➤目前已公认的SAP的临床分期分为急性反应期（1~2周）、感染期和残余感染期。
➤急性反应期通常指病程的前两周，其特点为全身炎症反应综合征（SIRS）及器官功能障碍。根据SAP急性反应期的病理生理特点，可分为3个阶段：
√患者腹痛至就诊的平均时间为23 h。无论是院外还是院前，均是MSAP和SAP的黄金救治救治的关键阶段。
√该阶段是缺血-再灌注后的再损伤阶段，超早期的SIRS状态可持续至该期而发生持续SIRS状态（P-SIRS）及多脏器功能障碍（MODS）加重。
√该阶段内可呈现为3种状态，SIRS缓解、P-SIRS和MODS，是决定是否发生感染性胰腺坏死（IPN）和其他部位感染的关键时期。可见胰外侵犯、胆道、肺部和血流感染等，此时需密切监测降钙素原（PCT）、微生物学、影像学、临床症状与体征等。
（1）救治医疗机构
推荐意见1：
建议发病72 h内的SAP患者就地抢救，评估转运风险后，可转运至获益更大的医疗机构。（证据水平：低）
（2）救治科室
推荐意见2：
AP患者通常由急诊医生首诊 ；建立以急诊为起点的“一站式”多学科诊治团队更有利于患者的救治。（证据水平：中）
图1 急性胰腺炎“一站式”诊治模式
推荐意见3：
需动态评估发病72 h内的AP患者病情，可按Ⅱ级患者的急救流程进行诊治管理（证据水平：高）
➤AP无特效治疗措施，但有时间依赖性和直接与预后相关的诊疗措施。明确诊断、祛除病因可避免AP恶化和复发。
➤有效的保护和维护脏器功能是SAP患者顺利渡过急性反应期的基石。
➤明确诊断和鉴别诊断是阻止病情恶化和防止延误其他急腹症治疗的基础。
推荐意见4：
标准范围的腹部CT平扫是诊断AP的必需标准；应重视AP的鉴别诊断。（证据水平：高）
➤常见病因包括胆源性、高甘油三酯血症和酒精，较为少见的有高钙血症、肿瘤、病毒、药物、自身免疫病、胰腺解剖和功能异常等，约20%的患者有病因不明被归类为特发性AP。
（1）胆源性因素
➤胆源性因素是我国发生AP的第一位病因。
➤急性胆源性胰腺炎（ABP）的诊断标准需同时满足以下3个指标：
①发病72 h内任何时间点的谷丙转氨酶/谷草转氨酶/总胆红素超过正常值；
②有导致胆总管下端发生梗阻或可能发生梗阻的影像学表现之一（胆道微小结石或泥沙样结石、胆总管囊肿、十二指肠憩室等）；
③排除其他病因。
➤一旦诊断为ABP，应即刻进行临床分型。根据胆总管状态可分为三型：
①Ⅰ型为非梗阻型，是指单次肝内、外胆道的微小结石事件引起胆总管短暂梗阻。血清总胆红素轻度升高或不升高，无胆总管扩张；
②Ⅱ型为非完全梗阻型，是指胆道内或外因素导致的胆总管通而不畅或反复间断性梗阻，胆总管轻度扩张或不扩张；
③Ⅲ型为完全梗阻型，是指胆总管完全梗阻，不能自行缓解，常伴有急性重症胆管炎。
（2）高脂血症因素
➤高甘油三酯血症性AP（HTG-AP）是我国发生AP的第二位病因。
√其诊断标准：血清油三酯（TG）≥ 11.3 mmol/L，或TG在5.65~11.3 mmol/L之间，且血清为乳糜状，并排除其他原因引起的AP。
（3）高钙血症因素
➤AP患者的血钙升高，同时排除其他病因即可诊断。导致血钙升高的原因需要继续鉴别。
（4）复合型因素
√指同时达到2个或以上常见病因的诊断标准，此类患者更易发生脏器功能障碍。
