4月29日，先声药业与安帝康生物宣布，双方合作的抗流感创新药玛氘诺沙韦片（ADC189）III期临床试验达到主要研究终点，显示出显著的有效性和安全性。玛氘诺沙韦片用于治疗成人及青少年甲型、乙型流感，全程口服剂量仅为“一粒”，并可在24小时内阻止流感病毒复制。
一粒“治愈”、一天“转阴”
该研究是一项在无并发症的急性流行性感冒青少年及成人患者中开展的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II/III期临床研究，由上海交通大学医学院附属瑞金医院牵头。试验共纳入超600例患者，在全国73家中心开展。主要终点指标是七项流感症状（咳嗽、咽痛、头痛、鼻塞、发热或寒颤、肌肉或关节痛和疲劳）的缓解时间。
研究结果显示，玛氘诺沙韦片组中位缓解时间较安慰剂组改善了26.543%, 相对安慰剂显示出显著的统计学疗效差异（P<0.0001）。安全性评价结果显示，玛氘诺沙韦片具有良好的安全性和耐受性，与研究药物相关的不良事件发生率低于安慰剂组。
结合玛氘诺沙韦片作用机制和II/III期临床研究数据，其具有许多潜在的临床治疗优势：
玛氘诺沙韦片与目前热门的流感药玛巴洛沙韦片（速福达）相比，作用机制相同、疗效相当，同时还具有口服药效不受食物影响、更优的安全性等优势。未来玛氘诺沙韦片国内生产，对患者的可及性也将更高。
玛氘诺沙韦片作用机制图
