2024年至今，
国家药品监督管理局（NMPA）已批准预防用生物制品5个
，包括默沙东的
九价HPV疫苗、四价HPV疫苗，
复星雅立峰、
长春卓谊生物
的冻干人用狂犬病疫苗 (Vero细胞)，以及
北京民海生物的水痘减毒活疫苗。其中有2款是首次上市，另外3款则是新增免疫接种程序。
此外，
今年
还有3个预防用生物制品的上市申请未获批
。
表1：2024年中国NMPA批准预防用生物制品明细
表2：2024年中国NMPA未批准上市的预防用生物制品
2024年1月5日，
默沙东的九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）（佳达修9）获NMPA批准增加9-14岁女性二剂次接种程序（0，6-12月）
。该疫苗2018年4月获得中国NMPA批准上市许可用于9-45岁女性的三剂次接种程序。据世界卫生组织（WHO）2022年的HPV疫苗立场文件，9价HPV疫苗在针对9-14岁女性的二剂次接种程序引起的免疫反应不劣于针对年轻女性的三剂次接种程序。
在2024年欧洲生殖器官感染和肿瘤研究组织（EUROGIN）大会上，默沙东宣布
计划启动一项新型多价人乳头瘤病毒（HPV）疫苗临床试验
——2024年第四季度启动首次人体试验（I期）；其还
计划开展
两项临床试验
，
以
评估佳达修®9[九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）]单剂次接种方案与已获批3剂次接种方案相比的保护效力和安全性
，相关临床试验预计将于2024年第四季度开始招募临床试验受试者。
11月5日，
默沙东四价人乳头瘤病毒疫苗 (酿酒酵母)
（佳达修4）
在国内获批新适应症，推测应该是新增9-13岁人群二剂次接种程序。
值得注意的是，
万泰生物的九价HPV疫苗
、
成都所的四价HPV疫苗
也均在今年申报上市且获受理。
2024年3月12日，上海复星医药控股子公司
复星雅立峰（大连）生物制药自主研发的冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）获NMPA批准上市许可
，该疫苗接种后可刺激机体产生抗狂犬病病毒免疫力，用于预防狂犬病。
2024年8月13日，
长春卓谊生物股份有限公司的冻干人用狂犬病疫苗 (Vero细胞)
获中国NMPA批准增加四剂（2-1-1）免疫程序
。该疫苗于2016年12月成功通过国家GMP认证，并于2017年实现了上市销售。不过，10月15日，卓谊生物的该款疫苗收到NMPA发布的“药品通知件”，
其1-1-1-1四针法未被批准上市
。
目前，卓谊生物除冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）外，在狂犬病疫苗方面还有其他布局：公司正在开发的
冻干人用CpG佐剂狂犬病疫苗（Vero细胞）
处于临床申请阶段，冻干人用CpG佐剂狂犬病疫苗（Vero细胞）计划采用
“1-1-1”三针法
免疫程序，有望进一步减少接种者就医次数、提高依从性并缩短抗体阳转时间；公司
兽用狂犬病疫苗
已提交新兽药注册申请，待获批上市后将和人用狂犬病疫苗协同针对狂犬病毒传播链条的不同环节，相关产品上市后，公司将在狂犬病疫苗领域拥有丰富的产品梯度。
2024年4月11日，康泰生物全资子公司
北京民海生物的水痘减毒活疫苗获NMPA批准上市许可
。水痘减毒活疫苗系用水痘-带状疱疹病毒接种于人二倍体细胞，经培养，收获病毒液，加入适宜稳定剂冻干制成。该疫苗适用于12月龄以上健康水痘易感人群，接种后可刺激机体产生抗水痘-带状疱疹病毒的免疫力，用于预防水痘。
据悉，目前国内已上市水痘减毒活疫苗的厂家包括长春百克生物、上海生物制品研究所、长春祈健、大连科兴和上海荣盛。另外，今年4月，北京万泰生物与厦门大学合作开发的名为VZV-7D（嗜皮肤&神经因子ORF7缺失）的候选新型水痘减毒活疫苗发布了IIa期临床研究结果。
2024年8月14日，智飞生物全资子公司
智飞龙科马的四价流感病毒裂解疫苗收到NMPA下发的“药品通知件”
。同时，8月16日，智飞生物发布公告称，公司
主动撤回了四价流感病毒裂解疫苗（西林瓶包装）的注册申请
，保留四价流感病毒裂解疫苗（预灌封包装）的注册申请，公司
将持续积极推动预灌封包装产品的上市许可
。公司称这是基于流感疫苗产品线创新性差异化的考虑，为进一步优化公司资源配置，更好地匹配市场需求。此前，该产品已于2022年6月获得Ⅲ期临床试验总结报告，并于2023年7月获得国家药品监督管理局出具的申请生产注册《受理通知书》。
值得注意的是，10月24日，智飞龙科马的流感病毒裂解疫苗上市申请获受理。另外，公司的另外一款
四价流感病毒裂解疫苗（ZFA02佐剂）目前也已在国内获临床试验默示许可。
2024年10月15日，卓谊生物的冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）收到NMPA发布的“药品通知件”，其1-1-1-1四针法未被批准上市。关于卓谊生物上文已进行详述，在此就不赘述了。
2024年10月21日，
罗益(无锡)生物制药有限公司的b型流感嗜血杆菌（Hib）结合疫苗
收到NMPA下发的“药品通知件”
，该疫苗未被成功批准上市。据悉，罗益生物Hib结合疫苗系用纯化的b型流感嗜血杆菌荚膜多糖与破伤风类毒素共价结合，采用冻干剂型，用于预防b型流感嗜血杆菌引起的侵袭性感染（包括脑膜炎、肺炎、败血症、蜂窝组织炎、关节炎、会厌炎等）。
Hib感染于2月龄起发病率开始上升，4-18月龄的婴幼儿疾病负担最为严重。5岁以下Hib脑膜炎患儿病死率高，存活的患儿中会有精神和神经系统的后遗症，包括听力、智力障碍，轻度瘫痪等。目前Hib疫苗在我国属于非免疫规划疫苗，按自愿、自费、知情同意的原则接种。
[2]2024年上半年中国NMPA批准生物制品.研发拓展.2024年08月02日.
[3]默沙东宣布计划开展新型多价人乳头瘤病毒（HPV）疫苗及佳达修®9单剂次接种方案的临床试验.默沙东中国.2024年03月18日.
[4]国内水痘疫苗的批签发及新药注册信息前沿（2024.11）.生物海汇.2024年11月18日.
[5]罗益生物b型流感嗜血杆菌结合疫苗申报上市.无锡罗益生物.2024年03月08日.
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