科学家揭秘T细胞发育的真相

编码酶蛋白酪氨酸磷酸酶N2（PTPN2）的基因的突变与自身免疫性疾病（包括1型糖尿病，克罗恩病和类风湿性关节炎）的发展有关。

在重要的基础研究中，莫纳什大学研究人员已经确定了酶在早期T细胞发育中的作用的关键部分，并且已经表明，该酶的水平降低可导致可促成自身免疫发展的T细胞的类型疾病。

自身免疫性疾病代表了广泛的疾病，当免疫反应针对和损害身体自身组织时就会出现。他们的发病率总体上超过了癌症和心脏病的发病率，是造成死亡和残疾的主要原因，特别是在西方世界。

莫纳什生物医学发现研究所的研究人员已经在多年研究中已经表明，PTPN2水平的降低导致T细胞攻击人体自身的细胞和组织。

在“实验医学杂志”上发表的一篇论文中，他们深入探讨了酶在早期T细胞发育中的作用，以及涉及不同自身免疫性和炎性疾病发展的特定T细胞亚群（αβ和γδ）的发展。

通过在实验室试验中除去编码PTPN2的基因，科学家发现，T细胞的发育过程倾向于产生具有促炎性质的γδT细胞，已知它们有助于不同疾病的发展，包括肠易激综合征疾病，克罗恩病和类风湿关节炎。

首席研究员Tony Tiganis教授说：“这是我们对T细胞开发中关键检查点的了解的重要进展。

他说：“它有助于决定祖细胞是否继续成为T细胞或其他细胞。

作为研究的一部分，研究人员研究了PTPN2调节途径。

“有药物瞄准这些途径中的一些 - 潜在的我们可能能够使用现有的药物在自身免疫和炎性疾病的背景下瞄准这些途径，以帮助一个亚型的患者缺乏这个基因，虽然这是一个长离开，“Tiganis教授说。

第一作者Florian Wiede博士说：“了解管理早期T细胞发育的机制以及如何在人类疾病中改变这些机制可能最终将为新型治疗提供机会，这是非常令人兴奋的。”

来源： medicalxpress