➤及时的液体复苏是缓解和阻断SIRS/MODS和改善SAP预后的关键措施。
√只有重度血容量缺乏的患者需要启动液体复苏流程。发病72 h内，同时满足下述3项或以上即为重度血容量缺乏：
①心率≥ 120 次/min，
②平均动脉压≥ 85 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）或≤ 60 mmHg，
③动脉血乳酸≥ 4 mmol/L，
④尿量≤ 0.5 mL/（kg·h），
⑤红细胞压积≥ 44%。
√抑制全身炎症反应目的是防止脏器功能损伤，而及时合理的保护脏器功能对改善预后有积极意义。
√阻断胰腺坏死、保护心脏、肺与肾功能等是显著改善预后的重要措施。尤其是需要最大程度地防止SAP并发急性肾损伤（AKI），这是死亡的独立危险因素。
√早期实施肠内营养（EN）时，往往是滋养肠道为目的，如果无法达到热卡和蛋白的目标需求，建议短时间内应用肠外营养（PN）；规范选择PN途径和标准化维护、尽可能恢复EN是预防感染的重要举措。
√SAP患者肠道功能损伤与死亡密切相关。急性胃肠损伤分级是SAP患者死亡的独立预测因子。
√保护肠道功能可防止二次打击和肠源性脓毒症。
√不建议在AP早期阶段预防性使用抗生素，以免带来后续耐药菌和真菌感染增多。
√建议急性反应期内需根据AP病因、疾病严重度和PCT指导抗生素应用。
√腹腔间隔室综合征（ACS）是指腹内压持续高于20 mmHg 且导致新发器官功能障碍，伴或不伴腹腔灌注压低于60 mmHg。
√腹腔高压容易导致急性肾功能衰竭、呼吸衰竭和肠道功能衰竭。因此迅速降低腹腔内压力是防治MODS的核心措施。
推荐意见5：
“关键诊疗措施”直接与SAP的预后密切相关，是核心的诊疗内容。（证据水平：高）
（1）胆源性病因
√Ⅰ型
（非梗阻型）无需进行介入性处理，可给予松弛Oddi括约肌的解痉药物。
√Ⅱ型（非完全梗阻型）是否需急诊处理胆道一直存有争议，建议急诊进行胆道引流。引流方法首选经皮经肝胆囊穿刺置管引流术（PTGBD），次选经内镜鼻胆管引流术（ENBD）。
√Ⅲ型（完全梗阻型），ENBD和PTGBD均可以，目前尚无依据哪种方法更好，可以根据实际情况选择。在上述两种方法失败后，建议开腹放置胆总管切开引流和留置“T”管，但禁止打开胰包膜减压。
（2）高脂血症病因
√降低TG的方法包括降脂药物、胰岛素及血液净化，模式包括血浆分离、血浆置换和血脂吸附等。
（3）高钙血症病因
√紧急降低血钙的方法包括无钙置换液的血液滤过、双膦酸盐。由于降钙素降血钙疗效较低，不推荐常规使用。
√因甲状旁腺肿瘤引起的高钙血症，不建议在急性反应期内手术切除，需等全身炎症反应消失和无感染状态下再考虑手术。
（4）妊娠因素
√MAP和MSAP可密切观察保胎，SAP应急诊终止妊娠。
（5）复合型病因
√按照单一病因的处理原则进行干预。
推荐意见6：
合并急性胆管炎、胆道完全梗阻或胆总管结石的患者行急诊内镜逆行胰胆管造影（ERCP）或PTGBD，必要时手术探查胆道。（证据水平：高）
（1）有效血容量扩充
√连续不间断每4 h评估是否扩容达标。
➤满足下述指标中的2项或以上即为扩容达标：
①心率 <120 次 /min；
②平均动脉压为65~85 mmHg；
③尿量≥ 0.5~1.0 mL/（kg·h）；
④血细胞比容为35%~44%
