专栏名称: 蒲公英Ouryao
蒲公英论坛(ouryao.com)官方微信。制药人士的工作、生活交流第一微社区,制药行业最专业、最活跃的自媒体。
目录
相关文章推荐
医学影像沙龙  ·  影像科医师您脊柱数对了吗? ·  昨天  
E药经理人  ·  双抗凶猛:“工程师红利”下的激情与落寞 ·  3 天前  
丁香园  ·  绩效工资负 3K!三甲医生晒工资单 ·  5 天前  
51好读  ›  专栏  ›  蒲公英Ouryao

前处理后的中药材标准问题

蒲公英Ouryao  · 公众号  · 医学  · 2017-04-25 00:11

正文

来源:CFDI

标题:前处理后的中药材标准问题 2017-03-31


咨询内容:老师,您好!请问作为中药制剂企业,GMP附录《中药制剂》规定每种经过前处理后的中药材需建立质量标准和检验方法。企业在中药材验收时已经按照饮片的标准设定控制指标,前处理过程的验证中显示关键指标(比如含量、浸出物、杂质)处理后的药材达到饮片标准。那么是否企业可直接取消前处理后的中药材质量标准?(因为经验证,前处理后的药材已经符合饮片标准)若不可取消,则前处理后的中药材质量标准如何设定?


回复:作为中药制剂企业,GMP附录《中药制剂》规定每种经过前处理后的中药材需建立质量标准和检验方法,但没说进行与原药材相同的全项检测。中药材应做全项检测,但处理后的饮片,可就处理过程中可能发生变化的关键项进行检测。