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达安基因,呼吸道再上新品!

体外诊断观察  · 公众号  ·  · 2024-12-17 11:43

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近日,达安基因最新研制的 “呼吸道合胞病毒A型和B型核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)” 通过国家药监局的三类医疗器械注册审批,注册证编号:国械注准20243402489。



本产品用于 定性分型检测临床样本中的呼吸道合胞病毒A型和B型RNA, 检测结果可为病例确诊、治疗用药、型别鉴定、流行监测提供准确的病原学检测依据。


为了助力各级医疗机构呼吸道传染病精准诊疗能力提升,达安基因推出“全面、灵活、高效、经济”的 呼吸道病原体核酸检测整体解决方案, 医疗机构可根据本地区的呼吸道病原流行情况,灵活选择进行针对性单检或组合检测,既满足临床诊疗需求、又合理控制医疗费用。


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来源:达安基因

编辑:召阳  审校:小实







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