不是生信文章不好发，而是你做得太简单了

之前的纯生信分析随便到GEO数据库上下载一些数据，做一下差异分析、GO\KEGG\PPI分析就可以发文章了，由于大家都会 了，后面不好发了，大家又搞起了预测模型，随着文章不断增加，这些预测模型的文章也发不出去了，一直烂在自己手上。 现在还有很多人手上有一堆生信文章发不出去，特别是纯生信分析文章。

纯生信文章还有补救的办法吗？ 肯定有的，直接补实验，可能大家都是想到这个办法，不过补实验需要科研经费的， 但是很多临床医生、医学研究生没有经费，没有办法补任何实验，这种情况还有办法补救吗？ 肯定是有的，我们将我们的差异基因直接联合eQTL、pQTL分析，锁定一个比较新的基因，也就是没有什么人研究功能、作用机制的基因， 然后探索该基因的上下游作用机制，这样就会得到一个完成的故事，看完这个故事的框架你就清楚了。

一个完整的故事如下：

A 调控 基因B / C 促进或抑制 结局D 的发生

故事的开始于你的生信分析，具体详情请看下面的 故事情节拆分：

DNA甲基化 调控 FBLN5 / 免疫细胞 抑制 结局D 的发生

一篇有深度的SCI论文 就有了，同时上面的标题可以直接作为 博士论文、国自然基金的前期研究基础 ，这些高大上的分析既 可以挽救你的纯生信文章 ，同时帮你连博士论文或者国自然课题前期基础都弄得差不多了。

只要你文章是上面这种标题，一般期刊都不然轻易秒拒， 如果你补了一点功能实验的文章，更应该加上这些高大上的分析。

本文只分享思路，剩下的分析细节问题需要大家自己摸索！

这里涉及到的数据比较多，分析步骤也比较多，对编程要求比较高，一般很多小白是没有办法处理的 ，不过没有关系，我们团队已经整理好了相关的代码和分析流程 ，录制了视频手把手教大家将eQTL、pQTL数据挖掘与基础实验联系一起， 整理成了我们的152门课程《基因表达-功能-机制超级混合分析 》 ,VIP会员可以直接免费学习， 遇到问题直接找老师帮忙解答 ， 快速抢发高分SCI论文！

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