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国家药监局综合司公开征求《药品生产质量管理规范(2010年修订)》无菌药品附录(征求意见稿)意见

西藏药品监管  · 公众号  ·  · 2025-03-18 12:18

正文

国家药监局综合司公开征求《药品生产质量管理规范(2010年修订)》无菌药品附录(征求意见稿)意见


为提升药品质量安全保障水平,促进我国无菌药品生产行业高质量发展,国家药监局组织对《药品生产质量管理规范(2010年修订)》无菌药品附录进行修订,形成征求意见稿(附件1),现向社会公开征求意见。


请于2025年5月30日前,将有关意见按照《意见反馈表》(附件2)格式要求反馈至电子邮箱[email protected],邮件标题请注明“无菌药品附录意见反馈”。


附件:


1.无菌药品附录(征求意见稿)


2.意见反馈表



国家药监局综合司

2025年3月14日


附件


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附件:

1.无菌药品附录(征求意见稿)

2.意见反馈表


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