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铜陵兢强电子科技股份有限公司（“兢强科技”）主要从事电磁线的研发、生产及销售，是国内主要的铝基电磁线产品供应商之一，其中以漆包铝线为主。公司产品主要应用于家用电器和变压器领域，在工业电机、仪器仪表、电动工具等其他领域也有广泛应用，其中，家用电器为公司收入占比最大的一类应用领域。招股书显示，目前公司已成为美的集团（000333）、长虹华意（000404）、卧龙电驱（600580）、苏泊尔（002032）、惠而浦（600983）、大洋电机（002249）、金盘科技（688676）、东贝集团（601956）、汉宇集团（300403）、正泰电器（601877）、江苏洛克电气集团有限公司、杭州钱江制冷集团有限公司、青岛云路新能源科技有限公司等知名企业的供应商。截至本招股说明书签署日，曾东文直接持有公司股份 1,480 万股，占公司总股本的 24.72%；曾东文为禾一投资的执行事务合伙人，通过禾一投资间接持有公司股份 511.89 万股，占公司总股本的 8.55%；曾东文直接和间接持有公司股份比例为 33.27%，能够控制公司有表决权的股份比例为 44.76%，虽然不足百分之五十，但其持有的股份所享有的表决权已足以对公司股东大会的决议产生重大影响，为公司的控股股东，且曾东文长期担任公司董事长兼总经理，负责公司日常生产经营管理，为公司的实际控制人。报告期各期，公司境外主营业务收入分别为 12,698.46 万元、13,484.62 万元、13,009.40 万元和 12,125.21 万元，占主营业务收入的比例分别为 12.37%、13.14%、11.30%和 16.73%。
发行人选择的具体上市标准：市值不低于 2 亿元，最近两年净利润均不低于 1,500 万元且加权平均净资产收益率平均不低于 8%，或者最近一年净利润不低于 2,500 万元且加权平均净资产收益率不低于 8%。公司本次拟公开发行不超过 2,000.00 万股（含本数，不含超额配售选择权）人民币普通股（A 股）股票，本次发行不涉及老股东公开发售其所持有的公司股份，实际募集资金扣除发行费用后，全部用于公司主营业务相关的项目。本次发行募集资金总额扣除发行费用后，拟用于以下募投项目：
报告期内各期，公司对前五大客户的销售金额分别为 41,355.36 万元、40,161.24 万元、40,503.65 万元和 24,866.09 万元，占公司当期营业收入的比例分别为 39.34%、37.34%、33.27%和 32.14%，占比逐年下降。报告期各期末，公司应收账款账面价值分别为 24,396.79 万元、22,938.87 万元、26,600.13 万元和 34,072.12 万元，占同期流动资产比例分别为 35.16%、35.78%、39.23%和 40.80%，占同期营业收入的比例分别为 23.21%、21.33%、21.85%和 44.03%，公司应收账款占流动资产比例以及与营业收入的比例较高。
公司是一家具备全球竞争力的创新驱动型生物医药公司，致力于发展成为全球领先的生物医药企业。公司战略性专注于恶性肿瘤以及自身免疫性疾病等重大疾病领域，以推出全球首创药物（First-in-class）和具有突破性潜力的治疗方法为目标，旨在填补全球未被满足的临床需求。截至本募集说明书签署日，公司研发管线组合中拥有 5 个处于全球临床阶段并用于多个适应症的创新药物，有 2 款药物处于全球注册临床阶段，其中 1 款药物已处于申报上市阶段，以及多个处于临床前研究阶段的候选创新药物，多项产品取得里程碑进展。截至本募集说明书签署日，公司处于临床阶段候选药物主要开发的适应症和研发进展如下：
截至本募集说明书签署日，公司无控股股东及实际控制人，AZAB、先进制造为公司并列第一大股东，各自持有公司 108,923,023 股，分别占发行前总股本的 26.69%。本次向特定对象发行股票募集资金总额不超过 260,810.00 万元（含本数），募集资金扣除相关发行费用后将用于投资以下项目：
公司产品目前尚未实现商业化。根据公司测算，在未考虑未来销售收入及对应销售费用的情况下，预计 2023-2025 年流动资金需求为 75,878.30 万元，具体需求如下：
截至本募集说明书签署日，公司主要产品舒沃替尼和戈利昔替尼已获得中国CDE 和美国 FDA 同意加速审评并以 II 期单臂注册临床试验结果申请上市，其中舒沃替尼上市申请已于 2023 年 1 月获国家药监局药品审评中心（CDE）受理并纳入优先审评审批程序，戈利昔替尼目前处于国际多中心 II 期注册临床试验。但上述核心产品仍处于研发阶段，尚未开展商业化生产销售，公司尚未盈利。2020 年度、2021 年度和 2022 年度，公司归属于母公司普通股股东的净利润分别为-58,661.19 万元、-66,987.59 万元和-73,600.31 万元，累计未弥补亏损金额较大。未来，公司核心产品的商业化销售收入将取决于药品上市获批进度、市场推广策略及销售渠道部署情况等多方面因素。产品商业化成功需要和竞品相比，在疗效、价格、质量等方面取得市场的认可，公司未来销售收入存在不确定性。公司预计将持续加大在研药品的研发投入，并在药品取得上市批准后持续进行市场推广。如药品商业化后公司收入未能按计划增长，则可能导致公司持续亏损。
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