近年来，抗体偶联药物（ADC）作为当前生物制药行业的主角，在全球范围内掀起了一股研发热潮。中国ADC药物的出海步伐不断加快，多个重磅项目成功授权，引发国际市场的高度关注。然而，伴随着ADC领域的蓬勃发展，临床失败和退货的消息也时有传出，凸显了这一领域的高风险性和复杂性。
ADC的持续繁荣，离不开安全、有效以及衔接二者的治疗剂量窗口。
唯有处理好这三个关键因素，方可保持ADC浪潮不退。
在这样一个机遇与挑战并存的背景下，
如何准确把握ADC研发的关键环节，有效规避风险，成为了业界亟需解决的问题。
本次偶联药物新机会分论坛
应运而生，汇聚行业顶尖专家，深入探讨ADC研发的前沿热点和关键挑战，旨在为业界提供宝贵的洞察与经验分享，助力企业在这一充满机遇但又风险重重的赛道上稳步前行。
由资深专家剖析ADC研发的主要方向，为与会者提供全局视角。
聚焦ADC早期临床开发中的关键环节——剂量探索与优化，助力提升研发效率。
深入探讨如何通过联合用药方案最大化ADC的临床获益，为临床实践提供新思路。
从临床试验到实际应用，全面解析ADC毒性管理策略，确保患者安全与治疗效果。
聚焦ADC在肺癌治疗领域的应用前景，探讨未来发展机遇。
汇聚业内顶尖专家，共同探讨如何在日益严格的监管环境下推进ADC研发。
（可扫描下方二维码直接报名大会）
主题：
Introduction: what are the main directions for ADC development?
嘉宾：
黑永疆 智康弘义CEO
主题：
Dose finding and optimization in early clinical development of ADCs
嘉宾：
秦续科 宜联生物CMO
主题：
Maximize the clinical benefit of ADCs via combination regimens
嘉宾：
王在琪 应世生物CEO
主题：
Toxicity management in ADC clinical trials and clinical practice
嘉宾：
郭晔 东方医院一期新药临床研究中心主任
主题：
肺癌ADC治疗，希望与挑战
嘉宾：
宋正波 浙江省肿瘤医院Ⅰ期临床试验病房主任
PANEL：
Navigating the path of ADC development through increased regulatory scrutiny
Moderator:
黑永疆 智康弘义CEO
Panelist:
王在琪 应世生物CEO
郭 晔 东方医院一期新药临床研究
中心主任
宋正波 浙江省肿瘤医院Ⅰ期临床试验病房主任
成立于2017年12月，系由深度理解中国医药市场的本土企业家联合海归科学家创建的创新药公司。其产品管线从科学机制出发
，满足未来临床需求，具有长期商业价值。包括已经公布的BC3195、BC2027两款ADC产品均已获批临床。凭借着多款在肿瘤、肾病等领域具有"全球首创、同类最优"潜力的创新药物竞争力，智康弘义在刚过去的7月31日，宣布成功完成数亿元A+轮融资。
成立于2020年的宜联生物，无疑是ADC的新锐企业，已经建立了独有的ADC技术平台，并在ADC领域建立了丰富的产品管线和自身独特的优势。公司的目标是快速建立起具有差异化优势的产品管线，以满足中国和全球患者的重大需求。不仅管线布局与推进快速，宜联的融资速度配得上其发展，成立仅不到4年，完成了近9亿元的融资。另外为人乐道的是，融资之外，宜联凭借与复宏汉霖、再鼎医药、罗氏以及BioNTech等国内外知名药企的合作，获得了更多的长期发展资金。
应世生物（InxMed）是一家专注于创新药物研发的新兴生物科技公司，在ADC（抗体偶联药物）领域展现出强劲实力。公司致力于开发针对肿瘤微环境和肿瘤耐药性的创新疗法，已建立独有的ADC技术平台。产品管线丰富，包括ADC产品、小分子抑制剂和抗体新药，其中FAK抑制剂IN10018和抗体新药INES103已获得美国FDA临床试验批准。凭借丰富且有价值的产品，应世生物获得多轮投资，累计1.3亿人民币加7500万美元。此外应世也积极开展国内外合作，与诗健生物、启德医药等达成技术合作，推进ADC药物研发。公司负责相关产品在全球范围内的临床前、临床开发及商业化，展现全球化布局战略。通过自主创新和战略合作，应世生物快速成长，有望成为生物医药领域的重要参与者。
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