多个1类化药新药项目推荐

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• 1.1类化药。

• 运用合成技术设计出的多功能单一化学实体，在酶的作用下分解成多个成分后发挥作用。

• 现已系统完成了药效学研究；原料药中试合成阶段，发明专利已授权。

• 可作为实体肿瘤放化疗增敏剂、减少肿瘤放化疗副反应或单独作为抗癌剂，特别适合增殖缓慢， 对传统细胞毒类化疗药如铂类不敏感的肿瘤。

• 1.1类化药。

• 结合了可逆性非替尼类间接血管生成抑制剂及中等程度的糖酵解抑制剂设计理念的小分子化合物，可同时抑制VEGFR的活性和糖酵解。

• 现已完成三种肿瘤动物药效学研究；原料药小试合成工艺，中国发明专利已申请。

• 可用于各种实体肿瘤、替尼类或抗体类药物耐药或复发的患者。

• 对脑保护上市药物进行结构优化设计而成的多功能小分子药物。

• 现已完成主要药效学研究及毒理试验，结果显示其对脑保护作用优于依拉达奉；原料药小试合成工艺，中国发明专利即将申请。

• 可用于缺血性脑卒中的治疗、用于静脉血栓、弥散性血管内凝血的预防和治疗、心肌梗塞的治疗以及预防心脏支架后血栓形成。