2024年2月,国家癌症中心发布了最新的全国癌症统计数据:2022年我国新发恶性肿瘤482.47万例,每天确诊癌症患者超1.3万人,疾病负担持续呈上升态势。然而,在防治层面上有的放矢的宫颈癌发病率却明显放缓,
“癌症预防+治疗”双管齐下的策略,已成为目前业内降低癌症负担上广受认可的有效路径。
近年来,随着液体活检技术的不断发展和精进,在肿瘤领域,一管血的价值正在
从晚期患者用药检测扩大到早期患者围手术期监测,并朝着更广泛的潜在风险人群多癌早筛检测的方向不断破圈。
液体活检在晚期癌症患者的管理中尤为关键,特别是面临
肿瘤组织不可及、耐药、转移
等问题时,组织检测即使作为金标准也难以满足临床需求。反观,获取血液样本要容易得多,并且有潜力提供有关晚期癌症的
“有用且独特”
的信息,这种非侵入性方法正能弥补这一需求。此外,通过液体活检技术,有望实现
无创、实时地追踪不同组织/细胞的损伤
,已成为临床治疗晚期肿瘤患者的最佳工具。
目前,根治性手术治疗是早期肿瘤患者的首选方法。尽管传统影像学已评估患者达到“根治”状态,但仍然发生了复发或转移。这种情况表明体内可能存在分子残留病灶,即MRD。尤其在肺癌中,MRD可为87.2%的患者提前进行术后复发风险评估,
比传统影像学提前3-4个月发现潜在问题
。因此,依托MRD达到体内癌细胞“
动态清零
”,将逐渐成为早期肿瘤患者的常规检测。
防癌关键在于早筛早诊。传统的筛查方法,如血清蛋白标志物检测、内窥镜、CT等,虽广泛应用但存在侵入性、辐射性等局限性,尤其在胰腺癌、卵巢癌、肝癌等高发癌症中,缺乏有效的筛查手段。随着分子技术的不断进步,
cfDNA甲基化检测技术
应运而生,其可以
同时检测人体内是否有来自不同组织或器官的癌症
,有效降低漏检率,在癌症早筛中具有巨大应用潜力。
打通“筛-诊-治”
吉因加提供肿瘤防治全病程管理解决方案
液体活检正推动着肿瘤防治向“筛-诊-治”全病程管理模式转变。这一模式涵盖了潜在风险人群的肿瘤早筛,早期术后患者的MRD监测,以及晚期患者的精准用药指导。
吉因加凭借在肿瘤领域的深耕细作,已经构建了
完备的产品及服务体系
,并与全国900多家医院以及2000多名临床专家建立了合作关系
。针对不同阶段的需求,吉因加可以提供定制化解决方案,这一全面而连贯的全病程管理确保了吉因加在肿瘤防治工作的系统性和前瞻性,代表了当前肿瘤防治的最佳实践模式。
推出
吉早安
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产品,可以提供便捷的
上门采血
服务,足不出户即可完成初步筛查,不仅提高了患者的便利性,也极大地加速了早期肿瘤的发现和诊断过程,一旦筛查结果呈阳性,患者将得到及时的就医指导和进一步的诊断确认。
这是全病程管理的第一步。