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Immutep今日宣布，其潜在“first-in-class”LAG-3激动剂IMP761在含安慰剂对照、双盲的首个人体1期临床试验中获得初步积极安全性数据。在健康受试者中，前三个单次递增剂量队列中均未观察到与治疗相关的不良事件。新闻稿指出，IMP761是全球首款LAG-3激动性抗体。

LAG-3免疫检查点被认为是治疗类风湿性关节炎、1型糖尿病和多发性硬化等多种自身免疫性疾病的重要靶点。IMP761这款潜在“first-in-class”的激动性LAG-3抗体旨在通过增强LAG-3的抑制功能，平衡免疫系统，抑制导致多种自身免疫性疾病的自身抗原特异性记忆T细胞，从而从根本上解决多种自身免疫性疾病的病因。

在临床前研究中，IMP761显著降低炎症细胞因子水平，并显示出抑制抗原特异性T细胞介导免疫反应的效果。在Journal of Immunology上发表的体内和体外临床前研究显示，IMP761可抑制肽诱导的T细胞增殖、人类T细胞的激活及抗原特异性迟发型超敏反应（DTH）。在Pediatric Research杂志上发表的临床前数据显示，IMP761在48小时内显著降低多种效应细胞因子的水平。

本次试验在荷兰由人类药物研究中心（Centre for Human Drug Research，CHDR）负责开展，最多将招募49名受试者。除安全性分析外，CHDR还将评估IMP761的药理活性。额外的安全性数据以及药代动力学/药效学（PK/PD）评估结果将于2025年上半年公布。

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