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以下招聘信息不分先后顺序

深圳市巴德生物科技有限公司

官网:www.cnszxh.com

公司地址：深圳市坪山区金辉路14号深圳生物医药创新产业园1号楼704号

乘车路线：M439、M325到“生物加速器厂”站下

联  系  人：全小姐             

 联系电话：0755-89232266

注册法规经理

岗位职责

1、根据公司业务发展需求，独立负责体外诊断试剂注册、医疗器械注册工作；

2、结合公司项目开展情况，负责医疗器械生产、经营许可证相关事项工作；

3、负责产品认证以及生产、经营需要的注册证的申报、延续和取证等工作；

4、周期性开展法规资讯的搜集、解读、培训宣导等法规管理工作；

5、主导第三方检测、体系考核工作，参与临床方案制定，并负责技术审评答辩；

6、上级领导交代的其他相关事务。

任职资格：

1、大学本科以上学历，专业不限，至少具备5年以上体外诊断试剂注册经验；

2、成功主导完成过二类、三类体外诊断试剂或类似产品的注册项目；

薪资福利：五天八小时+基本工资8K-15K+五险一金+餐补+过节费+年底双薪+体检......

注册专员

岗位职责：

1、 负责公司产品注册/备案资料的收集，整理归档；起草产品注册的标准文件，

2、协助质量体系的建立，负责编写体系考核资料及资料的递交工作

3、与食品药品监督管理部门进行沟通和协调

4、责注册资料的整理归档

5、协助公司内部质量体系评审

6、其他临时性工作

任职资格

1、医学检验，生物技术相关专业大专以上学历

2、具有相应的专业知识，熟悉体外诊断试剂注册管理法规规范，1年以上工作经验

薪资福利：五天八小时+基本工资6K-10K+五险一金+餐补+过节费+年底双薪+体检......

质量体系专员

岗位职责：

1、负责公司质量管理体系的建立、更新；

2、维护、监督公司质量管理体系的运行；

3、组织、协调、监督公司员工的质量管理体系培训、执行；

4、负责公司内审工作，组织并实施公司内审；

5、负责对供应商的质量体系审核，参与供应商管理；

6、参与公司质量管理体系外审工作；

7. 参与质量办对公司各部门的培训工作；

8、上级安排的其他工作。

职位要求：

1、具有质量管理体系运行经验；

2、熟悉ISO9001、ISO13485和GMP质量管理体系；

3、具有较强的语言表达能力和文字功底；

4、服从工作安排，态度端正，工作细心，具有良好的合作意识。

5、有在体外诊断行业相关工作经验的优先考虑。

薪资福利：五天八小时+基本工资6K-8K+五险一金+餐补+过节费+年底双薪+体检......

研发工程师

岗位职责：

1、负责工艺规程和岗位实验操作；

2、记录、准确的完成各种岗位实验操作记录并保证完整；

3、熟悉体外诊断试剂生产管理体系，并有相关经验者优先考虑；

4．负责人体外诊断试剂的研发相关工作，协助建立相应的检测平台；

5、负责编制相关产品的技术、工艺文件及质量标准；

3、协助上级领导，对生产线及相关部门进行技术指导；

4、 配合项目负责人做好注册相关的工作；

5、完成上级交办的其它事项；

6、工作态度认真严谨、良好的沟通协调能力和团队协作精神。

职位要求：

1、生物工程、生物医学、检验类、生物技术等相关专业；

2、本科及以上学历，两年以上工作经历，男女不限；

薪资福利：五天八小时+基本工资6K-15K+五险一金+餐补+过节费+年底双薪+体检......

细胞培养技术员

岗位职责

1、负责细胞培养相关实验，如培养与传代、复苏与冻存、细胞计数等，有良好无菌操作意识；

2、按细胞培养生产指令领用物料，配制细胞培养所用的溶液和培养基并无菌过滤；

3、完成与细胞培养相关的各项验证，做好原辅料台帐管理工作；

4、协助完成单克隆抗体纯化工作；

5、负责细胞培养岗位的设备操作及其日常维护保养工作；

6、负责细胞培养岗位洁净区的环境清洁工作；

7、参与SOP等文件编写、优化。

岗位要求：

1 、教育背景：生物制药、制药工程或者相关专业本科以上学历；

2 、专业知识与技能：具有生物学，分子生物学、生物化学、医学、药学等专业知识，具有一定的实践经验，经培训具有岗位操作能力，了解GMP规范要求；

3、性格开朗外向，做事认真细心；

4、核心能力：严谨、敬业；有一定的沟通协调能力；

5、熟悉本岗位生产的全过程，有必须的理论知识和操作技能；能严格执行良好的GMP规范；

6、有1-2年细胞培养工作经验或药企工作经验。

薪资福利：五天八小时+基本工资5K-6K+五险一金+餐补+过节费+年底双薪+体检......

