会议报告|裕策生物受邀在2018国际生物治疗大会暨展览会分享肿瘤免疫治疗研究

2018年3月30日，国际生物治疗大会暨展览会在北京召开，来自国内外生物治疗领域的权威专家、国家重大项目负责人、行业领军企业高管共聚本次盛会，共议生物治疗领域最新研究成果。

作为国内肿瘤免疫治疗领域的专家与先行者，裕策生物CEO高志博博士受会议主办方邀请，在会上作了肿瘤免疫治疗与基因检测的相关报告。

高博士指出，过去的2017年是肿瘤免疫治疗快速发展的一年，肿瘤免疫治疗药物的销售额达到250亿美元，其中O药50亿美元，K药38亿美元，Y药（Yevory）12亿美元。除了免疫药物，CAR-T细胞治疗，个性化肿瘤疫苗也都取得长足的发展，新生抗原可能是其中共同的关键，其在诊断和治疗上都有着巨大的应用前景。

新生抗原 ： 更具潜力的 Biomarker

新生抗原（neoantigen）是只在肿瘤细胞中特异性表达的蛋白，能被免疫系统T细胞识别和杀伤，是肿瘤免疫治疗的理想靶标。准确预测识别新生抗原是肿瘤免疫治疗的基础，高质量的肿瘤新生抗原（neoantigen）及肿瘤新生抗原负荷（TNB）与免疫检查点抑制剂疗法（ICIs）的疗效相关，可用于指导抗PD-1/PD-L1药物治疗。

据高博士介绍，裕策生物开发的肿瘤新生抗原预测技术TrueNeon，基于肿瘤外显子和转录组数据，可同时检测多种突变产生的变异肽段，预测变异肽段与MHC I和MHC II的亲和力，分析变异基因表达水平、clonal状态、肽段同源性、肽段转运相关基因变异、蛋白质剪切相关基因变异等，可高效预测肿瘤的新生抗原序列。凭借专业强大的技术能力， 裕策生物成为国内首个加入国际肿瘤新生抗原筛查联盟（Tumor Epitope SeLection Alliance，TESLA）的中国机构，目前也已深入参与到联盟内的相关项目。

基于新生抗原研究的技术积累，和特有的中国人群新生抗原数据库，裕策开发出了专门为免疫治疗而生的基因检测Panel YuceOne®系列，能为75%的患者提供可用的治疗建议，准确、快速、高效地筛选出潜在的免疫治疗高获益的患者人群。同时，为解决临床上晚期患者组织活检难以取样的问题，裕策生物研发出TMB液体活检产品YuceOne® bTMB，筛选出外显子上与TMB最相关的区域，更加适合ctDNA检测，经过测试，bTMB Panel与WES的一致性很高，R²值达到0.9926。

多指标综合评估模型，精准预测疗效

除了肿瘤新生抗原外，还有众多正在研究的其他重要生物标志物，如肿瘤周围免疫细胞的浸润程度、插入缺失突变（Indels）、HLA配型、CTC上的PD-L1表达、肠道菌群等。影响肿瘤免疫治疗疗效的因素如此之多，在临床实践中，如何正确而又有效地使用肿瘤标志物成为一大难题。高博士指出，YuceOne ^® ICIs精选了10多个