通过AI，蔡磊完成了一场演讲

身患渐冻症的 蔡磊

如今已经没法独立行走和站立

说话模糊不清

然而

在央视新闻首台AIGC晚会《AI奇妙夜》上

他借助AI技术完成了一场演讲

令众多网友为之动容

蔡磊说

“生命在倒计时， 与其等死，不如战斗！”

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肌萎缩侧索硬化 又名渐冻症

是一种罕见病

患者通常会因为肌肉萎缩

而逐渐失去行动能力

至今病因不明，无法治愈

2019年，41岁的蔡磊确诊渐冻症

医生预计，他只有三五年的寿命

△蔡磊在助理的帮助下吃药

在沉重的疾病与命运前

经过痛苦、迷茫与绝望

曾是一家知名互联网公司副总裁的 蔡磊

选择进行最后一次创业

组建科研团队“决战”渐冻症

起初，他和每一个病友交朋友

建成了最大的民间渐冻症数据平台

“渐愈互助之家”科研平台

之后，蔡磊又组建药物研发团队

AI数据分析团队

发起渐冻症公益基金

与世界一流的科学家、科研机构合作

△蔡磊常常工作到晚上11点，节假日也不休息。

但蔡磊认为这还远远不够

为了筹集科研资金

2022年，他和团队白天做科研

晚上做直播

希望借此持续支持科研工作

“生命在倒计时

与其等死，不如战斗

科技与合作是同病魔抗争的利剑”

02 ‍

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患病后

蔡磊的身体每况愈下

刚开始，他只是手指不灵活

还可以独立出行，口齿清晰

慢慢地，行走变得困难

最终失去自理能力

连吞咽、呼吸都变得艰难

2024年，是他抗击渐冻症的第五年

身体已临近疾病晚期

几乎不会对普通人有影响的鼻病毒

甚至让蔡磊住进了ICU，差点没能出来

用他自己的话说

他已经不能牵爱人的手

也抱不动年幼的孩子

无法和家人、朋友语言沟通和表达情感

“所有普通的日常，都是奢望

现在我每一天睡下去

都不知道能不能看到明天的太阳”

03 ‍

近两年

渐冻症的攻克借力AI（人工智能）

找到了更多治疗的新靶点

筛出了不少有潜力的药物

去年， 蔡磊 试戴人工智能喉

重新发出清晰的声音

“这些都让我非常兴奋

也充满更多期待”