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爱美客2024年三季报点评:收入增速放缓,单季度管理费用率明显下降【东吴医药朱国广团队】

国广有话说  · 公众号  · 药品  · 2024-10-24 23:31

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  投资要点  

投资要点

事件:公司公告,2024年前三季度,公司实现营业总收入23.76亿元(+9.46%,表示同比增速,下同),归母净利润15.86亿元(+11.79%),扣非归母净利润15.30亿元(+9.66%);公司经营活动现金流净额15.25亿元(+4.70%)。2024年第三季度,公司实现营业总收入7.19亿元(+1.1%),归母净利润4.65亿元(+2.13%),扣非归母净利润4.42亿元(-4.35%)。


溶液类产品保持稳健增长,高端品类增长承压。根据公司2024半年报披露,上半年溶液类注射产品(主要为嗨体系列)收入同比增长12%,凝胶类产品(主要贡献为濡白天使系列产品)实现收入同比增长15%2024Q3季度公司收入增长降速,考虑到经济消费环境的影响,我们估计三季度溶液类产品仍有望保持稳健增长,而凝胶类产品濡白天使、宝尼达高端产品增长承压,对于公司整体收入增速有所影响。


三季度管理费用率明显下降,销售净利率提升。2024Q3单季度,公司销售毛利率/销售净利率分别为94.55%/64.54%,分别同比变化-0.52pp/+0.59pp。毛利率略有下降,我们估计与产品结构变化有关。2024Q3单季度,公司销售/管理/研发/财务费用率分别为8.99%/3.30%/8.58%/-0.52%,同比变化+0.08pp/-1.16pp/+0.82pp/+1.44pp,总体上四项期间费用率同比+1.18pp,管理费用率实现明显下降。


玻尿酸产品再获新证,司美格鲁肽注射液即将开展 III 期临床试验。公司于2024109日公告,用于改善轻中度颏部后缩的“医用含聚乙烯醇凝胶微球的修饰透明质酸钠凝胶”获批上市;于1014日公告,全资子公司北京诺博特生物获国家药监局临床试验批准通知书,其司美格鲁肽注射液即将开展 III 期临床试验。公司在研产品储备丰富,此外包括用于去除动态皱纹的 A 型肉毒毒素、用于软组织提升的第二代面部埋植线、用于溶解透明质酸可皮下注射的注射用透明质酸酶等,丰富的产品线及研发储备,为公司业务未来可持续发展奠定基础。


盈利预测与投资评级:考虑到当前行业环境压力及市场竞争压力加剧的因素,我们将公司2024-2026年归母净利润预期由23.07/28.70/34.78亿元,下调至20.84/23.51/26.56亿元,对应当前市值的PE估值分别为31/28/25倍,维持“买入”评级。


风险提示:市场竞争加剧,新产品研发或推广不及预期的风险。


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东吴证券投资评级标准:

投资评级基于分析师对报告发布日后6至12个月内行业或公司回报潜力相对基准表现的预期(A 股市场基准为沪深 300 指数,香港市场基准为恒生指数,美国市场基准为标普 500 指数,新三板基准指数为三板成指(针对协议转让标的)或三板做市指数(针对做市转让标的),北交所基准指数为北证50指数),具体如下:

公司投资评级:

买入:预期未来6个月个股涨跌幅相对基准在15%以上;

增持:预期未来6个月个股涨跌幅相对基准介于5%与15%之间;

中性:预期未来 6个月个股涨跌幅相对基准介于-5%与5%之间;

减持:预期未来 6个月个股涨跌幅相对基准介于-15%与-5%之间;

卖出:预期未来 6个月个股涨跌幅相对基准在-15%以下。

行业投资评级:

增持:预期未来6个月内,行业指数相对强于基准5%以上;

中性:预期未来6个月内,行业指数相对基准-5%与5%;

减持:预期未来6个月内,行业指数相对弱于基准5%以上。

    我们在此提醒您,不同证券研究机构采用不同的评级术语及评级标准。我们采用的是相对评级体系,表示投资的相对比重建议。投资者买入或者卖出证券的决定应当充分考虑自身特定状况,如具体投资目的、财务状况以及特定需求等,并完整理解和使用本报告内容,不应视本报告为做出投资决策的唯一因素。

分析师承诺:本报告署名分析师具有中国证券业协会授予的证券投资咨询执业资格并注册为证券分析师,报告所采用的数据均来自合法合规渠道,分析逻辑基于分析师的职业理解,通过合理判断得出结论,独立、客观地出具本报告。分析师承诺不曾因,不因,也将不会因本报告中的具体推荐意见或观点而直接或间接获取任何形式的补偿。

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