2021年7月5日/医麦客新闻 eMedClub News/--
已有研究表明,间充质干细胞(MSC)可以
分
泌
因子
刺
激组织修复
,
也可以
改变细胞微
环境
,
发
挥
抗
炎
和
抗
纤
维化
的
作用
。
同时,
间充质干细胞还
有
着独特的
优势,
包括
可用性、
可扩增性、可移植性
等;再加上其免疫原性低、具有免疫调节功能等生物学特性,
被认为是非常有前途的干细胞治疗类型。如今MSC已在多个领域展开了广泛的研究。
加州大学戴维斯分校的研究团队于6月22日在
JCI Insight
期刊上发表了一篇题为“Gut germinal center regeneration and enhanced antiviral immunity by mesenchymal stem/stromal cells in SIV infection”的论文,利用
猿猴免疫缺陷病毒(SIV,相当于人类的HIV)感染的
恒河猴
模型,对
同种异体骨髓来源的间充质干/基质细胞(MSC)治疗HIV
的作用进行了研究。
研究发现,
MSC可以引起SIV病毒减少,增强体内的抗病毒免疫力,并修复淋巴组织中病毒感染早期就受损的重要组织
。
这项
新研究
为未来将MSC作为当前HIV治疗手段的辅助疗法,或开发根治HIV的新疗法提供了指引。
对于HIV的治疗,目前的
抗逆转录病毒疗法
可有效抑制HIV的病毒复制,改善部分患者的预后
并降低死亡率,但无法根除潜伏的HIV病毒储存库,也无法直接恢复免疫功能或修复受损的淋巴组织。
肠道相关淋巴组织(GALT)是病毒复制和建立病毒库的早期场所。
HIV感染早期的致病机理
包括肠道
黏膜
CD4+ T细胞的严重消耗和上皮屏障破坏。另外,GALT中重要组分——对病毒发起免疫攻击、支持抗原呈递
的
淋巴滤泡
和
生发中心(GC)
,也早在HIV无症状感染期就受到了损
伤,成为了病毒复制的避难所。
鉴于此,研究人员认为,通过
抑制
黏膜炎症并
修复生发中心
来增强免疫力、控制病毒
感染,是一种治疗HIV可能的策略。
数据表明,系统性MSC输注使
CD4+T细胞数量和
CD4+/CD8+比例正常化
,并诱导了
显著的病毒减少
,包括血浆中病毒载量的减少和病毒阳性细胞从肠道效应位点的清除。
另外,MSC输注后,
生
发中心
(GC)显示出强劲的再生
;GC
中
滤泡树突状细胞的病毒捕获
增
强(即能将病毒保存在细胞表面),这支持了有效的抗原呈递并刺激T细
胞与B细胞相互作用,从而
进一步增强抗体的产生
。