本文研究了金属氧化物负载贵金属单原子催化剂在加氢反应中的表现，特别是抗CO中毒能力和本征活性的关系。通过配位环境工程，成功制备了具有原子级分散的Pt单原子催化剂，并在实验中证明N掺杂能够提升催化剂的抗CO中毒能力和本征活性。研究结果表明，通过调节Pt单原子位点的配位环境，可以在保持抗CO中毒能力的同时提高加氢活性。
金属氧化物负载的贵金属催化剂在加氢反应中广泛应用，但CO中毒是困扰其性能的主要问题。将金属中心尺寸缩小到单原子级别被证明是提升贵金属催化剂抗CO中毒能力的有效策略，但这种转变可能会降低本征活性。
本文研究的重点是采用配位工程策略，通过调节Pt单原子的配位环境，同时提升其抗CO中毒能力和本征活性。
通过简单的浸渍法制备催化剂前驱体，然后在NH3气氛下经过高温煅烧处理得到Pt单原子催化剂。利用HAADF-STEM表征、XPS、XAS等手段对催化剂进行表征。
在含有0.5% CO杂质的条件下，Pt 1 /MoO 2 和Pt 1 /N-MoO 2 的性能没有受到大的影响，可以将硝基苯完全转化为苯胺。此外，N掺杂调控了Pt单原子的缺电子特性，使Pt 1 /N−MoO 2 在硝基苯加氢反应中的周转频率（TOF）是Pt 1 /MoO 2 的2.8倍。
本研究通过配位环境工程提升了金属氧化物负载贵金属单原子的本征活性，同时保持了其高抗CO中毒能力。该策略具有普适性，可应用于其他金属氧化物负载的贵金属催化剂。
第一作者：赵晓君博士
通讯作者及单位：刘又年教授（中南大学）、王立强副教授（郑州大学）
论文链接：
https://doi.org/10.1021/acscatal.4c04297
将金属中心的尺寸缩小到单原子尺度，可增强金属氧化物负载贵金属催化剂在加氢反应中的抗CO中毒能力。然而，这类单原子催化剂的H
2
解离能力较弱，同时倾向于产生异裂的活性H物种（即M−H
δ+
和O−H
δ−
）。此外，断裂O−H
δ−
键作为加氢过程中的关键步骤甚至是决定步骤，需要克服较高的能垒，这不可避免地会削弱催化剂的本征活性。在此研究中，配位环境工程被证实可以打破加氢反应中抗CO中毒能力与本征活性之间的“跷跷板效应”。具体而言，我们构建了N掺杂的金属氧化物负载贵金属单原子（如Pt
1
/N−MoO
2
），其抗CO中毒能力显著优于MoO
2
负载的Pt纳米颗粒（Pt NPs/MoO
2
）和商品化Pt/C。更重要的是，尽管Pt
1
/N−MoO
2
和Pt
1
/MoO
2
都具有较高的抗CO中毒能力，但Pt
1
/N−MoO
2
在硝基苯加氢反应中的周转频率（TOF）是Pt
1
/MoO
2
的2.8倍。实验和理论研究表明，N掺杂调控了Pt单原子的缺电子特性，使其对CO的吸附强度弱于纳米颗粒。同时，在Pt
1
/N−MoO
2
上，H
2
解离和O−H
δ−
键的断裂更加容易，从而赋予Pt
1
/N−MoO
2
更高的本征活性。此外，这种配位环境工程可拓展至其他金属氧化物负载的贵金属，既提升抗CO中毒能力，又改善本征活性。
金属氧化物负载的贵金属催化剂上利用
H
2
作为氢源进行加氢反应，是生产多种精细化学品和大宗化学品的常用工业方法。然后，H
2
中伴随的微量CO在贵金属位点上的强吸附会优先占据其活性位点，阻碍反应物的吸附与活化，导致催化活性损失高达2-3个数量级。因此，迫切需要开发具有高抗CO中毒能力的催化剂。将金属中心尺寸缩小到单原子级别被证明是提升贵金属催化剂抗CO中毒能力的有效策略。在此过程中，贵金属（M）中M−M键转化为负载于氧化物上的热力学稳定的M−O键，生成带正电的金属中心（M
δ+
），减弱金属d电子向CO分子反键轨道的反馈作用，从而有效抑制CO中毒。然而，这种转变可能不利于本征活性。带正电的M
δ+
对
H
2
的吸附与活化能力减弱，且不同于纳米级金属位点，
H
2
更倾向于在氧化物负载的单原子位点上发生异裂，生成M−H
δ+
和O−H
δ−
活性物种。O−H键的断裂需要克服较高的能垒，这成为整个加氢过程中的关键或甚至是决定步骤。因此，调控金属氧化物负载的单原子催化剂，以在保持抗CO中毒能力的同时优化
H
2
活化及促进O−H键断裂的策略，具有重要研究意义。
(1) 采用调控Pt单原子配位环境的策略，成功制备了具有原子级分散的Pt
1
/MoO
2
和Pt
1
/N-MoO
2
催化剂，表征结果证明，在Pt
