课程预告：HUGO-GT™全基因组人源化模型助力罕见病研究

罕见病又被称为“孤儿病”，是发病率极低的疾病的统称，全球已知罕见病有7000多种，超3亿罕见病患者，中国罕见病患者超过2000万。长期以来，罕见病群体面临着诊断难、治疗难、药物研发难、社会关注度低等问题。为推动各种罕见病的发生发展机制研究，赛业生物自主研发了HUGO-GT™全基因组人源化模型，并推出了渐冻症、SMA、DMD等一系列罕见病模型，有望为患者带来新的希望。

2024年2月29日是第十七届国际罕见病日，四年一遇，倍感珍惜，为此我们特别邀请到赛业生物产品经理刘凡瑞于晚上七点与大家相约，分享「HUGO-GT™全基因组人源化模型助力罕见病研究」主题直播课程，介绍罕见病研究的常用动物模型，详细讲解人源化模型在罕见病研究及药物筛选中的作用与方法论，并结合实际案例与大家一同讨论。「码」上报名，因罕相约，让我们一起助力点亮生命之光！