近日，全球领先的生物制药公司诺和诺德举办媒体沟通会，全球管理层与国际媒体分享了多疾病领域的创新要点：直击慢性疾病之间的相互关联，以整体性方式打破壁垒，强化协同，全面拥抱心血管代谢疾病领域的创新变革；同时继续深耕罕见病领域，引领药物研发创新，探索整合解决方案，全力构筑更健康的未来。
诺和诺德全球总裁兼首席执行官周赋德（Lars Fruergaard Jørgensen）
说道：“一个多世纪以来，诺和诺德专注于‘驱动改变，携手战胜严重慢性疾病’，为社会创造价值。着眼未来，心血管代谢疾病领域充满潜力，公司在这方面拥有领先的科研经验。我们有望与合作伙伴一道，共同解锁‘长期健康’的更多可能性。”
诺和诺德全球总裁兼首席执行官周赋德（Lars
Fruergaard Jørgensen）
解锁GLP-1价值，应对更广泛的心血管代谢疾病
基于对慢性疾病的深入研究和科学理解，诺和诺德重点介绍了其在心血管代谢疾病方面的洞察。心血管疾病、慢性肾病和包括2型糖尿病、肥胖症及代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）在内的代谢疾病，常常在同一患者身上交叠或并存。这类相互关联的疾病被称为心血管代谢疾病。
为此，诺和诺德持续开发创新药物和健康解决方案——应对这些相互关联的代谢和心血管疾病，提供相互补充的疗效。以司美格鲁肽2.4 mg为例，SELECT心血管结局试验的结果显示：司美格鲁肽2.4 mg可使成年超重或肥胖症患者主要不良心血管事件风险降低20%。
诺和诺德执行副总裁兼商务策略及企业事务负责人柯米拉（Camilla
Sylvest）
表示：“我们的胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）类药物为糖尿病、肥胖症和相关疾病的患者带来了积极的健康获益，同时也改变了社会看待和治疗肥胖症与糖尿病的方式。2024年，全球超过4,500万糖尿病和肥胖症患者获益于诺和诺德的创新产品。未来，我们将在推动科学创新的同时，持续提升产能，服务更多患者。”
诺和诺德执行副总裁兼商务策略及企业事务负责人柯米拉（Camilla Sylvest）
谈及心血管代谢疾病领域的研发创新，
诺和诺德全球开发执行副总裁Martin Holst Lange
介绍道：“心血管代谢疾病是一类非常复杂的疾病，是多种因素相互作用的结果，可能带来严重的健康风险。这需要以患者为中心，采用全面、综合的管理方法。因此，我们在为该领域开发创新疗法时，会从作用机制、有效性与耐受性、合并症及便利性等多个维度进行综合考虑，提升产品管线的深度和广度。”
诺和诺德全球开发执行副总裁Martin Holst Lange
目前，诺和诺德正通过一系列丰富的临床研究（SELECT研究、FLOW研究、SOUL研究、STRIDE研究、ESSENCE研究、EVOKE研究），进一步挖掘司美格鲁肽在心血管代谢领域更广泛的治疗潜力，并根据从中获得的经验，打造心血管代谢领域差异化的未来产品组合。此前，司美格鲁肽获批用于2型糖尿病治疗已超过7年，获批用于肥胖症治疗近4年。
值得一提的是，诺和诺德已在GLP-1与胰淀素二者的联合作用机制方面取得重要进展：CagriSema的3期临床试验REDEFINE 1结果显示，在伴有一种或多种合并症的超重或肥胖症患者中，接受CagriSema治疗68周后，平均体重降幅达22.7%，并展示出良好的安全性。此外，针对皮下注射Amycretin开展的1b/2a期试验已成功完成，对Amycretin的安全性、耐受性和药代动力学进行研究，并完成概念验证，证实了其减重潜力。
聚焦个性化需求，惠及更多罕见病患者
过去45年来，诺和诺德深耕罕见血液疾病、罕见内分泌疾病治疗领域，持续开发创新疗法，满足患者多样化的需求。本次活动上，
诺和诺德罕见病业务部执行副总裁Ludovic Helfgott
介绍了公司在罕见病治疗领域的三大方向：
