（一）业绩预告期间
2024年1月1日至2024年12月31日。
（二）业绩预告情况
（1）经财务部门初步测算，杭州奥泰生物技术股份有限公司（以下简称“公司”）
预计2024年年度实现营业收入85,500.00万元至87,000.00万元
，与上年同期（法定披露数据）相比，将增加10,030.31万元至11,530.31万元，同比增加 13.29%至15.28%。
（2）2024年年度预计实现
归属于母公司所有者的净利润27,800.00万元至29,800.00万元,
与上年同期（法定披露数据）相比，将增加9,742.38万元至11,742.38万元，同比增加53.95%至65.03%。
（3）2024年年度预计
归属于母公司所有者扣除非经常性损益后的净利润22,100.00万元至24,100.00万元
，与上年同期（法定披露数据）相比，将增加7,407.69万元至9,407.69万元，同比增加50.42%至64.03%。
2023年度，公司实现营业收入75,469.69万元，归属于母公司所有者的净利润为 18,057.62万元，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为14,692.31万元，基本每股收益为2.28元/股。
报告期内，公司继续
深耕体外诊断行业的POCT细分领域
，有效把握市场需求，持续推动产品与服务创新，深化市场拓展策略；同时公司
加强内部精细化管理
，提升运营效率与成本控制能力，多措并举，共同促进了业绩的稳步增长。
杭州奥泰生物技术股份有限公司成立于2014年是专业从事体外诊断产品研发、生产、销售及服务的国家级高新技术企业，注册资本5390.4145万人民币。公司自成立以来，一直专注于体外诊断试剂的研发、生产和销售，是国家科学技术厅认定的高新技术企业，具有较强的技术研发和创新能力，在胶体金、乳胶等标记技术，单克隆抗体、多克隆抗体、基因重组抗原、合成抗原等生物原料技术以及免疫层析技术等生物领域的研究方面具备雄厚的技术实力。
公司通过了欧洲TUV的ISO13485：2016质量管理体系认证，多项已获欧盟CE、美国FDA、加拿大Health Canada、澳大利亚TGA、英国MHRA等多项注册和认证。公司主要产品为快速诊断试剂，包括妇女健康检测、传染病检测、毒品及药物滥用检测、肿瘤检测、心脏标志物检测等五大系列，共有1300多项产品畅销全球 170 多个国家和地区。
截止2023年，公司累计已取得国外医疗器械备案、注册证1126项;国内医疗器械注册证25项，获得全球唯一的芬太尼试剂盒专业版和自测版的FDA证书以及国内首张多项毒品九合一医疗器械注册证。经过几年的研发技术积累，目前公司已拥有108项国内专利授权，其中发明专利24项，实用新型专利40项，外观设计专利 43 项，软件著作 1 项。未来，公司仍将秉持“为人类健康而奋斗！”的使命，持续研发投入以及研发创新，坚持依靠技术创新开发新产品、提升产品质量和增强企业竞争力，依靠国内国外两个市场推动POCT快速诊断技术不断创新突破，为体外诊断试剂行业向中高端领域发展作出积极贡献。