项目申报专员

岗位职责

1、负责整理公司项目申报计划，对申报项目进行可行性分析、推进意见及前期准备；

2、负责协调并整合公司资源，独立负责项目的立项、申报、审批、验收等环节工作，能独立完成项目申报材料的编写，直至项目完成；

3、负责查找、搜集公司各类产品的项目申报信息及相关部门的沟通协调；

4、及时了解行业动态及相关部委的政策，并搜集有价值的行业信息及政策信息；

5、负责公司的知识产权、专利的申报工作，包括协助上级进行项目相关的专利收集、分类整理、材料申报、进度跟踪等相关工作；

岗位要求

1、文笔佳，有撰写项目申报书经验，熟悉项目申报、验收及工作流程；

2、熟悉项目申报等相关政策；

3、本科以上学历；

4、有医疗器械行业经验优先。

5、同时能写宣传资料、营销方案者优先。

薪资福利：五天八小时+基本工资6K-8K+五险一金+餐补+过节费+年底双薪+体检......

文案策划

岗位职责

1、组织参与重要项目的创意构思、文案及客户提案, 给予前期提案、设计创意说明及后期结案报告等服务； 

2、在设计师指导下，执行并监督所负责项目的创意构思和文案； 

3、稿件思路清晰，能够完成稿件写作思路规划； 

4、协助项目经理进行创意提案，保证工作的顺利推进； 

5、独立撰写各类稿件（新闻稿、综述稿、评论稿、专访稿等）、策划方案、报告等。 

岗位要求

1、22-30岁，大学专科以上学历，新闻或中文类相关专业；

2、1-2年以上的创意方案、文案撰写等相关工作经验；

3、具有较强的撰稿能力和文字编辑能力，可按策划及方案执行要求，撰写、编辑各类稿件；

4、有生物行业文案编辑经验优先；

薪资福利：五天八小时+基本工资6K-8K+五险一金+餐补+过节费+年底双薪+体检......

QA

岗位职责：

1、组织公司GMP文件的起草、审核、批准、修订、发放和回收的工作，维护质量体系，确保质量可控；

2、负责监控生产情况以及合格、待验、不合格物料的存放、保管和处理情况；

3、参与公司注册项目，协助注册专员做好注册工作；

4、负责对变更/偏差按规定进行编号和管理，相关记录的发放；

5、协助完成客户投诉和不良反应、不合格品的原因调查和处理；

6、负责产品批记录的审核、整理和归档工作；负责完成产品质量年度审核工作；

岗们要求：

1、本科以上学历，医学类、生物类、材料类、医疗器械类等相关专业优先考虑。

2、熟悉医疗器械法规和体系要求，特别要求ISO13485体系。

3、2年以上药厂QA工作经验优先考虑。

4、良好的快速学习能力，工作细致，有条理性，有主动性。

5、具有良好的沟通能力，良好的团队合作精神，责任心强。

6.熟练运用各种办公软件。

薪资福利：五天八小时+基本工资5K-8K+五险一金+餐补+过节费+年底双薪+体检......

QC质检员

岗位职责

1、熟悉Elisa检测技术，组织实施质量管理，对统计数据的真实性、可靠性负责;

2、进料检验、制程检验、成品出货检验的管控;

3、领导、管理、指导、监督、检查、考核直属下属的工作

4、客户投诉处理。

5、品质改善会议的召开、推行、追踪。

6、进行提高质量管理相关培训。

7、熟练使用测量工具和ISO9001质理管理体系基础知识；

8、做事认真、仔细、稳重、踏实，服从工作安排。

岗们要求

1、具有大专以上学历，生物医药等相关专业背景，3年以上检验经历；

2、熟悉检验标准和检验流程，熟悉ISO9001质量标准体系，掌握七大手法、5M1E、8D等常规质量工具的使用；

3、熟练掌握Office办公软件，具备一定的统计分析能力、良好的文字编写整理能力者优先考虑；

4、熟练使用常规的测量工具，熟悉常规产品的测试方法；

5、工作认真、细致，原则性强，学习能力强，有团队意识，服从公司及领导安排

薪资福利：五天八小时+基本工资5K-8K+五险一金+餐补+过节费+年底双薪+体检......

