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【盘点】2017年10月14日Lancet研究精选

梅斯医学  · 公众号  · 医学  · 2017-10-21 18:06

正文

导语:2017年10月14日Lancet研究精选。

来源:梅斯医学


【1】鞘内注射2-羟丙基-β-环糊精缓解尼曼皮克病神经系统疾进展


DOI: http://dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(17)31465-4


C1型尼曼皮克病 (NPC1)是以渐进性神经变性为特征的溶酶体贮积症。在临床前试验中,2羟丙基-β环糊精(HPβCD) 可显著延缓小脑浦肯野细胞死亡,减缓神经系统进展。近日研究人员公布了HPβCD用于NPC1的I-II期临床结果。


研究招募存在神经系统异常的NPC1患者,患者最初接受每月50、200、300或400mg的鞘内HPβCD注射。部分耐受良好的患者逐步增加注射剂量至每月900mg或每2周注射200或400mg。研究对患者血浆以及脑脊液中的24羟基胆固醇进行检测,采用NPC神经功能缺损程度评分(NNSS)考察治疗效果。以21名患者的治疗资料作为研究对照。


研究招募了32名NPC1患者,最终14人参与了研究,其中50mg组3人,200mg组3人,300mg组3人,400mg组3人,900mg组2人。所有参与者均完成了治疗12个月的效果评价,1名参与者在治疗的第17个月因肝癌终止研究,共11人完成了18个月的药物治疗。3名患者在2013-14年级进行了治疗效果评估,生物标志物结果与胆固醇代谢改善一致,并且神经病理得到缓解。用药后(900或1200mg)血浆24羟基胆固醇的AUC浓度显著高于对照组,在给予600mg或900mg的药物后,脑脊液24羟基胆固醇的浓度提高2倍。未发生严重的不良事件,所有参与者均发生中高频听力损伤。治疗后NNSS评分,每年增长1.22分,对照组患者年分数增长2.92分,患者行动、认知以及语言能力得到改善


【2】ACS患者PCI术后,由普拉格雷调整为氯吡格雷维持应用12个月临床获益更佳


DOI: http://dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(17)32155-4


既往(2012 ESC)指南优先推荐ACS患者PCI术后应用12个月普拉格雷或替格瑞洛(IB)。但随着时间延长,缺血和出血并发症的风险模型(早期 vs 远期风险)有所改变。TRITON TIMI-38研究显示:ACS急性期,普拉格雷组的主要出血事件发生率和氯吡格雷组相近(0.74% vs 0.61%,P=0.35);但是慢性期,随着时间的延长,普拉格雷组的主要出血发生率显着高于氯吡格雷组(1.71% vs 1.23%,P=0.036)。因此需要选择与疾病发展阶段相适应的抗血小板药物。


在近日的TROPICAL-ACS研究中,研究人员招募成功接受PCI术的生物标志物阳性的ACS患者、拟术后应用双联抗血小板治疗12个月,并签署知情同意书。


排除年龄小于18岁或大于80岁、对研究药物存在禁忌症、活动性出血、既往有短暂性脑缺血发作(TIA)或卒中史、同时使用维生素K拮抗剂(VKA)或新型口服抗凝药(NOACs)、有外科手术指征的患者。受试者出院后按照 1:1 随机分为两组,随访时间为1年。对照组中PCI患者出院后应用普拉格雷14天(10 mg或5 mg/天),随后进行血小板功能检测(PFT)评估,无论血小板反应性如何,均继续使用普拉格雷11.5个月。药物调整治疗组中,患者出院后7天内应用普拉格雷(10 mg或5 mg/天),8至14天应用氯吡格雷(75 mg/天),随后进行PFT评估。如PFT提示血小板高反应性,则停用氯吡格雷改为普拉格雷应用11.5个月;如PFT提示血小板抑制充分(无血小板高反应),则继续应用氯吡格雷11.5个月。主要复合终点(非劣效检验评估临床净获益)包括:12个月内的心血管相关死亡、心肌梗死、卒中和BARC 2级及以上的出血事件。次要研究终点包括:12个月内的BARC 2级及以上出血事件(重要的次要研究终点)、其他原因死亡、支架内血栓形成(ARC标准)、与主要研究终点相关的缺血性事件,紧急血运重建术。


研究结果如下:非劣效性检验中,对照组的主要终点事件发生率显着高于药物调整治疗组(9.0% vs 7.3%,HR 0.81,P=0.0004),1年随访结果显示,药物调整治疗组的缺血性事件发生率显着低于对照组(2.5% vs 3.2%,P=0.0115),主要研究终点的亚组分析显示,在STEMI亚组患者中调整治疗方案组更具优势。


研究认为,ACS患者PCI术后,与持续应用12个月普拉格雷相比,转换为与其疾病发展阶段相适应、个体化的抗血小板调整药物治疗(由普拉格雷调整为氯吡格雷)是可行且安全的。此外,PFT指导下的DAPT药物调整治疗可作为DAPT的治疗策略。


【3】综合干预改善房颤患者的抗凝治疗


DOI: http://dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(17)32165-7


近日研究人员公布IMPACT-AF试验结果,综合干预显著改善了房颤患者的抗凝治疗率。


IMPACT-AF试验是一项国际多中心、前瞻性、整群随机对照试验,从阿根廷、中国、印度、罗马尼亚、巴西5个国家的48个中心纳入2281例房颤患者。研究组采用综合干预,包括对医护人员和患者进行教育(如临床论著、网络研讨会、每月与随访中心通话等)、定期监测和反馈。对照组给予常规治疗。评估两种干预对口服抗凝药物使用率的影响。


数据显示,干预组的口服抗凝药使用率从基线时的68%上升到1年时的80%,对照组基线时为64%、1年随访时为67%。基线时未服用但1年时服用抗凝药的患者比例,干预组为48%,对照组为18%,两组有显著差异(P<0.0001);各个临床终点如下:干预组vs对照组,死亡:62% vs 56%;中风:11%vs21%;大出血9% vs 7%;临床相关的非大出血:40% vs 31%。研究认为综合干预可显著提高房颤患者的口服抗凝治疗率,有助于改善房颤患者的卒中预防。


【4】肥胖与肿瘤


DOI: http://dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(17)32659-4


上周美国疾病控制和预防中心发布了2005-2014年美国癌症与肥胖报告,报告称与超重和肥胖相关的癌症,包括甲状腺、肝、肾和卵巢癌,占美国癌症诊断的40%,2014年有超过630 000例肥胖相关肿瘤发病。与肥胖相关的癌症发病率存在性别差异,女性所有癌症中有55%与超重和肥胖有关,而男性只有24%,该差异是由于子宫内膜、卵巢癌和绝经后乳腺癌导致的,而乳腺癌占肥胖相关癌症的42% 。报告没有考察生活方式因素的影响,但事实上,女性烟草和酒精消费远低于男性,故超重和肥胖是女性健康的重要影响因素,尤其是癌症。


在美国,约2/3的成年人超重,而BMI超过30则为肥胖。在美国,超重和肥胖相关的癌症在东北和中西部各州尤为严重。近年来,超重和肥胖相关的癌症发病率增长了7%,而大多数其他癌症相比下降了13%。


预计到2025年,全球女性肥胖发病率将达到21%,可能大幅提高女性肥胖相关肿瘤发病率。研究认为,肥胖不仅仅与心血管疾病和糖尿病相关,今后更要关注肥胖与癌症的关系。


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