施一公教授近日辞去了清华大学副校长职务，距离他2008年海归清华，恰好十年。据称，施一公将保留清华大学教授职位，全力投入西湖大学的筹建工作。一个月前，施一公在杭州的公开演讲中放出“豪言”：到2019年年底，西湖大学师资规模将超过拥有24位诺贝尔奖获得者的洛克菲勒大学，教师科研水平很可能成为中国之最；5年后，教师科研水平比肩东京大学、清华、北大等知名学府，成为亚洲一流；15年后，在各项指标上和加州理工大学媲美，成为世界范围内最好的大学之一。让我们一起期待11公教授未来会给我们带来什么惊喜~
小伙伴们，快来了解一下本周医药圈发生的新鲜事儿吧!
印度警告8家中国药企提供劣质原料药
印媒1月7日报道，印度政府日前对包括广州白云山、珠海联邦制药、寿光富康制药、上海现代哈森等在内的8家中国制药企业下达“陈述理由令通知”。印度药品控制中心的专项检查小组在对上述企业检查后发现出口的原料药存在质量问题。印度政府部门将很快决定对这些企业采取措施，比如列入黑名单。
@阿拉丁神灯：美国警告印度，印度警告中国，这是一条充满恶意的鄙视链。希望中国能早点爬到鄙视链顶端。
@SPUER：每年的CPHI原料展会上都会看到一大把印度人来中国找原料药。印度是原料药大国，同时又很依赖中国的原料药进口，这一点就像中国是产油大国，同时又很依赖中东的原油进口
@马大哈：天朝一发威，断供，就问你阿三紧不紧张，刺不刺激，厉不厉害？
流感用药断货，卫计委推荐13种中成药
最近流感汹汹来袭，不仅儿童医院排队长达10小时以上，多地医院、药店还爆出流感用药断货。1月9日，卫计委发布《关于做好2018年流感防治工作的通知》，同时发布了《流行性感冒诊疗方案（2018年版）》，推荐了13种流感用中成药和3种西药（奥司他韦、扎那米韦、帕拉米韦）。
@侃侃：我并不需要屯药，上次日本辐射屯的碘盐还没吃完，对流感兴许也有用。。。
@空之客：神药板蓝根out了
@Mirexat：吃了一整盒【奥司他韦】活过来的人到此一游！当时头那叫一个疼！！！简直是要炸裂！眼珠子也快要掉下来的症状…
恒瑞进行第3笔新药对外许可交易，总额3.5亿美元
1月8日，TG Therapeutics公司与恒瑞宣布达成全球独家许可协议，从恒瑞获得BTK抑制剂SHR-1459（TG-1701）在日本以及亚洲以外其他全部国家和地区的开发权利，包括TG-1701单药使用以及与ublituximab（TG-1101，CD-20单抗）、umbralisib（TGR-1202，新一代PI3K-δ 抑制剂）联用的。协议同时也覆盖恒瑞另一款处于临床前阶段的BTK抑制剂SHR-1266（TG-1702）。恒瑞可获得100万美元首付款，3.46亿美元里程金，10%~12%的销售分成。
@疑夕：这次的实际价格可以说非常低，拿里程金的条件太苛刻了。但是隐形意义还是比较大的，这次的TG Therapeutics和上次的Incyte都是非常知名的上市公司，美国一般的director或analyst对这两家公司都非常熟悉，恒瑞有事没事去这些人面前刷刷脸对以后的发展非常有利，不管是卖项目还是买项目，甚至只是招聘外籍员工。
@Stevevai1983: 好事情，反正BTK 恒瑞在海外没也什么机会了。。转让出去就当是额外收益。另外也侧面证明了这个药效果肯定还是不错的。
两票制威力大，这家药品流通企业前3季度现金流-17亿
白云山1月5日回复上交所《关于对广州白云山医药集团股份有限公司重大资产购买报告书信息披露的问询函》时披露了收购标的企业广州医药有限公司（简称广州医药）的一组经营数据。广州医药作为一家医药流通龙头企业，2015年，2016年，2017年1-9月的经营活动产生的现金流净额分别为1.32，3.54，-17.87亿元。
虽然白云山表示第4季度将是医药流通企业的回款高峰期，而且广州医药的经营活动现金流情况与同行业可比上市公司的情况基本一致，但同时还是承认广州医药的业务模式深受两票制的影响并且发生了明显变化，2015-2017（前9个月）纯销业务占主营业务收入的比例分别为45.06%、47.97%和54.89%，毛利率更高的纯销业务占比逐年提升且最近一期具有较高的纯销业务比例。
@君子兰 ：没办法，药厂不给钱不供货，医院药卖不完不回款，配送商要两边贴钱。
@AA Dream：没事的，两票制后，大的更大，小的更小，这是蹲下起跳。
@小米米：第四季度都这样，由于医疗机构客户是我国医药流通行业主要的终端客户，公司给予医疗机构信用周期较长，所以存在第四季度回款高于其他季度的现象。
辉瑞剥离阿尔兹海默症和帕金森病药物开发项目
辉瑞近日通过华尔街日报等主要商业媒体宣布，它将停止目前所有的阿尔茨海默病和帕金森病的新药开发，“放弃昂贵而徒劳的努力”，设法去寻找更有效的解决方案。由于放弃这些新药的开发，未来几个月里公司将裁员300人。自从2003年易倍申批准上市以来，已经有将近15年没有一个适用于阿尔茨海默病的新药面世了。去年，默克和Axovant也相继在阿兹海默症病III期临床折戟。
@受受：面对这么多研发失败，这是一个明智的选择，但是面对那么多的患者，这个选择也好残酷啊。
@hans：新华不是1个亿委托沈药研发一个AD药物嘛，怎么看都觉得是自娱自乐，这一亿也就够培养一个药学研究团队。