人力资源经理

岗位职责

1、全面负责人力资源管理工作；

2、根据公司发展战略，全面统筹规划人力资源开发及战略管理，制定适应公司发展的人力资源战略规划；

3、建立和规范组织机构、岗位招聘、培训、绩效、薪酬福利及员工职业生涯规划等人力资源管理体系，研究、设计人力资源管理模式，制定和完善人力资源管理制度，保证满足公司发展的人才需要；

4、建立和规范组织管理体系，向公司决策层提供组织结构调整优化方案，合理调整岗位设置。

5、建立人力资源招聘体系，根据公司人力资源需求，落实招聘效果，保证各岗位人员及时到位；

6、建立人力资源培训体系，制订人力资源专业培训计划及考核实施方案；

7、建立绩效考核体系，规范绩效管理各项流程的执行；

8、建立薪酬福利体系，控制人力成本；

9、及时处理公司管理过程中的重大人力资源问题；

10、协助公司总经理做好顶层设计和股权激励方案并确保能够落地；

11、跟踪、分析公司内部薪酬数据，分析市场薪酬数据，参考公司业务情况及人员变动规律，编制人力成本预算，制定公司薪酬调整方案；

12、负责每月员工薪酬核算/发放及薪酬调整动态信息的记录与分析；

13、监控执行薪资福利计划和预算，定期测算人工成本、人力费率，撰写人力资源数据统计分析报告，为公司经营决策提供信息支持；

14、建立并完善公司绩效考核体系，梳理优化绩效管理流程，包括绩效工具、方法等内容，以及与其相关的激励制度；

15、结合公司战略和年度计划，分解公司整体绩效指标，组织制定各部门和员工个体的绩效考核指标；

16、及时监控和分析绩效体系实施效果和存在的问题，每年对当年度考核过程中出现的各种问题进行改进和修正KPI指标；

17、根据年度工作目标，支持开展年度全员满意度调查，分析调查结果，并向公司管理层提出有建设意义的改进方案；

18、积极与政府和行业协会保持沟通，负责各项政策和补贴申请事宜，协助处理好总经理交代的其他相关行政工作。

岗位要求：

1、国家211工程大学、重点财经类院校，或国外知名院校人力资源、管理或相关专业全日制本科及以上学历；

2、八年以上人力资源管理经验，必须有五年以上医疗器械最好是诊断试剂知名企业人力资源管理经验；

3、年龄45周岁及以下，身体健康，无不良违法违纪行为；

4、对现代企业人力资源管理模式有系统的了解和实践经验积累，熟悉人力资源管理各个职能模块，并能指导各个职能模块的工作；

5、熟悉国家、地区及企业关于合同管理、薪金制度、用人机制、保险福利待遇、培训等方面的法律法规及政策；

6、具有很强的计划性及执行力、良好的人际交往能力、组织协调能力及团队领导能力；

7、具备良好的人际交往能力、组织协调能力、沟通能力以及解决复杂问题的能力；

8、很强的计划性和实施执行的能力；

9、有亲和力，很强的激励、沟通、协调、团队领导能力；

10、有大局观、责任心、事业心，有平衡员工福利与公司利益的能力；

11、拥有CET-4以上水平的外语技能，英文可作为工作语言者优先。

薪资福利：五天八小时+基本工资6K-10K+五险一金+餐补+过节费+年底双薪+体检......

管理培训生

岗位职责

1、公司强调事业心，一股不服输的精神，希望通过锻炼而成为公司的高层管理人员；

2、要求能够带领团队完成预定的目标，有过社团领导经验或其他类型领导经验；

3、具备良好的分析能力，敏捷的思路，能够在复杂的慰问品 迅速找出线索，理出头绪；

4、快速学习能力，能够快速的学习使用知识，进入行业，接手工作；

5、优秀的沟通、协调能力及团队意识，优秀的适应及抗压能力；

6、具有敏锐的洞察力、清晰的逻辑思路、独特的视角；

7.英语能力有一定要求，能熟练交流。

岗位要求

1、2017/2018年国内大专院校应届毕业生，生物及生物工程专业优先；

2、具有优秀的学习能力；良好的沟通能力及团队合作能力 ；

3、责任心强，有亲和力；

4、有强烈的责任感和职业道德；

5、对生物行业有一定的认识与热情；

6、具有实习实践经验或社团经验丰富者优先。

7、能够接受公司的基层轮岗锻炼。表现突出者优先选拔加入公司干部培养计划

薪资福利：五天八小时+基本工资6K-8K+五险一金+餐补+过节费+年底双薪+体检......

