5700万美元，复星医药及Kite Pharma增资复星凯特

近日，复星医药发布公告称，公司控股子公司复星医药产业与Kite Pharma、复星凯特签订《债权转股权及增资协议》，复星医药产业与Kite Pharma拟分别以各自对合营企业复星凯特享有的等值2,850万美元存续债权转股对复星凯特进行同比例增资。

复星医药产业、Kite Pharma以对复星凯特分别享有的等值2,850万美元存续债权本金均将转化为复星凯特新增注册资本2,850万美元。

本次增资完成后，复星凯特的注册资本将由2.14亿美元增至2.71亿美元，复星医药产业、Kite Pharma对复星凯特的持股比例保持不变（均仍为50%）。

复星凯特主要从事肿瘤免疫细胞治疗产品的研发、生产和商业化。本次增资款项主要用于复星凯特产品商业化和研发管线的投入。

公告显示，截至2023年12月31日，复星凯特的总资产为人民币9.87亿元，所有者权益为人民币1.61亿元，负债总额为人民币8.26亿元；2023 年，复星凯特实现营业收入人民币2.43亿元，亏损3.53亿元。

2021年6月，复星凯特首款CAR-T细胞治疗产品奕凯达（阿基仑赛注射液）获批在中国境内上市，成为国内首个获批上市的CAR-T细胞治疗产品，已获批两项适应症（用于治疗既往接受二线或以上系统治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者、用于治疗一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B 细胞淋巴瘤（r/r LBCL））。

奕凯达第三项适应症（用于治疗复发或难治性惰性非霍奇金淋巴瘤（r/r iNHL），包含滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤的成人患者）已获批于中国境内开展临床试验并被纳入突破性治疗药物程序，目前该项适应症于中国境内处于桥接临床试验阶段。

此外，复星凯特的第二款CAR-T细胞治疗产品FKC889的第一项适应症（用于治疗既往接受过二线及以上治疗后复发或难治性套细胞淋巴瘤（r/rMCL）成人患者）和第二项适应症（复发或难治性成人前体B细胞急性淋巴细胞白血病，成人r/rALL）已分别于2022年于中国境内获批开展临床试验，目前均处于桥接临床试验阶段。