针对晚期肾癌的靶向药物表现出治疗新希望

根据Dana-Farber癌症研究所科学家领导的研究，一些具有预后不良的晚期肾癌患者受益于针对导致癌性生长的异常 遗传 途径的实验药物。

研究人员介绍说，该药物savolitinib在转移性乳头状肾细胞癌（PRCC）患者中表现出临床活性，其肿瘤由MET信号通路的过度活动驱动，但对于肿瘤缺乏MET异常的患者无效。Toni Choueiri，MD，兰克中心泌尿生殖 肿瘤 学主任，以及Dana-Farber的肾癌中心主任说道。

研究人员说，“临床 肿瘤 学杂志”上报道的多中心II期 临床试验 的这些结果表明，savolitinib对转移性乳头状肾细胞癌患者亚群的个性化治疗具有希望。

仅在美国，预计2017年将有约6400例PRCC病例被 诊断 ，而总共64，000例肾癌。其中大多数被分类为透明细胞肾细胞癌。乳头状肾细胞癌是非透明细胞肾癌。对于晚期或转移性PRCC，没有良好治疗方案。

目前的试验测试了109例局部晚期或转移性PRCC患者的savolitinib使用情况，一种有效和选择性的MET抑制剂。在109例患者中，40％患有MET驱动的肿瘤，42％患有不依赖MET的 肿瘤 ，17％的患者的MET状态未知。

当分析结果时，18％的MET驱动癌症患者肿瘤明显收缩，50％患者疾病稳定。相比之下，MET独立型 肿瘤 患者均没有收缩反应，只有24％的患者病情稳定。

此外，在MET驱动的肿瘤组中， 肿瘤 开始生长之前的治疗时间长度显着延长 - 6.2个月至1.4个月。

作者写道：“这些数据支持savolitinib在MET驱动性乳头状肾细胞癌患者中具有抗