深圳市兴汇科技有限公司

官网:www.cnszxh.com

工作地点：深圳市南山区桃源街道平山大园工业区

公司简介：主要从事康复水疗、理疗及运动训练设备等。

简历可发邮箱：[email protected]

联系方式：0755-82969418

一、产品经理

职位要求：

1、本科或以上学历，康复医学、运动医学等相关专业；

2、熟悉康复理疗产品，悬吊运动康复产品、手法床产品，熟悉产品技术的发展趋势，对产品的市场定位相当熟悉；

3、有2年以上康复产品的需求拟制经验或有三甲医院管理或临床经验者优先。

岗位职责：

1、康复专业知识培训、培训资料编写；

2、康复专业性展会和市场调研及推广；

3、康复产品生命周期管理；

4、销售业务支持。

薪资范围：10-15k，可面议

二、销售区域经理

岗位要求：

1、大专以上学历，3年以上医疗器械行业销售经验；

2、善于开发和维护市场，具有良好的沟通和协调能力以及观察力和应变能力；

3、能适应全国性出差；

4、有一定的医院客户资源。

工作职责：

1.负责产品的区域拓展、客户发展，区域运营的策划制定及执行；

2.根据公司整体运营策略，提炼出适合区域市场的运作模式；

3.与客户建立良好关系，及时反馈客户信息，满足客户需求，提高客户满意度；

4.制定销售目标、市场拓展计划，审核客户的各种计划并监督执行；

5.完成月度、季度及年度的销售预测，定期汇报工作情况；

6.建立完善的地区销售网络，细分细化销售渠道，整合、充分利用区域资源，实现公司销售目标。

薪资范围：6k+提成

三、市场经理

1、根据企业发展战略，编制年度市场开发计划，报总经理审批后执行 。

2、组织所属人员开展市场调研工作，及时掌握市场信息 。

3．按照市场推广计划组织市场推广活动，审核市场推广方案 。

4．定期组织市场公关、广告宣传、促销等活动 。

5．根据企业财务制度的规定，及时编制市场拓展各项费用预算，并控制相关费用的支出，节约企业管理成本 。

6．负责与外部媒体、政府机关及相关社会机构建立良好的合作关系 。

7．具体负责企业品牌的推广及品牌运作工作 。

岗位要求：

本科学历，5年以上市场部管理工作经验，有市场和品牌推广资源跟渠道。

薪资范围：10-15k，可面议

北京恩泽康泰生物科技有限公司

公司网址：http://www.bio-cup.com

方向：外泌体科研服务及外泌体分子诊断产品研发

招聘岗位：科研销售经理、医学区域经理、医学市场经理、实验研发工程师

专业要求：医学、生物学相关

工作地点：北京、上海

薪酬福利：年薪10万以上 外加股权激励、工资全额缴纳五险一金、带薪年假、节日福利、交通补贴、通讯补贴等

简历投递邮箱：[email protected]

联系方式：李女士，17316015126

深圳市博卡生物技术有限公司

公司网址：http://www.bio-cup.com

公司地址：深圳市龙华区民欢路8号航天科工苑1栋2楼

简历投递：[email protected]

公司介绍：深圳市博卡生物技术有限公司成立于2000年，公司坐落于美丽的鹏城深圳龙华区。是一家专门致力于研发和生产、销售体外诊断试剂、医学检验仪器的生物医药民营高科技企业。现公司注册资金900万元人民币，被评为“深圳市高新技术企业”和“国家高新技术企业”、“广东名牌产品”。
公司自成立以来，一直秉承“因为专注，所以专业”的严谨态度，其中的拳头产品“心脏标志物POCT快速检测平台”和“过敏原免疫分析系统”在免疫定量分析检测领域均处于国内领先水平。公司拥有完善的国内市场销售渠道和网络，并拥有高素质的科研、生产、销售团队，为客户提供专业的优质服务。