1
/N-MoO
2
催化剂中，Pt单原子与载体上的O和N原子配位。相比之下，在Pt
1
/MoO
2
催化剂中，单原子Pt仅与O原子配位。
(2) 在含有0.5% CO杂质的条件下，Pt
1
/MoO
2
和Pt
1
/N-MoO
2
的性能没有受到大的影响，可以将硝基苯完全转化为苯胺。而相比之下，商品化的Pt/C和Pt NPs/MoO
2
催化剂的转化率可忽略不计。尽管Pt
1
/N−MoO
2
和Pt
1
/MoO
2
都具有较高的抗CO中毒能力，但Pt
1
/N−MoO
2
在硝基苯加氢反应中的周转频率（TOF）是Pt
1
/MoO
2
的2.8倍。
(3) 实验和理论研究表明，N掺杂调控了Pt单原子的缺电子特性，使其对CO的吸附强度弱于纳米颗粒。同时，在Pt
1
/N−MoO
2
上，H
2
解离和O−H
δ−
键的断裂更加容易，从而赋予Pt
1
/N−MoO
2
更高的本征活性。此外，N配位促进效应还可以扩展到Pd
1
/N-MoO
2
和Pt
1
/N-WO
3
中。这项工作为合理调整中心金属原子的配位结构以提高单原子催化剂在加氢反应中的抗CO中毒性能和加氢活性提供了新的见解。
通过简单的浸渍法制备Pt/MoO
3
前驱体，随后在NH
3
气氛下经过高温煅烧处理即可得到Pt
1
/N-MoO
2
。与之相比，未掺杂N的MoO
2
样品是通过在H
2
气氛下还原MoO
3
得到的。而MoO
2
负载的Pt单原子（即Pt
1
/MoO
2
）通过PVP辅助的湿化学方法合成，MoO
2
负载的Pt纳米颗粒（Pt NPs/MoO
2
）则是通过高温下H
2
还原制备的。HAADF-STEM表征证明在Pt
1
/N-MoO
2
中Pt以原子形式的分布在载体上。此外，电子能量损失谱（EELS）揭示了Pt
1
/N-MoO
2
中N、Mo和O元素的共存，这充分表明N成功掺杂到MoO
2
基底中。
图1. Pt
1
/N-MoO
2
的形貌表征。
XPS表明Pt带有正电荷（Pt
δ+
（0 < δ < 4）），证实Pt物种更可能是原子级分布并与非金属元素（O或N）配位，使其锚定在载体上。与Pt
1
/MoO
2
相比，Pt
1
/N-MoO
2
中Pt 4f表现出轻微的负偏移，这表明在Pt
1
/N-MoO
2
中更多的电子从周围的配位原子转移给了Pt，这极有可能是由于Pt−N相互作用的存在（图2b）。用XAS的数据充分说明了在NH
3
煅烧的氛围下，成功制备了Pt单原子负载在N-MoO
2
上，并且Pt单原子是与载体上的O和N原子配位（图c-d）。
图2. Pt
1
/N-MoO
2
的XPS和XAS表征。
以硝基苯加氢为苯胺为探针反应，测试Pt
1
/N-MoO
2
及对比样的抗CO中毒性能和体系中不含有CO情况下的加氢性能。在相同的条件下（在70 ℃和2 MPa的H
2
）向反应系统引入0.5%的CO时，商品化的Pt/C和Pt NPs/MoO
2
催化剂的对于硝基苯加氢的转化率可忽略不计。而相比之下，Pt
1
/MoO
2
和Pt
1
/N-MoO
2
的性能没有受到大的影响，可以在含有0.5% CO杂质的条件下将硝基苯完全转化为苯胺。这结果表明，将Pt纳米颗粒缩小为单原子Pt时，抗CO中毒能力显著增强（图3a）。此外，体系中使用不同浓度的CO（从0.1%到32%）对Pt
1
/N-MoO
2
的抗CO中毒能力进行了评估。结果表明，当CO浓度为0.5%时，硝基苯转化率保持在100%，而当体系中引入5%和32%的CO时，硝基苯的转化率分别降至53.5%和2.1%。类似的现象同样出现在Pt
1
/MoO
2
催化硝基苯的过程中，即硝基苯的转化率随体系中CO浓度的增加而降低（图3b）。Pt
1
/MoO
2
的TOF值为1131 h
−1
，远小于Pt/C的3626 h
−1
和Pt NPs/MoO
2
的3352 h
−1
，尽管Pt
1
/MoO
2
抗CO中毒能力高于Pt/C和Pt NPs/MoO
2
。该数据表明，金属位点的原子化可以提高抗CO中毒的能力，但却牺牲了催化活性。相比之下，样品在NH
3
气氛下处理之后，可以在MoO
2
载体上引入了N，所得的Pt
1
/N-MoO
2
催化剂的TOF值为3211 h
−1
，这是Pt
1
/MoO
2
催化剂的TOF值的2.8倍，尽管Pt