@薛定谔的喵：阿兹海默这个无底洞，也不知道要砸多少钱进去。进展太慢，花费太多
@阿布拉多：武田1月5日宣布12亿美元联合Denali开发神经退行性疾病，包括2个阿尔茨海默病项目。对于这些在阿尔茨海默病领域失败过的、新进入的、退出的企业，我们只有表示敬意。
GSK有意收购辉瑞消费品业务
.去年10月25日，有消息称辉瑞计划于2017年11月展开其消费者保健业务出售流程，出售价或超150亿美元。近日，葛兰素史克行政总裁Emma Walmsley再表对于辉瑞药厂消费品业务的收购意向。但是她同时强调，目前还在初步观察阶段，不会支付高价来促成交易。据相关媒体报道，除了GSK之外，包括强生、利洁时、拜耳、雀巢、宝洁等跨国企业都表达了收购兴趣。
@Holy-Sexy-Girl：Emma就是从GSK消费者保健业务老大位置提拔上来的，对收购其他家的消费者保健业务肯定有特别的感情。
@蕾：无论收购的价格是多少，这件事情都足够震撼这个行业。
@小路：这件事都弄了好久啦，一直就是雀巢跟GSK之间
@慧：国内还有1200名辉瑞健康药物部的员工，这一收购，就变成GSK的人了。
1月6日，山东亨利医药科技有限责任公司宣布获得7600万美元A轮融资，由尚珹资本和国投创业共同领投，仙瞳资本、平安创新投资基金、倚锋创投等参投。KBP是一家专注研发创新药的公司，目前有三款在研新药处于临床试验阶段，包括治疗心血管疾病的KBP-5074、治疗多重耐药性细菌感染的KBP-7072以及治疗哮喘和COPD的KBP-7026。此轮融资将用于推进其临床管线的开发。
1月7日，新基/ Impact Biomedicines公司宣布，双方已经达成最终协议。新基将收购Impact Biomedicines，获得后者的在研骨髓纤维化和真性红细胞增多症新药fedratinib。根据协议，新基将支付Impact Biomedicines 11亿美元预付款，以及基于骨髓纤维化适应症和其他适应症的注册进展的14亿美元里程金。
1月8日，百济神州和Mirati Therapeutics双方宣布就Mirati的sitravatinib（多靶点酪氨酸激酶抑制剂）签署了在亚洲（日本除外）、澳大利亚和新西兰的开发、生产和商业化的独家授权协议，Mirati将保留在全球其他地区开发、生产和商业化sitravatinib的独家权益。根据协议，Mirati将从百济神州获得1000万美元的预付现金。另外，Mirati有资格获得高达1.23亿美元的潜在临床开发、注册和销售里程碑付款，以及销售金额分红。
1月8日，先声药业和Merus宣布，先声药业获得Merus独家授权在中国区域利用Merus专有的Biclonics技术平台开发和商业化三种双特异性抗体。根据协议条款，Merus主导研究和发现，先声负责合作产品在中国的IND申报研究、临床开发、注册申报以及商业化。先声将在中国完成IND申报研究和临床样品生产，其将被用于支持Merus在全球其它区域的注册申报和早期临床开发。
1月9日，默沙东中国与阿里健康，正式启动“向宫颈癌说不”战略合作项目。用户在手机淘宝页面搜索关键词“向宫颈癌说不”，即可进入一站式宫颈健康科普平台，浏览宫颈健康和成人疫苗相关知识。目前，默沙东和阿里健康的合作暂时不涉及疫苗销售。
1月9日，石药集团发布公告称，该公司的全资附属石药集团恩必普与卖方及武汉友芝友的其他现有股东订立股权转让协议，石药集团恩必普同意向卖方收购武汉友芝友合共37%股权。完成收购事项后，石药集团恩必普将向武汉友芝友注资人民币7624.2万元，而投资者将向武汉友芝友注资合共人民币8095.8万元。于完成初始注资后，石药集团恩必普将持有武汉友芝友约39.56%股权。
1月10日 ，药明康德集团和梅奥诊所宣布成立合资公司，双方将共同研发并面向中国开展临床诊断服务。新成立的合资公司将结合药明康德集团的运营能力和梅奥诊所在临床及检测方面的丰富经验，加速推进双方的新型特检服务研发，以惠及中国乃至全球患者。
1月10日，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司宣布完成约1.9亿美元规模的融资。复宏汉霖本轮融资，由高特佳投资领投，本轮融资的资金，将用于复宏汉霖研发和日常运营。目前，复宏汉霖已完成9个产品、16项适应症的IND申报，共有3个项目进入临床III期，其中首个项目HLX01（利妥昔单抗）已向CFDA递交NDA申请并获受理，位于国内同行业领先地位。
近日，日本卫材药业和默沙东联合宣布美国FDA授予由卫材药业的能够抑制多种受体酪氨酸激酶活性的抑制剂LENVIMA（lenvatinib）和默沙东的PD-1阻断疗法KEYTRUDA构成的组合疗法突破性疗法认定。此项组合疗法将用于治疗局部晚期或者转移的肾细胞癌患者。临床试验中患者的数据分析表明，在接受治疗后24周时，患者的客观缓解率达到63%。
1月12日FDA批准阿斯利康Lynparza（olaparib）的新适应症，用于治疗携带BRCA突变的HER2-转移性乳腺癌。这是PARP抑制剂首次获批用于治疗乳腺癌。此前，包括Rubraca（rucaparib）、Zejula（niraparib）在内的3个PARP抑制剂仅局限于卵巢癌适应症。
好了，本期周报就到这里啦，我们下期再会！
