近日，ImmunityBio公司再次进行了公开发行，这次公司
计划通过向单一机构投资者出售普通股及附带的股票购买权证筹集
约7500万美元资金，此外，
若完全行使认股权证，公司可能会获得额外约9000万美元的总收益。
这次融资对
ImmunityBio维持运营至关重要，过去，这家公司
一直在快速消耗现金，虽然
ImmunityBio的商业化产品
的
销售已经开始出现起色，但完全不足以对抗公司快速的现金消耗。公司仍然面临重大的财务挑战。
ImmunityBio
成立于2014年，由“全球最富医生”黄馨祥创立。
Anktiva是公司的
核心产品，也是唯一一款商业化产品，2024年4月22日获得FDA批准上市，联合卡介苗（BCG）用于治疗卡介苗不响应的非肌层浸润性膀胱癌 （NMIBC） 伴原位癌 （CIS），伴或不伴状瘤患者，这是24年来首个针对该类患者的新疗法，也是全球首个获得监管批准的IL-15新药。
刚开始，
Anktiva的商业化还是令人堪忧的，2024年第二季度，Anktiva的销售只有99万美元，被市场认为其销售遇冷，但是到第三季度，
Anktiva的销售
额
就有了明显的增长，达到了600万美元，Q4达到
720万美元，已经
超出了分析师们的预期。
Anktiva其他的适应症也在顺利推进当中，今年2月，Anktiva治疗乳头状NMIBC的上市申请已经获得
欧洲药品管理局的受理，并且公司还计划
在今年提交
Anktiva作为
非小细胞肺癌（NSCLC）
二线和三线治疗
的上市申请。
另一方面，虽然
Anktiva的销售额在增长，但是
ImmunityBio面临的问题，就是控制不住花钱的速度。
事实上，因为
Anktiva被看好的商业前景，让公司在其获得批准上市前就得到了一笔不低的资金注入。
2024年1月，ImmunityBio与Oberland Capital签署了一项高达3.2亿美元合作协议，该笔协议包括2.1亿美元的即时投资，以及
Anktiva获得FDA批准后的1亿美元额外资金。
Anktiva在2024年4月份成功获批，按理说Imm
u
nityBio从这笔交易中至少拿到了3.1亿美元的资金。
但是钱依然相当不够花，在去年9月
提交给SEC的10-Q文件中，ImmunityBio便指出了公司
所面临的财务挑战，继续
推动Anktiva的商业化、
以及进一步推动其他候选管线的开发以及监管批准都需要公司需要筹集更多额外的资金，并且，
公司认为
在没有额外资金支持的情况下，公司的持续运营能力存在很大疑问。随即，ImmunityBio在加州裁了16名员工。
在去年12月，
ImmunityBio已经进行了1亿美元的公开发行，每股3美元，但是仍抵不住资金消耗过快，2024年公司亏损了
4.136亿美元，
研发费用就花掉了
1.901亿美元，销售、一般和行政费用花掉了
1.688亿美元。
截止
2024年12月31日，公司的现金流降至约
1.498亿美元。
参考出处：
https://cn.investing.com/news/company-news/article-93CH-2752418
https://immuni
tybio.com/immunitybio-reports-third-quarter-2024-financial-results/
https://www.sec.gov/ix?doc=/Archives/edgar/data/1326110/000132611024000103/ibrx-20240630.htm
