The schematic illustration of the probiotic-in situ Se nanoradiosensitizer with multifunctionality for potentiating cancer radiotherapy via sensitizing tumor cells, activating immune cells and shaping tumor immunomicroenvironments.
设计开发临床可转化的、且
具有
致敏
肿瘤细胞和重塑肿瘤免疫抑制微环境的
多功能
纳米
放疗
增敏剂,
满足
解决临床放射治疗疗效不佳的
重大需求
。该研究巧妙地利用长双歧杆菌(
BL)的厌氧特性和免疫激活能力,通过类生物矿化作用,在益生菌表面
原位生长
硒纳米颗粒
,
成功制备了一种仿生硒纳米放疗增敏剂
(
BL@SeNPs
)
。这种独特的设计不仅使纳米颗粒能够精准靶向肿瘤组织,还
可使其
锚定
”
于
肿瘤细胞表面,抑制肿瘤细胞增殖。同时,它还能显著促进
ROS 生成,损伤 DNA 并诱导细胞周期停滞,从而
显著
提高放疗的疗效,
并
诱导
肿瘤细胞
免疫
原性
死亡,启动抗肿瘤免疫。此外,
BL@SeNPs 纳米放射增敏剂还可作为免疫
激动剂
,
高效
激活树突状细胞等免疫细胞,进一步提高
抗肿瘤
免疫
反应
的质量。更重要的是,
BL@SeNPs
联合
放疗
策略还
可有效减少免疫抑制细胞(如
TAM、MDSC、TAN)浸润肿瘤,从而重塑肿瘤免疫抑制微环境,有效对抗肿瘤进展。
该
研究
为临床肿瘤治疗
提供了一种安全、有效
且临床可转化的
纳米放射增敏剂及其联合放疗
新策略
,并为开发
新
一代纳米放射增敏剂提供了
重要参考
。
论文
共同
第一作者为
暨南大学化学与材料学院硕士生余阳阳和王滢
,
暨南大学化学与材料学院
陈填烽教授、
许利耕教授
和
衰老与再生医学研究院鞠振宇教授为该文章的共同通讯作者。