专栏名称: 纳米医学Frontier

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IF 18.5！可编程口服纳米马达微胶囊用于炎症性肠病的治疗

纳米医学Frontier · 公众号 · 科技创业科技自媒体 · 2024-12-11 00:01

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本文精选

基于炎症性肠病(IBD)的独特解剖结构和位置，口服药物治疗因其便利性和对胃肠道的直接可及性成为管理IBD的主要方式。然而，在应用过程中必须设计高效的递送系统来应对严酷的胃肠道环境。本研究提出了一种创新的口服药物递送系统，使用装载纳米马达(NM)的可溶性微胶囊来治疗IBD。MnO2-Au-mSiO2纳米马达具有部分包封的MnO2天线，可将活性氧转化为氧气，从而实现纳米马达的自主推进。虾青素(AST)以其抗炎特性而闻名，被装载到纳米马达的介孔二氧化硅(mSiO2)中(AST@NMs)。AST能有效降低炎症并将巨噬细胞从促炎性(M1)表型转变为抗炎性(M2)表型。为了保护纳米马达免受严酷消化环境的影响并实现肠道响应性释放，我们使用光固化3D打印技术制备了肠溶包被的口服微胶囊(MCs)。此外，为了防止AST@NMs泄漏，在微胶囊表面原位固化了一层海藻酸钙外壳(AST@NMs@MCs)。体外和体内实验表明，AST@NMs@MCs能有效降低炎症，修复肠道屏障，调节肠道菌群。这些发现强调了微胶囊对AST@NM的保护作用，突显了其作为治疗结肠炎的潜在策略的前景。

创新点：

1. 开发了一种新型的自驱动纳米马达系统，利用MnO2将活性氧转化为氧气实现自主推进，提高了药物递送效率。

2. 采用光固化3D打印技术制备肠溶性微胶囊，实现了对纳米马达的保护和精确控制释放。

3. 通过海藻酸钙原位固化技术，解决了药物泄漏问题，提高了系统的稳定性。

科研工作启发：

1. 在开发口服药物递送系统时，应充分考虑胃肠道的特殊环境，设计多重保护机制来确保治疗效果。

2. 将新型制造技术（如3D打印）与传统制药技术相结合，可以实现更精确的药物递送系统设计。

3. 在开发治疗策略时，应同时关注多个治疗目标，如本研究中同时实现了抗炎、修复屏障和调节菌群的功能。

思路延伸：

1. 自驱动纳米马达的设计理念可以扩展到其他疾病治疗领域，特别是需要主动靶向和持续作用的疾病。

2. 3D打印技术在药物递送系统制备中，开发新型可打印材料，设计更复杂的结构以实现多重药物递送

3. 微胶囊保护策略的应用前景：- 其他易降解药物的保护 - 蛋白质药物的口服递送 - 活性生物制剂的保存和运输