迎来全球第二款疗法，破解“无药可医”这些因素至关重要

药明康德 · 公众号 · 药品 · 2025-03-07 07:30

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▎药明康德内容团队编辑

‍ 编者按： 根据世界卫生组织的统计，全球罕见病患者总数超过3亿——每不到20人中就有一人罹患罕见病。遗憾的是，目前仅有不到5%的罕见病拥有有效治疗手段。作为创新的赋能者、客户信赖的合作伙伴以及全球健康产业的贡献者，药明康德正通过其独特的CRDMO业务模式，助力客户开发更多罕见病新药，为全球病患带来希望。近日，药明康德内容团队采访了多位罕见病领域的全球领袖，希望通过这一系列访谈，与各位读者朋友分享这些嘉宾的洞见，提升公众对罕见疾病的认知。

Annette Bakker博士现任儿童肿瘤基金会（CTF）主席兼首席执行官。 她曾领导杨森（现称强生创新制药）的肿瘤学团队，并担任Siena Biotech肿瘤研发部门负责人。 在Siena Biotech任职期间，她成功协助创立了神经肿瘤学部门，并统筹多项国际大型研究项目。过去十年来，她专注于神经纤维瘤病（NF）治疗方案的研发，并带领CTF构建了全球患者研究网络，推动新药审批及临床试验，不仅为NF患者带来希望，也加深了公众对该疾病的认识。2020年，随着首款NF治疗药物Koselugo获批上市，药明康德内容团队邀请Bakker博士参加神经纤维瘤病公益论坛，共同探讨罕见病新药开发“不走寻常路”的研发模式。近日，在NF第二款疗法获批之际，药明康德内容团队再次邀请Bakker博士莅临交流，分享患者组织在应对罕见病药物治疗挑战中的关键作用与成功合作要素，并呼吁各界积极推动罕见病药物研发。

药明康德内容团队： Bakker博士您好，非常高兴见到您！对于神经纤维瘤病患者来说，CTF已经成为推动药物研发的中坚力量。从您的角度来看，患者团体在促进科研进展和加速新疗法开发过程中，其角色究竟经历了哪些演化呢？

Annette Bakker博士 ：非常感谢你们的邀请！能通过药明康德内容平台与大家进行交流，我感到非常荣幸。 我始终坚信，我们以及类似的研究基金会在推动医学进步中扮演着至关重要的角色。 举个例子，在与阿利斯康（AstraZeneca）和默沙东（MSD）交流时（这两家公司共同开发出治疗 1型神经纤维瘤病[ NF1]的首款疗法 Koselugo ），我问他们为什么选择与CTF合作。他们给出的答案非常明确： CTF处于患者和研究界之间的关键位置，并深得各方信赖。CTF已经与患者、临床医生、研究人员、医药公司以及监管机构建立了牢固的联系。

他们把我们视为协调者和合作伙伴，而我们则肩负着一项独特的道义责任——确保捐赠者的每一分钱都真正用在患者的治疗上。这种信念更坚定了我们在NF1和神经鞘瘤病（Schwannomatosis）研发生态中所承担的重要使命。

药明康德内容团队：在过去的五年中，我们已经见证了两款治疗NF的药物获批。您认为未来这一领域还会有哪些突破性的进展呢？

Annette Bakker博士 ：目前， 这两款获批治疗NF的药物均用于丛状神经纤维瘤的治疗，其中一款仅适用于儿童，而另一款则同时适用于儿童和成人 。虽然这一进展意义重大，但它仅针对NF的一种类型。治疗NF，和很多其它罕见病一样，需要面对疾病异质性的固有挑战。这些疾病通常影响多个器官，病征多样且逐步渐进。每种临床表型几乎都像一种独立的疾病，意味着需要批准与之相对应的不同药物。举例来说，我们见证了 Koselugo 首次获批用于丛状神经纤维瘤，随后SpringWorks的 Gomekli 也获得了批准。我们当前的目标是让NF和神经鞘瘤病的所有临床表型皆有相应的药物批准，包括皮肤神经纤维瘤、前庭神经鞘瘤、脑膜瘤、室管膜瘤、疼痛管理等多个领域。目前，在美国进行中的临床试验已超过60项，涉及NF各个方面的探索。

