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李克强19日考察威海威高集团，得知企业建立的透析中心采用自主生产的整套血透设备，单次治疗费用降低1/3。总理竖起大拇指称赞，你们不仅为医改、医保做出贡献，更为人民健康做出贡献。他进而嘱托，
要通过扩大规模等，进一步降低费用，惠及更多患者。
【李克强新解“威高”：企业技术和附加值高，才能威风八面】李克强19日考察威海威高集团。这里生产的医疗器械和药品共有500多种、8万多个规格，高技术含量和高附加值产品达80%以上。董事长向总理介绍，“威高”指威海高分子材料。总理笑道，“威高”这名字起得好：企业技术和附加值高，才能威风八面。
【李克强：要把医疗健康产业做成我国支柱产业】李克强19日考察威海威高集团时说，我国已进入中等收入国家行列，群众对医疗健康的需求日益增长。但该产业目前占我国产业比重不足5%，与发达国家存在不小差距，市场潜力巨大。你们的事业事关人民群众的健康幸福，功德无量。要把这一产业做成我国支柱产业。
【李克强：以医联体之“通”，破解群众看病之“痛”】李克强20日来到威海孙家疃医院。这是家中医特色社区医院，与威海市中医院组建医联体。总理分别察看了市中医院专家在此出诊及视频远程诊疗。他说，中医讲“通则不痛”。我们就是要让优质医疗资源上下贯通，以医联体之“通”，破解群众看病之“痛”。
【李克强谈医养结合：保障老有所养老有所医，让老人安心子女放心】李克强20日考察山东威海孙家疃医院，看到许多老人在此享受医养结合服务，既有人照料吃住又能治疗疾病，很有安全感。总理说，我国老年人口已超2亿，发展好医养结合这一大产业，切实保障老有所养老有所医，才能让老人安心、子女放心。
2017年4月20-21日，全国食品药品行政受理和投诉举报工作座谈会在江西南昌召开。国家食品药品监督管理总局党组成员、副局长孙咸泽出席会议并讲话。
孙咸泽指出，过去一年，各级食品药品行政受理和投诉举报机构牢固
树立“四个意识”，严格落实“四个最严”
，按照国务院行政审批制度改革有关要求，深入推进“放管服”，积极参与药品医疗器械审评审批改革，创新政务服务管理，推进“互联网+政务服务”，做到了各专业行政受理事项平稳有序、顺利开展，窗口工作效率明显提升，充分发挥了服务改革全局、服务监管大局、服务社会公众的重要作用。各地投诉举报机构扎实工作，全国投诉举报按时办结率稳步增长，办理质量显著提高，切实发挥了倾听公众诉求、打击违法犯罪、发现安全风险、普及安全知识的作用，展示了食品药品监管部门的良好形象。
孙咸泽要求，行政受理工作要围绕食品药品审评审批改革全局，以窗口服务为基础，以信息化为保障，优化一个窗口受理；强化受理制度改革，服务行政相对人；持续推进“全口径、高标准、专业化、信息化”的受理目标；深入推动“互联网+政务服务”，推动行政受理服务效能稳步提升。投诉举报工作要坚持服务大局、创新监管、提升效能，围绕推动构建严密高效、社会共治的食品药品安全治理体系的目标，着力体系建设，为构建投诉举报“全国一盘棋”格局不懈努力。
近日，国务院食品安全办会同中宣部、公安部、农业部、国家卫生计生委、海关总署、质检总局、食品药品监管总局、国家网信办、最高法、最高检等11个部门印发通知，就做好食品和药品重大违法犯罪案件信息的通报及发布工作提出要求。
通知称，对于涉及婴幼儿、孕产妇等特定群体，以及疫苗、血液制品、注射剂、乳制品等高敏感性产品的重大违法犯罪案件，要规范信息通报和发布的程序，及时发布权威信息，主动回应社会关切。农业、质监、食药等食品和药品监管部门与公安机关、检察机关、海关缉私部门要建立案件查办信息互通机制，及时采取责令下架、封存、召回、销毁等措施，有效控制涉案产品的安全风险，保护公众利益。监管部门要支持新闻媒体舆论监督。新闻媒体关于食品和药品违法犯罪案件的报道应实事求是、表述严谨、措辞准确。未经核实，不得使用“毒”、“致命”、“致癌”等字样。对捏造事实、制造谣言，造成严重社会影响的，要依法追究有关人员法律责任
会议认为，医疗器械分类技术委员会专业组的成立是我国医疗器械监管历程中的一件具有里程碑意义的大事，对于深化医疗器械审评审批改革、提升我国医疗器械监管科学化水平、促进医疗器械产业创新发展具有重要意义。专业组的成立标志着医疗器械分类技术委员会正式组建完成，总局医疗器械分类管理新机制正式运行，为搭建科学、统一、严谨、高效的分类工作体系，发挥好分类在医疗器械监管全过程的基础性作用提供了强有力的技术支撑。
会议指出，医疗器械分类技术委员会成立后，主要任务是审核改革调整后的医疗器械分类目录，并承担医疗器械日常分类申请进行审查论证，及时对医疗器械的风险进行监测和分析评价，合理划分产品的管理类别，动态调整医疗器械分类目录。
会议要求，分类技术委员会各专业组和各位委员要积极跟踪医疗器械分类及监管工作的最新进展，充分发挥自身优势，为医疗器械分类管理多建睿智之言、多献务实之策。总局相关部门和单位要加强与各位委员的沟通联络，创造良好的工作条件和工作机制，确保分类技术委员会优质高效地开展工作，共同推进我国医疗器械分类管理工作迈向新阶段。
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