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本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。
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4月10日，基因疗法开发商
Vertex Pharmaceuticals
（
福泰制药
）宣布以49亿美元收购Alpine Immune Sciences，该交易
预计
在今年第二季度完成。
此次收购，代表Vertex开始“卷”免疫疗法了
。Alpine的核心管线是自免药物
povetacicept (ALPN-303)
，有望在今年下半年进入III期临床开发阶段。该药物是一款BAFF（B细胞活化因子）和APRIL（增殖诱导配体）细胞因子双重拮抗剂，在II期针对
IgA肾病
（IgAN）试验中，显示出了同类最佳的潜在疗效。
Alpine Immune Sciences Inc 是一家临床阶段的生物制药公司，于2014年12月成立，致力于发现和开发基于蛋白质的免疫疗法来治疗
自身免疫性疾病
和炎症性疾病。它包括一个专有的科学平台，可将天然免疫系统蛋白质转化为差异化的多靶点治疗药物。它的候选管道除了
povetacicept，还有
ALPN-101（acazicolcept），它是一种双重诱导型T细胞共刺激剂（ICOS）和CD28拮抗剂，用于治疗自身免疫性疾病和炎症性疾病。
Vertex成立于1989年,是一家全球性生物技术公司，
总部位于美国马萨诸塞州。该公司的主要业务是生产和销售用于治疗肺部疾病、肾脏疾病、血液系统疾病等疾病的药物。目前，
Vertex
市值达1045.4亿美元
。
2015年，Vertex和
CRISPR
达成战略合作，专注于利用CRISPR/Cas9发现和开发针对人类疾病潜在遗传原因的潜在新治疗方法。
2023年12月8日，美国FDA批准 Vertex Pharmaceuticals及其合作伙伴CRISPR Therapeutics的CRISPR/Cas9基因编辑疗法
Exagamglogene autotemcel(Exa-cel，商品名：Casgevy)
上市，
用于治疗12岁及以上患有复发性血管闭塞危象的镰刀型细胞贫血病（SCD）患者
，
成为FDA批准的首款CRISPR基因编辑疗法
。
2024年1月16日，美国FDA 批准 Casgevy用于治疗12岁及以上患者的输血依赖性β地中海贫血（TDT），这是Casgevy获批的第2个适应症。
而
2023年11月16日，Exagamglogene Autotemcel（Exa-cel）就获
英国药品监管机构MHRA有条件批准上市
，用于治疗治疗
SCD
和TDT。
Casgevy是一种研究性、自体、体外CRISPR/Cas9基因编辑疗法，通过编辑患者自身的造血干细胞，使得患者血红细胞可以产生高水平的胎儿血红蛋白(HbF)，以治疗输血依赖性β-地中海贫血和
镰状细胞病
。
2023年Vertex营收98.69亿美元，同比增长10.51%；全年净利润为31.20亿美元，占销售额的31.61%。Vertex的营收主要来自
囊性纤维化
领域，产品收入近百亿美元。由于
Vert
ex研发
管线有些简单，近年来，
随着
Vertex收入渐长，
Vertex开始涉足更多疾病领域。
免疫性疾病领域堪称“重磅炸弹药物”的摇篮，
此次
Vertex涉足
免疫性疾病领域，不仅是对管线的补充，也让
Vert
ex
有望创造
自囊性纤维化产品以外的收入佳绩。
参考资料：公司官网
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