吉利德2024Q1:砍掉10条管线

4月25日，吉利德发布了2024年第一季度业绩 ： 2024 Q1总营收66.86亿美元，与去年同期相比增长5%， 这主要是由于HIV、肿瘤和肝病药物 的销售额增长 。研发投入15.2亿美元，同比增长5%，主要受收购 CymaBay 的相关费用和重组费用的影响。截至2024年3月31日，吉利德账上还有47亿美元的现金、现金等价物和有价债务证券， 与去年同期相比下降 34.7 %。

分板块来看：

在抗感染领域业务方面，公司的核心支柱收入 抗艾滋病毒感染（HIV）药物销售收入为43亿美元，同比增长4% ，这主要是由需求增加拉动的 。2024Q1 Biktarvy®销售额29亿美元，同比增长10%，主要是由于美国、欧洲和其他国际市场的需求增加。 Descovy ®销售额为4.26亿美元，同比下降5%。

肝病板块营收7.37亿美元，同比增长9% ，这主要得益于有利的库存动态、美国惩教署购买HCV的时机，以及HBV、HCV 和欧盟（EU）HDV需求的增加。2024 Q1，Veklury的销售额为5.55亿美元，同比下降3%，主要原因是COVID-19相关住院率降低。

肿瘤板块营收7.89亿美元，同比增长18%，Trodelvy销售额3.09亿美元，同比增长 39%，主要得益于美国、欧洲和其他市场需求的增长。

新冠药物Veklury（瑞德西韦）销售额5.55亿美元，同比下降3%。

细胞疗法方面，两款CA R-T产品Yescarta®和Tecartus®2024 Q1销售额共计4.8亿美元，与2023年同期相比增长7%。 其中，Yescarta 2024 Q1销售额为3.8亿美元，同比增长5.8%，受美国以外地区复发或难治性 (R/R) 大B细胞淋巴瘤 (LBCL) 的强劲需求推动；Tecartus 2024 Q1 实现1亿美元收入，同比增长12.4%，主要由于复发性或难治性（R/R） 成人急性淋巴细胞白血病 和复发性或难治性套细胞淋巴瘤的需求增加。

吉利德将继续扩大其在细胞疗法领域的领导地位。

2024 Q1， 吉利德 终 止 2个细胞疗法项目 ，分别为 自体抗CD19 CAR-T细胞疗法 Brexucabtagene autoleucel (ZUMA-25)治疗罕见B细胞恶性肿瘤的2期试验和CLL-1 (KITE-222)治疗复发 难治性急性髓系白血病 的1期试验。

吉利德还剔除了 CD47单抗 magrolimab 联合疗法治疗头颈部鳞状细胞癌、 三阴性乳腺癌 、结直肠癌等实体瘤的 6项研究。 2月7日，吉利德宣布，终止magrolimab所有血液瘤项目开发，而此次6项试验从管线中移除意味着吉利德彻底放弃该款药物的开发。

此外，吉利德还停止 与Arcus合作的 PD-1单抗 zi mberelimab 联合 抗TIGIT抗体domvanalimab±化疗用于一线非小细胞肺 癌的 2个项目 。

参考资料：公司公告