▲
8月15-16日
NDC2024
生物医药创新者峰会
扫码立即报名
注：本文不构成任何投资意见和建议
，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。
近日，2seventy bio宣布：诺和诺德收购其A型血友病基因编辑疗法和在肿瘤学以外的体内基因编辑技术权利；以及用于治疗自身免疫疾病的免疫细胞自体或同种异体细胞疗法的基因编辑技术。目前2seventy bio参与该项目的团队将加入
诺和诺德
，继续推进该技术。
此次交易，2seventy bio将会收到高达4000万美元的付款。2seventy将把A型血友病项目转让给诺和诺德，现有的合作协议将终止。此外，剥离将包括转让2seventy bio的megaTAL技术和基础知识产权许可证。
该合作终止后，2seventy bio将专注于与
百时美施贵宝
（BMS）合作的Abecma（idecabtagene vicleucel）的商业化和持续开发，这是一种针对
多发性骨髓瘤
的BCMA CAR-T细胞疗法。
这是2seventy bio本年度的第二次撤资。早在1月份，该公司就将临床前和临床细胞治疗项目移交给Regeneron，成立了一个新的部门。此举涉及将160名员工送往Regeneron，其中包括前首席科学官Philip Gregory和前首席医疗官Steve Bernstein博士。另外约55名员工被解雇，最后只剩65名员工。
参考资料：
https://ir.2seventybio.com/news-releases/news-release-details/2seventy-bio-announces-sale-hemophilia-candidate-and-megatal
版权声明：本文转自细胞基因治疗前沿 ，
如不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即删除
[ 重磅苏州新药峰会推荐 ]
09:00-09:30
新质生产力引领临床试验高质量发展
09:30-09:50
临床试验数字化的现状与未来
09:50-10:10
基因治疗产品的早期临床研究及案例分享
10:10-10:30
临床试验创新设计与实施
10:30-10:50
抗肿瘤药物临床试验中的终点选择
10:50-11:10
创新药国际多中心临床试验的策略定制与考量
11:10-11:30
中国临床试验出海的机遇与挑战
11:30-11:50
真实世界数据在临床研究中的应用
11:50-13:30
午餐
13:30-14:00
监管科学视角下临床研究设计和质量的重大意义
14:00-14:30
新法规时代对药品临床试验的科学监管
14:30-15:00
数字化助力监管决策——面向药品现代化监管的智能化服务平台
15:00-15:20
从患者角度出发看DCT临床实践的融合与落地
15:20-15:40
临床试验的“质”与“量”的博弈 — 付出越大，环节越多，质量就越好吗？
15:40-16:00
临床试验不良事件的损害赔偿与风险管理
邓晓宇，希毅医学，创始人/总经理
侯 艳，北京大学，教授
胡 皓 ，医数康成，总经理
吕 华，天泽云泰，高级副总裁
任以中，葆元医药，医学事务高级总监
汤在详，苏州大学生物统计学，教授
田少雷，国家局食品药品审核查验中心原学术委员会副主任委员、处长
王维玉，北京灵迅医药科技公司，联合创始人
夏素琴，创达医药，总经理
张 淼，南京麦普斯医药科技有限公司，创始人
郑 航 ，重庆医科大学药学院，教授