一、生产技术员：
岗位职责：
1负责按照生产过程中技术要求高的操作工序，如半成品处理、配液、NC膜制备、金垫制品；

2、负责生产记录的整理与填写；

3、负责仪器设备操作及保养、SOP文件起草。
任职要求：
1、生物化学、医学检验、生物工程及相关专业中专及以上学历，应届生亦可；

2、熟练配液、生产仪器操作；

3、具有良好的团队合作能力，责任心强，诚实守信；

4、有良好的语言表达能力和沟通能力；

薪资范围 ：3000-4500/月

二、研发工程师：
岗位职责：
1、新产品的批生产技术调试和技术改进的改进；

2、新产品售后反馈技术类的问题分析与解决；

3、新产品的相关产品知识的培训和生产转产；

4、研发仪器设备的维护与保养。
任职要求：
1、本科及本科以上学历,生物技术或生物工程、医学检验相关专业，应届生亦可；

2、具有扎实的生物化学、分子生物学、免疫学等专业工程理论，具有独立设计实验的经验及能力；

3、具有体外诊断试剂或仪器产品开发经验，并了解相关法规；

4、具有一定的中英文撰写能力；熟练掌握办公软件操作及应用； 

薪资范围 ：4000-8000/月

三、销售经理（驻地：南宁、桂林、柳州）
岗位职责：
1、负责所辖区域产品的销售及推广，完成销售指标；

2、开拓新市场,发展新客户,增加产品销售范围；

3、负责所辖区域市场信息的收集及竞争对手的分析；

4、维护及增进已有客户关系；

5、负责广西省及部分外省的业务；

6、完成总监安排的其它临时性工作。

薪资范围 ：3000-4500/月

四、注册专员：
岗位职责：
1规范、本企业医疗器械注册申请过程的管理工作；

2、与食品药品监督管理部门进行沟通和协调；

3、关注国家食品药品监督管理局和省食品药品监督管理局网站发布的有关信息，及时掌握医疗器械注册相关政策和有关医疗器械品种及国家、行业标准的最新动态；

4、参与企业医疗器械注册申请工作：
任职要求：
1、生物技术、医学检验、药学本科以上学历，2年以上工作经验；条件优秀者可放宽到大专

2、熟悉医疗器械注册的相关法律、法规；熟悉申报的产品、执行标准、医疗器械说明书、标签及包装标识等相关信息；

3、具备良好的组织、沟通和协调能力，具备能够指导或监督企业相关部门按规定实施医疗器械注册的专业技能和解决实际问题的能力；
薪资范围 ：4000-7000/月

五、采购专员
岗位职责：
1、积极配合公司推行质量管理体系的有效运行；

2、负责常备物料及协助研发部进行新材料的采购。

3、根据各部门的采购申请，编制采购计划，制作采购订单。

4、样品确认的跟踪，询价、比价、议价，物料的跟催、对账、申请付款。

5、开发、考核供应商，并对供应商进行评估，协调和供应商的关系。

任职要求：
1、中专及以上学历，一年以上相关工作经验，熟悉EP系统；

2、熟悉药品生产原辅料及包装材料等市场价格及供应渠道。

3、为人处世态度诚恳，责任心强，诚实。

薪资范围 ：4500-5500/月

杭州思客医学科技科技有限公司

[公司网址]  www.haoanhealth.com

[工作地点] 杭州未来科技城龙潭路8号（可提供住宿）

公司介绍：杭州思客医学科技有限公司成立于2014年12月，以服务于人类健康事业为使命，致力于医疗设备和器械研发、生产及销售的高新技术企业，产品主要以介入和植入医疗器械，以及体外用医疗设备两条产品线为主。

一、医疗耗材研发工程师/工艺工程师（各两名）

1、  生物工程、电气工程、人体医学、机电控制、仪器仪表等相关理工专业，本科及以上学历；

2、  8年以上产品研发和管理经验，其中5年以上医疗器械产品研发部门管理经验、有研发团队组建经验，要求5年以上泌尿或消化科支架或导管或球囊研发或生产工艺工作经验。

3、  熟悉医疗器械或设备的项目研发管理流程，并能根据实际情况不断优化研发管理流程，具有成熟的产品研发项目案例，精通医疗耗材挤出工艺，掌握打弯、打孔、熔头等研发制造工艺；

