Insight 投融资数据库显示，上周全球制药领域发生了 12 起投融资事件（截至 1 月 24 日）。从药物类型来看，资本关注的研发领域包括 PROTAC、分子胶、siRNA、CAR-NK、小分子等等。地区来看，获融资的 12 家公司中，有一半以上来自中国，包括亚盛医药、微光基因、塔吉瑞、英百瑞、达歌生物等等。
下面，Insight 数据库将节选部分备受关注的融资案例做介绍，仅供读者参阅。 亚盛医药在纳斯达克成功上市，募资约 1.26 亿美元北京时间 1 月 24 日晚间，亚盛医药在美国纳斯达克成功挂牌上市，成为了 2025 年美股上市的首家生物医药公司。根据亚盛医药港股公告，该公司本次共计发行 732.5 万股，发行价为 17.25 美元，募资约 1.26 亿美元。
亚盛医药成立于 2009 年，致力于研发肿瘤等领域的创新药，公司董事长、CEO 为杨大俊博士。此前，该公司已于 2019 年 10 月在香港联交所主板挂牌上市，本次上市使其成为了为首家在美股双重上市的港股 18A 企业。
截图来源：亚盛医药公告亚盛医药开发的奥雷巴替尼已获批上市，它是中国首个且唯一获批的第三代 BCR-ABL 抑制剂。自 2021 年 1 月上市以来，该药已累计销售约 5 亿元人民币。2024 年 6 月，亚盛医药以 13 亿美元的价格将该产品独家选择权授予给了武田。
此外，亚盛医药的产品管线还包括抑制 Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂，以及新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等。目前该公司已在中国、美国、澳大利亚、欧洲开展 40 多项临床试验，其中包括 13 项注册临床研究。
1 月 24 日消息，微光基因已成功完成数千万元人民币 Pre-A 轮融资。本轮由广州产投集团、广州优玖投资共同投资，资金将用于推进该公司的常见病表观遗传编辑管线研究。
微光基因成立于 2021 年 9 月，CEO 为胡洋博士。该公司以表观遗传编辑底层工具技术与递送系统为核心，专注于通过 RNP/mRNA-VLP/LNP 递送系统开发新一代体内基因编辑药物，以期开发出可一次性治愈代谢疾病、感染性疾病的突破性药物。
据悉，微光基因独有的基因编辑工具进化平台可开发出高效、安全的表观遗传编辑工具，推动肝内/肝外精准基因调控，从而提供兼具高安全性、高有效性、高可及性的治疗解决方案。
塔吉瑞完成 5000 万美元 C 轮融资
1 月 22 日，塔吉瑞生物宣布完成 5000 万美元 C 轮融资。塔吉瑞成立于 2014 年，公司创始人兼 CEO 为王义汉博士，主要专注于靶向创新药的研发，本轮融资资金将用于推进多个创新药物的海外临床研究。
截图来源：Insight 数据库塔吉瑞有两个拳头产品，分别为：TGRX-678，一种 Bcr-Abl 变构抑制剂，拟开发用于治疗慢粒白血病（CML），正在国内开展 Ⅱ 期临床，在美国开展 Ⅰ 期临床；以及 TGRX-326，一种第三代 ALK 抑制剂，拟开发治疗非小细胞肺癌（NSCLC），已在国内进入 Ⅲ 期阶段。
2024 年 9 月，先声药业旗下先声再明已与塔吉瑞达成合作，获得了 TGRX-326 在中国大陆地区的独家商业化权益。
威凯尔完成近 2 亿元 C+轮融资
1 月 22 日，威凯尔宣布完成近 2 亿元 C+轮融资，本轮由星河创投、金龙投资、国投招商、长江产业集团联合投资。至此，威凯尔已累计获得了超 10 亿元的股权融资。
截图来源：Insight 数据库威凯尔创立于 2010 年，公司联合创始人、CEO 为龚彦春博士。该公司主要业务包括创新药自主研发与药物全产业链服务。本次融资资金将主要用于加速推进创新药临床在研管线，并加强 CRO/CDMO 服务的产业链布局。
新药研发方面，威凯尔已形成以抗血栓新药「维卡格雷」为核心的梯队式布局，共有 5 款临床阶段在研新药，包括 P2Y12 受体拮抗剂维卡格雷、NTRK 抑制剂 VC004、选择性 JAK1 抑制剂 VC005 等等。此外，该公司还有 9 款临床前在研药物，适应症覆盖心脑血管、肿瘤、炎症、自免等领域。
英百瑞完成近亿元 A+轮融资
1 月 21 日，英百瑞宣布已于近期完成近亿元 A+轮融资。本轮由华睿投资领投，泰珑投资、孙子科技、华医资本、滨江 5050 基金跟投。
