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化妆品工厂协同出海的3大合规防线

美妆网  · 公众号  ·  · 2025-03-06 20:06

正文

编辑/王美琪


2025年,你的工厂是否也面临着出口受阻的风险?


美国食品药品监督管理局( FDA)最新数据显示,仅2025年1月,就有89批进口化妆品因不符合法规被拒之门外,其中8批来自中国! 问题集中在:


标签存在虚假或误导性标注

含有未申报的色素,存在错误标注


这些被拒入境的产品以口红、腮红等非眼部彩妆为主,平均每个货柜的损失高达 5万美元(含仓储费、滞港费)。


伴随科学认识加深,化妆品法规会持续更新。 2024年 4 月,欧盟 51次 修订了化妆品法规( EC)No 1223/2009,对禁用和限制物质清单进行了更新,新规将于2025年2月1日正式生效,不合规产品必须在2025年11月1日前撤出欧盟市场。


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欧盟法规更新公告截图

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面对法规更新频繁、原料成分复杂、 合规材料复杂 等挑战,供应链上下游 应该 协同作战 ,从概念设计、配方研发、上市准入、市场营销等环节把合规纳入 ,构建一套 全流程 的合规体系




01

3大关键行动,助您 降低 出海风险


行动 1: 建立原料 包材合规资料库

痛点: 绝大部分 的配方审核 速度与 原料供应商资料 是否完整、准确高度相关 不知道提供什么材料、材料不规范、反复沟通导致审核进展缓慢 ,延长上市周期。


解决方案: 与华轻质检携手,共建 原料包材合规资料库 我们将利用专业技术团队优势,对供应商资质、原料成分、安全数据等进行全面审核,并与合作工厂共享数据,杜绝信息不对称,将风险扼杀在摇篮里 加快合规上市进度


行动 2: 合规咨询,全流程介入

真实案例: 一化妆品工厂在配方设计阶段,未对原料进行充分审核,过敏原杂质水杨酸甲酯浓度超标,导致安全评估失败,在上市前被迫调整配方,损失惨重。


华轻质检如何帮您避免踩坑?

配方设计: 禁限用成分筛查 + 原料缺口分析 + 原料安全评估 ,从源头排除风险。

产品检测: 根据不同国家 /地区合规要求,推荐产品检测项目

上市销售: 同步启动 通报、注册等上市手续 ,为产品上市保驾护航


行动 3: 与专业合规机构深度合作

降本增效: 双方成为战略合作伙伴,以更低的成本,更快的速度实现合规上市。

出海无忧: 享受专业的合规咨询服务,随时解决疑难杂症,让您不再孤军奋战。




02

华轻质检: 您出海的可靠伙伴


在不同的化妆品功效类目中,抗衰 往往 是技术含量最高且关注度最高的一类 ,对品牌的科研实力要求也更高。对于品牌而言,必须打出具有足够含金量的卖点,才能赢得消费者的信任。


成为战略合作伙伴,尊享 大权益:

原料安全信息数据库 自建原料数据库覆盖欧盟、英国、美国等主要国际市场,快速配方审核

合规原料数据库: 料档案信息化管理,快速遴选合规原料。

服务 /检测优惠包: 订购欧盟 CPSR 服务 基础包 选购基础检测优惠包、欧美东盟上市包。







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