4、  对产品项目的第三方送检、注册、CE注册、生产转化等全套流程的操作有丰富的经验；

5、  对ISO13485/GMP/CE等运作体系熟悉，并有内审员资格证；

6、  善于沟通,表达力强，责任心强，具备良好的职业道德和职业习惯。

[研发方向]高分子材料无源植入器械

[薪酬福利] 月薪+项目奖金+餐帖 +六险一金+节假日生日等福利，年薪酬区间为12-35万。

[推荐奖励] 推荐新人入职满6个月，合计奖励3800元。

[招聘邮箱]  [email protected]

[招聘QQ]  2853296043 / 2853669991

浙江源通医疗器械有限公司

浙江省湖州市德清新市镇

本公司成立于2007年，主要从事一次性呼吸科耗材（如氧气管、雾化面罩、吸痰管等）的研发、生产和销售。

一、研发技术员（2名）

岗位职责：

1）产品造型设计、功能结构设计、2D/3D绘图与相关技术文件的撰写；

2）塑胶产品成型加工及加工艺设计、工艺设备引进开发、工装治具的开发、评价等工作；

3）专项产品组装工艺设计和开发、半自动化或自动化产品线的开发等；

4）开发过程试验方案设计、计划、评价和确认；

5）产品开发技术文件编制；

6）领导交办的其他相关工作。

二、任职资格

1）接受应届生，高分子材料、机械或材料专业，本科及以上学历（能力突出，大专学历亦可）；

2）熟悉材料、成型工艺；

3）能进行产品工艺文件的编制、标准制定等；

4）熟练运用办公软件和二维CAD、三维软件（Solidworks、PROE、UG等相关机械制图软件至少其中一种）；

5）具备较强的执行、动手能力和逻辑思维能力；

工作地点：湖州新市

薪资福利：4000--6000元/月。

二、生产主管（2名）

岗位职责
1、负责车间日常管理工作（现场管理及品质管理），对下属员工进行管理、培训及绩效考核；
2、根据生产指示单，安排和管控生产作业进度；
3、跟踪生产情况、产品需求、生产过程，按时完成生产目标；
4、及时对生产异常做出反应，发现问题及时改善；
5、根据出货计划，确保产品按时保质保量地发送给客户，针对客诉问题进行有效应对；
6、确保相关生产设备正常有效运转，采取有效措施改进产品品质，优化作业流程及不断提高生产效率。
7、领导交办的其他相关工作。
任职资格
1、大专及以上学历，材料学、材料加工工程、塑料模具、机械、管理等相关专业，能力优异者可放宽条件；
2、具备二年以上制造加工行业生产管理工作经验；
3、具备较强的品质管控、流程优化、统筹组织和沟通协调能力；
4、具备较好的分析问题和解决问题的能力；领导、组织协调能力强；
5、工作认真负责，责任心强，能承受较大工作压力。

工作地点：湖州新市

薪资福利：4000--6000元/月。

简历投递及联系方式：

联系人：房小姐

联系电话：18658812386  简历请投递至[email protected]

深圳市莱康宁医用科技股份有限公司

公司网址：http://www.luckcome.com

公司地址：深圳市南山区桃园街道西丽塘朗同富裕工业城

公司简介：深圳市莱康宁医用科技股份有限公司成立于2003年，位于中国医疗器械产业硅谷——深圳市南山区，专业从事医院产科监护产品（胎儿／孕妇监护设备）的研发和销售，在行业内有一定的知名度，新三板挂板企业，积累了多年的专业设计经验，是集科研、生产、销售、服务为一体的高科技医疗设备制造商。

一、法规工程师（1名）

岗位职责：

1、负责分解产品法规和标准的需求，主导CE/FDA产品注册认证全过程，包括：制定注册计划、安排第三方检测、协助产品临床工作、安排及准备注册资料、注册报审和进度跟踪等；

