问题：
怎样才能让我的工作学习更有效率呢？？
答案：
只需要点击图片上边蓝字
一药一世界
即可！
来源 澎湃健康/王博士
一、美国生物制药公司Athersys异体骨髓
干细胞
MultiStem
美国Athersys公司的干细胞药物MultiStem，是来自于异体骨髓的MAPC（multipotent adult progenitor cells），已于2012年7月获美国FDA批准，用于治疗I型粘多糖贮积症（MPS-I），目前有望获批用于治疗急性中风。2017年3月在The Lancet Neurology报道了MAPC治疗中风的临床试验。2011至2015年在美、英33个医学中心开展的2期临床试验，129名中重度急性中风患者，在发病后24-48小时内，静脉输入异体骨髓来源干细胞（MultiStem，MAPC）或者对照组，细胞数量为4x108-12x108（大剂量）。
80%患者随访一年，在细胞治疗3个月内病情没有显着改善，但是在细胞治疗一年时，可见细胞治疗组病人持续恢复、残疾程度降低、发生感染的几率也降低。结果提示该疗法安全、无明显副反应发生。在中风后36小时内给予MAPC干细胞，能通过降低炎症反应、严重感染风险、增强机体的恢复来改善中风患者的预后。2016年9月28日MAPC细胞已获FDA批准进行Ⅲ期临床试验。
二、比利时TiGenix公司异体脂肪
干细胞
Cx601
总部位于比利时鲁汶(Leuven)的TiGenix公司，其异体脂肪来源的间充质干细胞（MSC）Cx601 ，在治疗克罗恩病复杂性肛瘘的3期临床试验中，表现出色，能维持患者症状缓解超过52周。2016年9月Lancet杂志报道了在欧洲7个国家、49所医院开展的随机、双盲临床Ⅲ期试验结果：212名复杂性肛瘘患者患者，107例在接受标准治疗的同时，局部给予一次性注射120×106个Cx601细胞，另一组105名患者接受安慰剂（盐水）治疗作为对照组。干细胞治疗后在第24周时，意向治疗分析ITT（Intertion-to-treat）、mITT（modified intention to treat）、PP（per protocol）均提示细胞治疗组有明显统计学差异。在注射细胞后第52周，Cx601组的症状缓解率亦显着高于对照组 （59.2%比41.6%）。治疗副作用在两组患者中近似（Cx601组20.4%，对照组26.5%）。Cx601细胞能通过分泌系列细胞因子抑制炎症反应和免疫调节等，治疗因克隆氏病而造成的复杂性肛瘘。目前TiGenix公司正在全球开展Cx601的随机、双盲临床Ⅲ期试验，以获得在美国FDA的上市许可。
三、美国BrainStorm公司自体骨髓来源NurOwn
肌萎缩侧索硬化症（又称运动神经元病、渐冻人症，简称ALS）[图2]，截止目前美国FDA只批准了2个治疗药物：第一个药是Rilutek (Riluzole），于1995年12月12日获得批准，能使渐冻症患者生存期延长了三个月。第二个药物是Edaravone（吡唑啉酮自由基清除剂，可降低氧化应激），于2017年5月5日刚刚获美国FDA批准。
