5月7号到11号，万众瞩目的2017 ARVO年会在美国巴尔的摩拉开大幕。ARVO(Association for Research in Vision and Ophthalmology)作为全世界最大型和最著名的眼科与视觉研究组织，于1928年成立，协会成员包括来自全球80多个国家的近13000人，协会每年春季在美国举办的ARVO年会，已被眼科研究领域公认为最权威的会议。ARVO会议的宗旨是鼓励和帮助研究、培训、出版与传播视觉和眼科学知识。ARVO下设解剖与病理、生物化学与分子生物学、临床与流行病学研究、角膜、眼球运动/斜视弱视与神经眼科学、青光眼、免疫与微生物学、晶状体、生理学与药理学、视网膜、视网膜细胞生物学、视觉神经生理学，以及视觉心理生理学/生理光学等13个科学部。此次参会人员皆为世界各地各大医院的TOP专家，其中45%来自于美国以外的国家，群英汇聚，共商大事，本次年会聚焦于最新最尖端的眼科新技术，全面介绍了全球眼科和视光学方面的最前沿研究成果。
其中在眼底病领域，抗血管内皮生长因子（VEGF）药物在此次年会受到广泛关注，眼内药物的注射频率依旧是研究的热点，受安全性和经济因素的限制，密集的注射治疗在实际临床治疗中很难实现。如何设计最佳的治疗方案平衡患者的疗效获益和治疗负担，是临床医师面临的一大挑战和临床困惑。
而来自中国的创新性新药、康弘药业研发的中国原创一类生物新药康柏西普眼用注射液（朗沐）自信率队出征，以一篇由哈尔滨医科大学附属第二医院孙大卫教授完成的、评估康柏西普对于视网膜中心凹厚度的影响的文章在国际舞台上再次赢得了聚焦的目光，该文章结果表明，玻璃体内注射康柏西普治疗DME的效果可以通过首次注射24小时后测量中心凹厚度来预测。
在今年ARVO会议中如期举行的中美眼科联合论坛 (China - ARVO Networking Forum)，是由海外华人视觉与眼科研究联合会与中华眼科学会共同主办的有11届历史的论坛。受邀演讲嘉宾都是来自中国和美国眼科各专业研究领域的带头人；今年ARVO会议中还组织了ARVO-China特别单元，这是ARVO与中华医学会眼科学分会合作的第3年，本届ARVO-China的主题是：Molecular Cell Biology and Gene Therapy for Eye diseases，王宁利、黎晓新、孙兴怀和来自美国的Craig Crossen、Teresa Borras等8位教授分别带来了精彩演讲，介绍了分子细胞生物学和基因治疗在眼科的应用。这一切都在表明，越来越多的中国专家在世界舞台崭露锋芒。
而康柏西普作为中国自主研发的创新药物，同样在国际舞台上大放异彩，事实上，朗沐在国际舞台上成为焦点已经不算是什么新闻了，近几年朗沐开拓国际路线，披荆斩棘，载誉而行，多次参加国际会议并多次发言。去年美国眼科学会年会（AAO）上，朗沐连续三年登场AAO，携手克利夫兰COLE 眼科研究院的Peter K. Kaiser 教授向世界展示新一代VEGF融合蛋白的卓越疗效，朗沐多靶点、高亲和力作用、强效持久、注射频次更低等特点使其在wAMD、RVO等疾病的治疗上具有强大的优势。今年2月在迈阿密举行的第14届美国新生血管年会上，朗沐带着“国家重大新药创制专项”标志性成果的光环第四次登录年会，上海市第一人民医院孙晓东教授向来自世界各地的眼科顶尖专家展示了朗沐®在难治性nAMD治疗应用方面的最新研究成果，难治性nAMD患者由雷珠单抗治疗转换为康柏西普治疗后，具有相当比例的患者视力获得显著提升，水肿缓解率得到提高，大部分患者获得了更多的视功能及解剖学结构的治疗效果，尽管此研究限于患者例数有限，转换治疗后患者的反应各有不同，但总体来说，转换为康柏西普治疗，仍可使大部分患者获得更多的视功能及解剖学结构的获益，值得在临床应用及探索中更多的关注与研究。
能够获得国际学术大会的认可与邀请，朗沐凭借的是研发、设计和生产过程中的高标准，是在临床治疗中实实在在的高疗效。去年10月，“美国FDA批准康柏西普眼用注射液在美国开展III期临床试验”的新闻曾一度震撼医药界，朗沐因此成为中国医药工业历史上第一个直接进入美国FDA III期临床研究的创新药，也是中国第一个获得FDA临床批件（IND）的中国生物药。朗沐能够跳过美国FDA的I期、II期试验，直接大跨步进入FDA III期临床研究，刷新了业界记录，堪称一大奇迹！
盛夏将至，火热激情，此次朗沐代表中国原研药强势登场权威眼科大会ARVO年会，目标之一就是寻找国际化合作伙伴，海阔凭鱼跃，天高任鸟飞，朗沐是一只雄鹰，注定要展翅翱翔于九天之上，带着中国眼科人的风采，带着民族原创研发药物的中国梦，朗沐必将在更广阔的舞台上尽展风采！
