直播预告 | 生物药从分子到生产线的质量全程守护

在生物制药领域，GMP生产质量保证和商业化分析及质量控制策略是确保药品安全、有效和质量可控的关键环节。

GMP（Good Manufacturing Practice）是一套国际公认的对药品生产和质量管理的规范，旨在降低药品生产过程中的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。它涵盖了从原料采购、生产过程到产品放行和储存的全过程，要求企业建立完整的质量管理体系和文件体系，确保药品质量符合标准。

生物药商业化分析和质量控制策略则更加注重产品从研发到市场的转化过程。这包括对生物药物的工艺稳定性、质量标准、检定方法、安全评价等方面的科学规范管理。商业化过程中，分析方法的验证、物料质量控制、产品稳定性考察等都是关键步骤。例如，分析方法的稳健性测试有助于确认方法在整个药品生命周期中的效果，而物料质量的控制则确保了生物制药产品的一致性和稳定性。

随着全球生物药的研发和商业化进程不断加速，对质量控制也提出了更高的要求。 基于此， 2024年10月16日（周三）19:00-20:30 ， bioSeedin将联合夏尔巴生物 共同主办Webinar第196期——“ 生物药从分子到生产线的质量全程守护 ”。

本次直播邀请到了 夏尔巴生物质量控制高级总监多佳 、 夏尔巴生物质量体系与运营总监周峥 为我们带来主题为“生物药商业化分析和质量控制策略”和“GMP生产质量保证”的直播演讲，敬请期待。

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