直播回顾 | RA人员职业发展在行业困境中的求索——新的蓝海

外企受销售端影响，新产品减少，那RA 人员工作总量在减少。外企RA的职业发展也看衰吗？

随着审评要求的公开，前置咨询的增多，RA 人员的专业价值在降低吗？

合规宝 有这四样强大的功能！

一.医疗器械现行法规库

该法规库支持从产品研制到使用的全生命周期检索，还能够通过法规标题与原始文号一键搜索，同类产品的正式稿清晰呈现，能更好地帮助您检索相关法规。

二.实用工具库

平台引入先进的“产品全生命周期”的概念。

各级数据库及按“产品全生命周期”的各个阶段进行标签分类，各项合规可使用“产品全生命周期” 标签，按产品所处阶段进行查询，清晰便捷。结构化数据多条件精准查找，为全生命周期的合规保驾护航。

三.行政审批事项

该模块是各种行政审批事项的具体操作实施手册，囊括了全部（国家局）受理的各类行政审批事项，提供了行政审批事项的具体审批涉及的法规依据，办理流程，所需资料的下载等项目，解决了合规工作人员“怎么办”“去哪办”等实操问题。

四.问答中心

问答中心是行业内合规问题的收集，及问题解答后的展示模块。该模块既注重问题的实操性又兼顾问题的通用性，为合规工作人员提供了7*24小时寻找问题可靠答案，及提出专业问题的可靠新渠道。