2024年国谈将于本周日（10月27日）正式开始，共有162个通用名药品确认参加谈判/竞价。专家审评通过率仅为41.3%。
包括4款双抗、4款ADC、4款CAR-T和13款单抗。这些药物有各自的适应症及研发情况，部分药物虽通过形式审查但未进入医保目录。
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昨天，医保局发文，2024 年国谈将在本周日（
10 月 27 日
）正式开始。本次
共有 162 个通用名药品确认参加谈判/竞
价
。
而相较于之前公布的通过形式审查的药品数量来看（
392 个品种，Insight 数据库根据过初审名单统计
），
本次国谈专家审评通过率仅 41.3%
。
截图来源：
国家医保局官网
以下是根据
通过形式审查药品清单
梳理了可能参加最终谈判的重磅药物，包括 4 款双抗、4 款 ADC、4 款 CAR-T、
13 款单抗，仅供参考
。
4 款双抗
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罗氏的眼科注射双抗
法瑞西单抗
于 2023 年 12 月 13 日获 NMPA 正式批准，
用于治疗糖尿病黄斑水肿
。法瑞西单抗是全球首个专为眼内注射研发的创新双特异性抗体，与传统单通路药物相比，它可同时靶向 Ang-2 和 VEGF-A 两条通路，在抑制新生血管生成的同时增强血管稳定性。
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康方生物的 PD-1/CTLA-4 双抗
卡度尼利单抗
于 2022 年 6 月 28 日获 NMPA 批准，用于治疗既往接受含铂化疗治疗失败的
复发或转移性宫颈
癌患者。卡度尼利单抗是全球首个获批上市的肿瘤双免疫检查点抑制剂双抗，它的获批填补了中国晚期宫颈癌的免疫药物治疗的空白。
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康方生物的 PD-1/VEGF 双抗
依沃西注射液
于 2024 年 5 月 21 日获 NMPA 批准，适应症为联合化疗用于治疗经表皮生长因子受体 (
EGFR
) 酪氨酸激霉抑制剂 (
TKI)
治疗后进展的 EGFR 突变的局部晚期或转移性
非鳞状非小细胞肺癌
。依沃西单抗注射液是全球第一个获批上市的「肿瘤免疫+抗血管生成」机制的双特异性抗体新药，也是中国第二个获批上市的自主研发的双特异性抗体新药。
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安进的 CD3/CD19 双抗
贝林妥欧单抗
于 2020 年 12 月 2 日获 NMPA 批准，用于治疗成人复发或难治性前体 B 细胞急性淋巴细胞白血病。贝林妥欧单抗是全球首个且唯一获批的靶向 CD19 和 CD3 的细胞衔接分子（
BiTE
），也是中国首款获批的双特异性免疫药物。
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维泊妥珠单抗
是由罗氏研发的
全球首个靶向 CD79b 的抗体药物偶联物（ADC）
。2023 年 1 月 10 日，维泊妥珠单抗在国内获批，其联合方案分别拿下治疗成人患者初治以及不适合造血干细胞移植的复发/难治性
弥漫大 B 细胞淋巴瘤
两项适应症。值得一提的是，
为了备战国谈，今年 6 月底，罗氏将维泊妥珠单抗的单价从每瓶 10400 元降至 9580 元，但是对于普通患者来说依然价格高昂
。
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吉利德的
戈沙妥珠单抗
于 2022 年 6 月 7 日获 NMPA 批准上市，适应症用于既往至少接受过 2 种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性
三阴性乳腺癌
成人患者。
戈沙妥珠单抗是全球首个靶向 Trop-2 的 ADC 药物
。在 2023 年的医保谈判中，注射用戈沙妥珠单抗被列入谈判名单，但是最终没能进入医保目录。
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第一三共和阿斯利康的
德曲妥珠单抗
是一种新一代靶向 HER2 的 ADC 药物，于 2023 年 2 月 24 日获得 NMPA 批准，用于治疗既往接受过一种或一种以上抗 HER2 药物治疗的不可切除或转移性
HER2 阳性成人乳腺癌
患者。2023 年的医保谈判，被成为「ADC 神药」的德曲妥珠单抗就备受关注，但是由于其在国内上市不久，以及出于维护全球价格体系等原因，最终没能进入医保目录。
