中心征集参与9项医疗器械指导原则制修订工作的相关企业及单位信息

1月15日，国家药监局器审中心对《CYP2C9和VKORC1基因多态性检测试剂注册审查指导原则》等9项指导原则的制修订工作征集参与单位。

具有相关工作经验的境内外生产企业、科研机构、临床机构等相关单位，如有意向参与制修订工作，请于2025年2月10日前以邮件形式报送至国家药监局器审中心相应联系人。邮件主题请以“XX指导原则+单位名称”的格式命名。

联系人及方式：

1. CYP2C9和VKORC1基因多态性检测试剂注册审查指导原则

联系人：赵怡、刘容枝

联系电话：010-86452875、010-86452532

电子邮箱：[email protected]、[email protected]

2. 数字PCR分析仪注册审查指导原则

联系人：郝玮琳、徐超

联系电话：010-86452866、010-86452539

电子邮箱：[email protected]、 [email protected]

3. 肿瘤辅助诊断相关基因检测试剂阳性判断值研究注册审查指导原则

联系人：关红、方丽

联系电话：010-86452594、010-86452538

电子邮箱：[email protected]、[email protected]

4. 结核分枝杆菌复合群耐药基因突变检测试剂注册技术审查指导原则（修订）

联系人：程曦、刘容枝

联系电话：010-86452580、010-86452532

电子邮箱：[email protected]、[email protected]

5. 丙型肝炎病毒核酸基因分型检测试剂盒注册技术审查指导原则（修订）

联系人：解怡、李晓丽

联系电话：010-86452862、010-86452548

电子邮箱：[email protected]、[email protected]

6. 人表皮生长因子受体2基因扩增检测试剂盒（荧光原位杂交法）注册技术审查指导原则（修订）

联系人：李鹏飞、李晓丽

联系电话：010- 86452877、010-86452548

电子邮箱：[email protected]、[email protected]

7. ABO、RhD血型抗原检测卡（柱凝集法）注册技术审查指导原则（修订）

联系人：雷山、刘璇

联系电话：010-86452583、010-86452531

电子邮箱：[email protected]、[email protected]

8. 胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测试剂盒（高通量测序法）注册技术审查指导原则（修订）

联系人：龚雪蕊、刘璇

联系电话：010-86452593、010-86452531

电子邮箱：[email protected]、[email protected]

9. 全自动血型分析仪注册技术审查指导原则（修订）

联系人：傅继欢、郑生伟

联系电话：010-86452882、010-86452541

电子邮箱：[email protected]、[email protected]

附件： 参与单位信息征集表