Ceretrieve
宣布其核心产品
Ceretri
eve取栓导管
首份临床研究报告(
FIM临床研究
)。本项研究是一项
多中心单臂研究,研究纳入
20名因颅内大血管闭塞(LVO)而患急性缺血性中风(AIS)的患者,他们在症状出现后24小时内接受血栓切除术。
研究结果
-
所有接受治疗的患者都实现了100%完全/接近完全灌注;
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83%的首次通过完全灌注(FPE mTICI 3),远远超过当前金标准设备的30%-40%的比率。
“‘第一次通过效应’已被证明可以改善患者的预后。我们在FIM临床研究中的经验表明,即使对于最具挑战性的血栓和解剖结构,Ceretrieve设备也能在第一次通过时快速完成血栓摄入。这有可能显著改善患者的临床结果。”
---Shady Jashan Galilee Medical Center
“‘一切都有价格’这一术语对
Ceretri
eve取栓导管
无效。
Ceretri
eve取栓导管
用一个巨大的孔径尖端抽吸血栓,比市场上最大的导管要大一倍,以实现最大的真空效果,而不需要支付可追踪性的代价。此外,它还提供了大脑中动脉的局部流动限制,减少了远端栓塞。它是唯一一种在单个设备中包括成功血栓切除和首过效应的所有功能的设备。”
---Serder Geyik Florya Medical Park
高管评价
“我们的临床研究取得了有希望的结果,这是多年辛勤工作和研发的成果。我们重新定义中风治疗的使命推动了我们所做的一切,这些结果标志着在挽救和显著改善缺血性中风后的生命方面取得了重大飞跃。”
---Maysa Mustafa Ceretrieve的首席执行官
“凭借Ceretrieve的先进技术,我们看到患者的康复率显著提高。这项创新正在为中风护理树立一个新的标准,为患者提供更好的结果和真正的康复希望。”
---Amir Belson Ceretrieve主席
Ceretri
eve
取栓导管
设计与Anaconda Biomed的
ANA取栓导
管
类似。ANA取栓导管因为在临床中取得压倒性的临床效果提前终止临床研究。由于
Ceretri
eve
取栓导管
设计与ANA取栓导管设计类似,其FIM临床研究中也展现出优异临床效果。甚至其临床效果还优于ANA取栓导管。像
Ceretri
eve
取栓导管
、ANA取栓导管这种远端可以扩大的喇叭口的抽吸导管在临床中拥有比传统大口径抽吸导管具有更好抽吸效果,无论是
首次通过完全灌注,还是
完全再灌注率。
Ceretri
eve取栓导管
是
一种独特的抽吸导管,具有可扩张的软头,将其直径从6F扩大到凝块尺寸,提供强大的抽吸力,将血栓在第一遍抽出,恢复血流并清除凝块当摄入可扩展的软尖端内时。
Ceretri