（2）输注液体途径
√主要有静脉和消化道途径。
（3）液体种类
√乳酸林格液应作为晶体液的首选，即使在高乳酸状态下也可将其作为首选。
√胶体液首选白蛋白，不建议选择血浆，以防止血浆中凝血因子导致的高凝而加重胰腺缺血。
√晶体液导致的腹腔内压力升高速率高于胶体液，因此两条血管通路以2:1比例的晶体与胶体同时输注。
（4）复苏终点
√金标准是氧债为零，但获取该指标的有创操作较大。由于SIRS消失与氧债为零存在直接关联，因此将其作为液体复苏终点指标。
√其他液体复苏终点指标可以根据实际情况选择。
推荐意见7：
急性反应期内伴有重度血容量缺乏的SAP，应采用限制性液体复苏策略。（证据水平：高）
➤目前缓解和消除SIRS的方法包括药物、血液净化和外科介入等。
推荐意见8：
积极通过药物（大剂量维生素C、乌司他丁、血必净、镇痛镇静药物等）和中药
疏通肠道，有助于缓解和阻断 SIRS。（证据水平：中）
推荐意见9：
发病72h内对伴有SIRS的MSAP患者，启动间断短时血液滤过（ISVVH）可阻断SIRS和胰腺坏死。发病72 h后以阻断或缓解SIRS为目的的血液净化，首选ISVVH，不推荐血液滤过（CVVH）。（证据水平：高）
（1）呼吸功能支持
√高流量吸氧和有创机械通气是首选的方法。
（2）肾功能支持
√保证肾脏的灌注压在60 mmHg以上。
√及时合理液体复苏、降低腹腔内压力、应用乌司他丁、中药复方制剂和ISVVH清除炎症介质等有助于改善肾脏灌注而降低AKI的风险。
推荐意见10：
伴或不伴SIRS的AKI患者血液净化模式宜分别选择间断血液透析滤过（IHDF）或血液透析（IHD）。（证据水平：中）
√建议使用营养风险筛查（NRS2002）对AP患者进行营养风险的评估。
推荐意见11：
SAP患者的营养治疗首选经鼻空肠管（NJT）进行EN，MSAP患者可尝试经鼻胃管（NGT）进行EN。（证据水平：高）
（1）EN支持的途径
√NJT的远端位置必须位于屈氏韧带下20~30 cm的位置，降低营养液的反流和消除患者“假性腹胀”的感觉。所有NGT和NJT留置后务必经影像学证实管道处于正确位置后方可实施 EN。
（2）EN选择
√营养治疗类型比较复杂，根据成分不同，EN制剂分为要素型、非要素型、疾病特异型、组件型四类。
√NJT途径建议选择要素型（短肽型）EN制剂。不建议选择要素饮食，因容易增加胃酸分泌；急性反应期禁止补充益生菌。
（3）EN 输注方法
√对于NJT途径，建议采用持续输注的方法，从20 mL/h逐渐增加到100 mL/h。对于经胃喂养的患者，也建议持续输注，其速率为30~100 mL/h。
（4）EN不耐受
√EN不耐受的患者可启动PN。
（5）再喂养综合征（RS）
√RS是指在长期饥饿后提供再喂养（包括经口摄食、EN或PN）所引起的、与代谢异常相关的一系列表现。
√临床特点包括营养摄入不足超过5 d、启动营养前电解质紊乱，尤其是低磷血症通常被认为是RS的标志。考虑到RS的致命后果，早期发现和预防至关重要。
√应用输液泵按照5~10 mL/（kg · h）的速率经留置的肛管内输注乳酸林格液（非高钙血症患者）或生理盐水，直至排便；同时肌肉注射新斯的明0.5~1 mg/ 次，每天总量不超过5 mg。
√无论哪种病因的 MAP 均建议不使用抗生素。