值得一提的是，罕见病平台篮式试验（platform basket trial）的推出无疑为这一领域带来了令人振奋的前景。 目前，我们正开展两项平台篮式试验，另有一项试验正在接受欧洲药品管理局（EMA）的评估。借助这些试验， 我们能够进行长期、持续的临床研究——甚至可能持续长达十年。 医药公司在完成药物早期研发后，就可以将其纳入试验。 这种方法有望大幅加快药物开发进程，从而破解罕见病研究中的一大关键难题。

图片来源：123RF

药明康德内容团队： CTF已经建立了许多成功的合作关系。在您看来，哪些关键因素促成了这些合作关系的建立？

Annette Bakker博士 ：我认为伙伴关系其实很简单：它就是人与人之间的合作。 当你把合适的人聚在一起，组成一个志同道合的联盟，并且大家都愿意走出自己的舒适区时，就有可能迎来突破性的进展。 这正是把研究成果转化为临床效益的关键所在。

例如，我们的Synodos联盟把患者、临床医生、研究人员、医药公司代表以及美国国家转化研究促进中心（NCATS）等组织的成员聚集在一起，共同应对NF1和神经鞘瘤病的挑战。 正是因为有了患者的参与，每个人才会有动力突破传统的界限。 另一个成功的尝试是我们的NF数据门户网站。通过整理和共享未发表的数据，研究人员可以直观地看到哪些方法奏效、哪些无效，从而加快对NF的理解，避免重复劳动。事实证明，这种开放共享的模式极为宝贵。这些例子表明， 有效的合作伙伴关系建立在对创新的共同承诺和为改善患者护理而真心投入的基础之上。

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药明康德内容团队： 鉴于罕见病药物开发所面临的独特挑战，您认为我们如何才能克服这些障碍，确保每位患者都能获得创新疗法？

Annette Bakker博士 ：这是个极其重大的问题。在我看来， 其中一个主要挑战在于，即便我们成功开发出针对NF的药物原型，其适用范围也仅限于一种相对较常见的罕见病。 而实际上， 目前已知的罕见病大约有1.1万种，我们无法对每一种疾病都采用同样的开发模式。 我们需要开始思考如何将这些罕见病进行分类，让它们都能共享类似的治疗方式。 比如，我们是否可以将RAS通路异常相关疾病（rasopathies）、肌肉病变以及其他具有相似病理机制的疾病归为一组，以一种更吸引医药行业的方式开展大规模且富有意义的临床试验？这正是我所希望带来的影响。目前，我们正与欧洲制药工业协会联盟（EFPIA）、赛诺菲（Sanofi）、NCATS以及Myhre综合征基金会等合作伙伴携手，共同探索如何对罕见病进行高效分类。

另一个关键领域，我称之为“再定位困境”。受制于商业和市场因素，许多医药公司不得不搁置那些原本前景看好的产品。例如，当一家拥有多条管线的生物技术公司被大型医药公司收购时，收购方往往只会继续推进其中一个项目，而其他项目则被闲置——其中甚至有些项目已处于临床后期阶段，并拥有完整的FDA审评数据。我们迫切需要一种创新的商业模式来拯救这些有价值的项目，确保用于IND申请的数据不被浪费，并推动这些药物重新进入商业开发和临床应用，从而避免不必要的重复研究。

要解决这些问题，政策制定者、法律专家、金融专业人士和药物发现科学家等各方必须紧密合作。我期待FDA能与罕见病团体展开真正深入的对话，确保我们不会无意中“扼杀”那些依然具备潜力、能够惠及患者的药物。 只有共同应对这些挑战，我们才能迎来一个让每位罕见病患者都能获得创新且有效疗法的未来 。

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药明康德内容团队： 感谢您的宝贵洞见。在我们结束这次交流之前，您能否分享一下您对NF研究和药物开发领域未来关键技术的展望？

Annette Bakker博士 ：当前亟待突破的关键领域之一在于提高NF疾病进展预测的准确性。现有数据显示，大约10%至15%携带NF良性肿瘤的患者，其肿瘤最终可能转化为高度恶性肉瘤，但目前我们尚无法准确识别出哪些患者将面临这一风险。为此， 我们正大力投资于液体活检和血液标记物的研究，以便更准确地区分良性肿瘤、可疑病变和恶性周围神经鞘瘤（MPNST）。

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