2024Q1：大药厂砍掉的管线

为降低 运营 成本， 将资金将用于更有价值资产的开 发， 精简管线 仍是大药企2024年的重要目标之一。 近期，多家全球知名药企纷纷披露了2024Q1财报，除了各项财务数据外，其缩减研发项目也成了每家大药企的标配动作。

吉利德这次砍掉了十个研发项目，其中备受关注的就是其 斥资49亿美元收购Forty Seven 得来的CD47抗体Magrolimab，其 所有6项临床试验全部移出研发管线，被彻底放弃继续开发。

还有一个值得关注的就是 TIGIT 项目domvanalimab，此次吉利德 停止了 zimberelimab+ domvanalimab联合/不联合 化疗用于一线非小细胞肺癌的2个临床。

在此之前， 吉利德对 TIGIT单抗Domvanalimab都是信心十足的态度。 今年 1 月， 吉利德还与 Arcus 再度修订了合作协议，以 3.2 亿美元入股 Arcus， 除了重点推进 Domvanalima的 STAR-121 和 STAR-221 两项Ⅲ期临床外，还将启动一项新的Ⅲ期临床 STAR-131 。 如今看来， 对是否要继续 Domvanalimab 推进，吉利德并没有之前表露出来的那么 坚定。

此外，吉利德还终止了2个细胞疗法项目，分别为自体CD19 CAR-T疗法ZUMA-25治疗罕见B细胞恶性肿瘤的Ⅱ期临床、以及自体CLL-1-CAR-T疗法KITE-222治疗复发难治性急性髓系白血病的Ⅰ期临床。

去年以来，罗氏的 大 幅 瘦身行动就已经开始了。在 2024年2月1日的公司2023年业绩报告会上，便提到将剔除8款处于临床管线。

这次的 2024年一季度财报 业绩公布会上， 移除了5条研发管线，RG6185、RG6526、RG6286、RG6163、 RG6319。

RG6526是一种口服ATR抑制剂，用于治疗具有特定合成致死基因组改变的肿瘤。RG6185是一种选择性泛RAF激酶抑制剂，推进到了Ⅱ期项临床阶段，但现已停止患者招募。RG6286是一款LY6G6D/CD3双抗，处于临床Ⅰ期阶段，用于治疗结直肠癌。RG6163是一款精神疾病药物，没有披露靶标。RG6319是一款LepB抑制剂，用于尿路感染。

赛诺菲放弃了3个研发项目，涉及三条管线。

Frexalimab 是一种CD40L单抗，为赛诺菲于2017年从ImmuNext公司引进。开发了干燥综合征、系统性红斑狼疮、多发性硬化症(MS)等适应症，且都已经推进到临床Ⅱ期阶段。 此次是放弃了对干燥综合征这个适应症，原因是Frexalimab在Ⅱ期临床中疗效 未达到预期 ，其他正在开展的临床适应症不受影响。

Oditrasertib是一种RIPK1抑制剂，与 Denali合作开发，适应症主要涉及 自免和神经退 行性疾病 两大 方向 。此次放弃的是 肌萎缩性侧索硬化症(ALS)。 今年2月， Denali报告， Odit rasertib在 ALS的 II期HIMALAYA未达到ALS功能评定量表修订版 (ALSFRS-R) 的主要终点。

Venglustat 是一种CGS 抑制剂，终止开发的适应症是一种 罕见遗传性疾病-- GM2神经节脂质沉积症，因为其在 临床终点“缺乏积极趋势”。 赛诺菲曾 在2021年 终止了一项 Venglustat 治疗常染色体显性多囊肾病的Ⅱ/Ⅲ期临床试验。 几个月前， Venglustat治疗 帕金森病的一项Ⅱ期临床也未能达到终点目标。

2024Q1季度报显示，阿斯利康将放弃几款早期管线，包括MEDI6570、AZD7503、AZD5055。

AZD5055是一款口服Porcupine抑制剂，用于治疗进行特发性肺纤维化(IPF)以及其他进行性纤维化的间质性肺疾病(ILDs)。阿斯利康于2020年Redx公司引进。

百时美施贵宝（BMS） 在公司2024Q1财报的同时， 宣布了在 2025年前削减15亿美元成本 计划 ，其中包括裁员6%以及 削减12条研发管 线。 包括 CTLA-4抗体、SIRPα拮抗剂和BET抑制剂。公司 将在今年剩 余时 间内继续审查其产 品线，做出调整。

相较而言，诺华的2024Q1给管线调整幅度不大，对比2023Q4财报披露的管线发现，2024Q1移除了2个项目，CD73单抗NZV930和CSF-1R抑制剂sotuletinib。

NZV930是一种 CD73抑制剂，为诺华 从Surface Oncology引进， 临床开发涉及了单药、联合PD-1、联合A2aR拮抗剂、联合PD-1+与A2aR拮抗剂等用药方案。 在此之前，已经有多个临床被终止。