英百瑞成立于 2016 年，公司创始人为苗振伟博士，主要聚焦免疫治疗创新药的开发，适应症领域涵盖肿瘤，以及免疫类疾病、慢性病和 CNS 等非肿瘤类疾病。本次融资资金将主要用于推进通用型自然杀伤细胞疗法管线的注册临床进展等。
基于自有抗体偶联 NK 细胞平台技术，英百瑞现已开发了多个通用现货型细胞治疗产品，其中包括：
IBR854 细胞注射液，拟开发用于治疗晚期实体肿瘤，即将进入 II 期临床试验；
IBR733 细胞注射液，针对急性髓系白血病，已进入 I 期临床试验第三剂量组阶段；
IBR822 细胞注射液，针对晚期实体瘤，已进入 I 期临床；
IBR900，现货通用型 NK 细胞产品，已经获批临床，目标适应症为 65 岁以上 B 细胞淋巴瘤或者现有治疗不耐受和失败的肿瘤患者。
英百瑞中国内地产品管线布局
截图来源：Insight 数据库
1 月 22 日，达歌生物宣布已完成了超 2000 万美元的 A+轮融资。本轮由浙江省「4+1」生物医药与高端器械产业基金、Takeda Ventures、丰川资本、隆门资本、浩悦中国医疗健康基金以及 AIM-HI Accelerator Fund 等机构投资，现有股东元生创投继续加持。
达歌生物成立于 2019 年，公司联合创始人兼 CEO 为邹丽晖博士。该公司专注于通过其专有的基于分子胶的靶向蛋白降解药物发现平台开发新型药物。达歌生物的 GlueXplorer® 平台构建了一个快速扩展的受知识产权保护的化合物库和筛选系统，用于开发针对以往无法成药靶点的新型小分子药物。
2024 年 5 月，达歌生物已与武田达成合作，利用其 GlueXplorer®平台开发针对肿瘤学、神经科学和炎症领域的多个靶点的创新分子胶降解剂。武田旗下 Takeda Ventures 也参与了本次的 A+ 轮融资。
达歌生物产品管线布局
截图来源：达歌生物官网
安炎达医药完成数千万元 Pre-A 轮融资
1 月 21 日，安炎达医药宣布完成数千万元人民币 Pre-A 轮融资。本轮由高创溪创投独家领投。安炎达医药成立于 2022 年，公司创始人兼 CEO 为 Micky D. Tortorella。该公司主要开发针对免疫炎症领域的创新药，用于治疗癌症、疼痛、神经系统疾病和骨关节炎等多种疾病。
安炎达医药公开资料信息显示，该公司的科学团队认为组织微环境决定了机体免疫系统如何对其周围环境做出反应，细胞外基质的微小变化都可能导致免疫/炎症反应过度反应或反应不足，从而导致疾病发生发展。因此，该公司的药物专门针对组织微环境中的关键机制和途径，旨在纠正这种病理状态下的免疫炎症反应。
目前，安炎达医药有 4 种临床候选药物正在开发中。本次融资资金将主要用于支持其核心管线 MAX-001 在中国/澳大利亚的针对晚期/难治性实体瘤的首次人体临床试验。
Sen-Jam Pharmaceutical 获得战略投资
1 月 22 日，Sen-Jam Pharmaceutical 宣布获得来自 5 Horizons Capital 的金融和战略投资。Sen-Jam 旨在开发用于改变炎症和代谢紊乱的疗法。通过其专有的「多效抗炎疗法」(PAIR) 技术，Sen-Jam 希望提供能够与人体免疫系统协同工作的精准疗法，以减轻与慢性炎症相关的系统性风险，同时支持长期健康和活力。
Sen-Jam 的核心产品 SJP-001 的临床试验申请已获得了澳大利亚人类研究伦理委员会的批准，研究旨在评估该疗法在减轻炎症和促进代谢健康方面的功效。在投资方 5 Horizons Capital 的支持下，Sen-Jam 准备与 CRO 公司 Novotech 合作开展这项临床试验。
Arctic Therapeutics 完成 2650 万欧元 A 轮融资
1 月 22 日，冰岛药物研发公司 Arctic Therapeutics (以下简称 ATx 公司) 宣布成功完成 2650 万欧元超额认购 A 轮融资。Arctic 公司成立于 2015 年，是美国应用基因组学中心 (CAG) 的子公司。该公司旨在利用应用基因组学的变革力量，引导药物研发进程，以期为世界上一些最具挑战性的疾病提供更安全、更有效的治疗方法。
本轮融资资金将用于推动 ATx 公司两个领先候选药物 AT-001 和 AT-004 的研究：
除了上述案例，上周还有一些其它公司也获得了融资进展，限于篇幅，此处不再一一介绍。如欲了解上周更多融资信息，可点击「阅读原文」前往 Insight 数据库「新药投融资」模块查看。
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