白色念珠菌是一种重要的人体致病真菌。每年由念珠菌引起的女性阴道感染病例达
7500
万，鹅口疮病例达
1300
万，血液和深部器官感染人数
40
万以上。由于对念珠菌基本生物学和感染机理的研究相对落后，目前临床上预防和治疗念珠菌病的药物非常有限。菌丝发育是白色念珠菌最重要的致病性特征，抑制菌丝发育导致该病原菌毒性急剧下降。因此，菌丝发育相关因子也是新型抗念珠菌药物的理想作用靶标。三羧酸循环（
TCA
）是所有生物物质和能量代谢的核心过程，通过产生“能量货币”
ATP
及代谢中间产物调控细胞重要生理活动。作为
Crabtree
阴性物种的白色念珠菌，
TCA
循环在适应人体宿主内低氧和高浓度二氧化碳环境尤为重要。
最近，中国科学院微生物研究所黄广华课题组从
TCA
循环入手，系统地解析了相关基因在白色念珠菌物质和能量代谢、二氧化碳感应及致病性特征调控等方面的功能。发现柠檬酸合成酶和顺乌头酸酶等一系列调控碳源利用和菌丝发育的关键蛋白，通过遗传和生化手段揭示了相关因子的作用机制。更有意思的是，该研究发现
TCA
循环与热激反应调控因子
Sfl2
和保守的
cAMP/PKA
信号通路一起，协同调控白色念珠菌感应环境中二氧化碳浓度变化。能量分子
ATP
和第二信使
cAMP
作为小分子在
TCA
循环和
cAMP/PKA
信号通路之间建立链接。
TCA
循环通过产生
ATP
并促进细胞内
cAMP
浓度升高，激活
cAMP/PKA
信号通路；而
cAMP/PKA
信号通路通过转录因子
Efg1
和
Sfl2
调控细胞内代谢模式。环境二氧化碳浓度升高促进
TCA
循环代谢活性和菌丝生长。热激反应调控因子
Sfl2
在该过程中起重要的调控作用，
RNA
测序表明，敲除
SFL2
基因明显阻断白色念珠菌对二氧化碳浓度升高的应答效应。该研究首次揭示了
