礼来2017H1业绩：总收入110亿美元，3款新药超强爆发

礼来7月25日公布了2017Q2季报，今年上半年总收入110.53亿美元，相比2016年同期的102.70亿美元增长8%。

从产品表现来看，Humalog、Cialis、Alimta、Humulin等老产品受价格波动或市场需求变化的影响，有涨有跌，整体上对礼来的业绩增长没有太大影响。但有3款新药出现爆发式增长，助力礼来今年上半年强力反弹。

• Trulicity（度拉鲁肽）是第5个上市的GLP-1受体激动剂，第3个每周注射1次的长效GLP-1受体激动剂，但受益于整个GLP-1药物市场的扩容，Trulicity以远超同类产品的增速快速增长（主要来自欧洲和日本市场），今年上半年已接近10亿美元。

• Taltz（ ixekizumab ）是全球第2个 上市的IL-17A单抗，与诺华Cosentyx一道以颠覆强生银屑病市场龙头地位的姿态增长（见： 强生guselkumab暴力入场，银屑病市场竞争升级 ），上半年为礼来贡献2.35亿美元。

• Jardiance（恩格列净）在SGLT-2市场规模扩大的情况下实现增长，与强生卡格列净的下降形成鲜明对比。

礼来主要产品2017H1销售额

单位：亿美元

礼来过去3个月的研发里程碑事件

• 7月10日，礼来递交了CDK4/6抑制剂abemaciclib的上市申请，同时申请2个适应症，获得了FDA的优先审评资格（见： 礼来乳腺癌新药abemaciclib递交上市申请，获FDA优先审评 ）。

  
  

• FDA授予礼来/辉瑞共同开发的神经生长因子单抗tanezumab快速通道，用于治疗成人慢性骨关节痛和腰背痛。

  
  

• FDA今年4月拒绝批准JAK抑制剂baricitinib治疗中重度类风湿关节炎的上市申请，礼来收到CRL。 礼来7月25日更新baricitinib的注册计划，未来18个月内不会再次提交baricitinib的上市申请 。

  
  

• 日本厚生劳动省批准 baricitinib 2mg，4mg片剂上市，用于治疗对标准疗法响应不足的类风湿关节炎。

  
  

• 5月13日，礼来宣布偏头痛新药 galcanezumab,（CGRP单抗）III期研究到达主要终点，各剂量组相比安慰剂均可以显著降低每月的偏头痛发作天数。

• Cyramza 治疗铂类药物化疗后疾病进展的不可手术晚期胃癌患者的III期研究到达主要终点，可以显著改善PFS。