1
/N-MoO
2
和Pt
1
/MoO
2
催化剂二者同样具有出色的抗CO中毒能力。这数据充分表明了，通过调节Pt单原子位点的配位环境不仅可以提高加氢活性，还可以维持其抗CO能力（图3d）。
图3. Pt
1
/N-MoO
2
及其对比样的性能图。
计算结果表明，Pt
1
/MoO
2
和Pt
1
/N-MoO
2
上对于CO气体分子的吸附能分别为-0.28、-1.96 eV，显著低于Pt
NPs关于CO的吸附能（-3.78 eV）。H
2
在Pt
1
/N-MoO
2
的异裂能（0.59 eV）明显低于其在Pt
1
/MoO
2
的异裂能（1.03 eV）。更为关键的是，决速步骤（O−H的断裂能）在Pt
1
/N-MoO
2
（0.67 eV）小于在Pt
1
/MoO
2
（0.78 eV）。通过Pt与氮的配位作用，可以有效促进H
2
的活化过程。
图4. Pt
1
/N-MoO
2
及其对比样的计算。
配位环境工程被证明可有效提升金属氧化物负载贵金属单原子的本征活性，同时保持其高抗CO中毒能力。N掺杂MoO
2
负载的单原子Pt催化剂（Pt
1
/N−MoO
2
）相比其纳米颗粒形式（Pt NPs/MoO
2
）或Pt/C，展现出更优异的抗CO中毒能力。此外，Pt
1
/N−MoO
2
在硝基化合物的TOF为Pt
1
/MoO
2
的2.8倍。实验与理论分析显示，N掺杂调控了Pt单原子的缺电子特性，使Pt
1
/N−MoO
2
的CO吸附强度低于纳米颗粒。此外，Pt
1
/N−MoO
2
在
H
2
解离和O−H
δ−
物种断裂过程中能垒更低，从而有效打破了催化加氢反应中抗CO中毒能力与本征活性之间的平衡。值得注意的是，该策略具有普适性，已在其他金属氧化物负载的贵金属催化剂（如Pd
1
/N-MoO
2
、Pt
1
/N-WO
3
）中得到验证。本研究提供了一种可行的策略，以实现本征活性提升和高抗CO中毒能力的双重优势。
Xiaojun Zhao, Liqiang Wang, Guangji Zhang, Ping An, Min Yu, Lizhen
Lian, Chengcheng Zhang, Dachen Ouyang, Yuchen Yan, Limiao Chen, Tiechui Yuan,
and You-Nian Liu. breaking the trade-off between CO tolerance and intrinsic
activity in hydrogenation on metal oxide-supported noble metal single atoms
through coordination environment engineering. ACS Catal. 2024, 14, 15325−15335.
刘又年
，中南大学化学化工学院教授，博导。湖南省微纳材料界面科学重点实验室主任。中国化工学会理事、湖南省化学化工学会副理事长。长期从事界面化学材料的基础与应用研究。主持“863”高技术重大专项子项、国家自然科学基金重点项目、面上项目等10余项，其中国家自然科学基金重点项目2项。多年来主要从事多功能纳米材料的制备及其在生物医用、药物控释、环境能源和光电热催化中的应用。在JACS, Adv. Mater., Angew. Chem. Int. Ed., PNAS, Matter, ACS Nano,
AIChE J等刊物发表学术论文200余篇，授权国家发明专利20余项，获得省部级自然科学奖、科技进步奖等5项。
王立强
，郑州大学材料科学与工程学院副教授，博士生导师。主要多相催化的实验与理论计算研究，聚焦碳基催化剂的设计、构筑及应用；硝基化合物的选择性加氢及烷烃脱氢反应等方面的过程控制、构效关系研究以及新路线开发。目前已在JACS., Angew. Chem. Int. Ed., Adv. Mater., ACS Catal., J. Catal.等期刊发表论文70余篇，被引5000余次，获授权发明专利10件。先后承担国家自然科学基金重点项目、面上项目和青年项目等纵向课题以及河南省重大科技攻关、郑州市重大协同专项等横向课题。
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