2017年执业药师学习第9天

考点1药品分类管理的目的以及执业药师、监管部门的相关职责

1、药品分类管理制度：是指依照药品 安全性和使用便利性 ，将药品分为处方药和非处方药两类，分门别类进行管理的一种药品管理制度。制度的 核心为： 凭处方购买处方药。

2、目的：①加强处方药的销售控制，防止消费者因自我行为不当导致药物滥用并危及健康；②通过规范非处方药的管理，引导消费者科学、合理地进行自我治疗，保证公众用药安全有效、方便及时；③合理分配医疗卫生资源、降低医疗费用。

3、执业药师、监管部门在药品分类管理中的职责

（1）执业药师：①应担当起为公众提供优质药学服务的职责，指导公众安全、有效、合理用药；②对于处方药，负责处方的审核监督，审查处方的合法性以及内容的合理性，注意特殊人群用药情况等；③对于非处方药，对患者选购提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议，对各种常见病症的病因、症状有全面的了解。

（2）监管部门：①CFDA是组织实施药品分类管理的牵头部门；②国家卫生计生委员会、国家中医药管理局，按药品分类管理的相关要求，加强医疗机构的 处方管理 ；③社会保障部，在实施城镇职工基本医疗保险制度改革中与CFDA配合。