研究者进一步分析了BHB-Phe背后的神经生物学机制,更是有了意外的发现。
BHB-Phe作用独立于下丘脑皮质素信号、胰高血糖素样肽1受体(GLP-1R)、脑干GDNP家族α样受体(GFRAL)等已知的摄食控制途径。
就算是与Lac-Phe对比,研究者也发现它们激活的神经元仅有少部分共通,BHB-Phe以不同的方式激活了部分与摄食行为有关的下丘脑和脑干区域。
最后,研究者们验证了BHB-氨基酸与CNDP2酶活性在人体内的保守性。研究者招募了一组志愿者,在过夜禁食后给他们服用酮脂,可观测到血浆BHB-氨基酸水平的显著升高,说明以上通路在人类体内很可能是保守的。
研究者在论文中提醒,本文仅讨论了BHB-氨基酸在能量代谢中的部分影响,但它应当对神经退行性疾病、炎症、癌症、年龄相关疾病等生理状况也存在特定的作用,这些还需要更多的研究去探索。
参考资料:
[1]Moya-Garzon et al., A b-hydroxybutyrate shunt pathway generates anti-obesity ketone metabolites, Cell (2025), https://doi.org/10.1016/j.cell.2024.10.032
本文作者 | 代丝雨