直播预告｜益诺思：疫苗非临床评价要点&新冠疫苗研发进展及评价策略

根据世卫组织发布的最新实时统计数据，截至北京时间上午10时，全球新冠确诊病例达1848439例，死亡病例达117217例。

近期，钟南山接受媒体采访时曾 表示， 真正要解决这个问题 绝不能靠自然免疫 ， 因为付出的代价太大，死亡的病人太多，目前来看，疫苗依旧是最有效的方式。 面对不断增长的 患者人数， 各国正在加倍努力来加快疫苗的研发，以抗击这种病毒 。

参考消息网4月15日报道： 中国多款新冠病毒疫苗相继获批进入临床试验引发外媒关注。 有外媒称，中国在这场全球疫苗竞赛中是一个颇具竞争力的参与者。

中国研发的第一款疫苗于3月中旬启动临床试验，这款疫苗由中国军事科学院军事医学研究院和天津康希诺生物股份公司联合研发。此外，由国药集团中国生物武汉生物制品研究所、北京科兴中维生物技术有限公司各自联合有关科研机构研发新冠病毒灭活疫苗，也已获得国家药品监督管理局许可启动一二期合并的临床试验。

疫苗，已成为社会各界所关注的热点……

议题：疫苗非临床评价要点&新冠疫苗研发进展及评价策略

• 疫苗 研发概况

• 国内外疫苗非临床评价法规现状

• 疫苗研发非临床评价考虑要点

• 新冠疫苗研发现状与非临床评价策略

2020年4月17日（星期五）

15:00 开始

上海益诺思生物技术股份有限公司是国家上海新药安全评价研究中心的转制承载单位，源起于1973年成立的上海医药工业研究院药理毒理室，是在国家科技部“九五”期间建立起来的五个国家级GLP中心之一，也是国家首批通过认证的GLP机构。经过多年的发展，上海益诺思目前拥有1.8万平方米现代化设施，超过400人的专业研究团队，提供药物的非临床安全性评价、非临床药代动力学研究、临床前及临床生物样本分析、生物标志物测定及转化医学研究及药物申报咨询服务。

2018年上海益诺思全资子公司海门益诺思正式运行，设施总面积为3万平方米，在上海益诺思药物药代及毒理学评价服务的基础上拓展了成药性评价、同位素影像及药效学评价等服务。