2、负责组织编写、审核CE/FDA产品的技术文件，并按照计划推进其他部门相关工作的落地；

3、负责贯彻和培训CE/FDA法规的要求，并为其他部门提供法规和标准的技术支持；

4、参与产品项目的风险管理、关键节点的评审、质量管理体系审核和CE/FDA上市后跟踪等工作。

任职要求：

1、本科及以上学历，生物医学工程/电子/机械等理工类专业背景，

2、2年以上有源医疗器械注册工作经验；

3、熟悉ISO13485或QS820质量管理体系的运作，了解医疗器械行业相关要求及质量体系内外部审核的技巧和方法；

薪资范围：8000-15000/月（面议最佳）

工作地点：深圳市南山区-西丽

二、算法工程师（1名）

任职要求

1、生物医学工程、计算机、通信电子、信号处理、数学或相关专业。

2、熟悉掌握Matlab/C等语言，并有良好的编程能力，能独立进行算法模型的设计和实现。

3、扎实的英语读写基础，能够快速阅读并理解国内外相关技术资料。

4、工作态度端正，积极主动，有团队合作的精神，善于与人沟通。

5、具备较强的解决问题能力，应用能力强，能支持项目落地。

6、有相关项目课题经验者优先。

岗位职责

1、承担生物医学信号算法研究、开发、优化，支持算法到嵌入式或者APP平台的集成工作。

2、负责算法设计开发相关文档编写工作。

3、跟踪本领域的技术最近进展。

4、撰写核心发明专利、学术课题与论文发表等。

薪资范围：8000-12000/月（面议最佳）

工作地点：深圳市南山区-西丽

三、医疗器械销售（1名）

任职要求：

1、大专以上学历，医学、药学、生物学或检验学专业背景优先；

2、要求一年以上销售经验，在药品医疗设备类或康复产品类及感控产品类有销售经验优先，有深圳地区销售经验者优先；

3、良好沟通能力，乐观向上、真诚自信、具有团队合作精神；

4、具有清晰的个人职业规划，工作踏实，愿同企业共同成长。

岗位职责：

1、负责公司医疗产品在目标市场的开发和维护；

2、负责临床学术及专业知识推广，维护好专家关系；

3、负责市场信息的收集、整理、分析，并提出意见和建议；

4、协助完成应收账款工作。

薪资范围： 6000-12000/月，可面议

工作地点：深圳市南山区-西丽

以上招聘信息，有意者可发简历到邮箱[email protected]

或致电：0755-26853526-6005 180 2871 7096王小姐

深圳市齐放医疗技术有限公司

        深圳齐放医疗技术有限公司是专业从事医疗器械咨询服务，为企业市场准入及质量管理体系提供整体解决方案。

工作地点：深圳、广州

一、IVD注册工程师（1名）

岗们职责

1、负责医疗器械注册，注册资料汇编

2、负责产品相关标准和法规解读，合规化管理产品生命周期

3、负责与检测机构等相关单位沟通注册事宜，并建立良好的沟通关系

4、负责产品注册周期的课件开发和培训。

任职资格

1、本科及以上学历，英语四级以上（经验丰富者可放宽）

2、5年以上无菌、或植入类产品注册工作经验，个人至少独立完成或主导过2个以上注册项目

3、较强的语言表达能力和文字功底

薪资福利

综合工资15000/月，可面议

三、临床工程师（1名）

岗位职责

1、负责与临床医疗建立良好的沟通关系

2、负责临床方案编制、项目的实施和跟进

3、负责临床数据统计和分析，形成临床报告

4、负责临床文献的检索、分析和汇编，形成评价报告

4、负责临床课件开发和培训。

任职资格

1、本科及以上学历，英语四级以上

2、3年以上临床试验工作经验，个人至少独立完成或主导过2个以上临床项目

3、较强的语言表达能力和文字功底

薪资福利

15000/月-20000/月，可面议

以上招聘信息，有意者可发简历到邮箱[email protected]

公司官网：http://www.honghe-gd.com/

公司地址：广州市越秀区岗头大街鸿锋大厦

公司简介：广东弘和健康产业集团正式成立于2017年2月14日。集团业务涵盖但不限于医疗器械的研发、生产，中药饮片、保健食品生产与经营。集团主营业务二类、三类有源及无源医疗器械研发、生产、销售。

工作地点：广州市越秀区

一、医疗器械注册工程师    1名 

岗位职责

1.负责产品的CFDA和CE注册，按照相关法律法规及标准的要求，编写注册文件；
负责产品样品准备与送检；

2.协助技术部完成产品注册文件的编写与审核；

3.与注册申报工作主管部门联系沟通，确保产品注册申请的报送、审评和审批的顺利进行，实时跟踪产品注册进程，确保按时获证；

4.负责安规、EMC、生物相容性测试、临床评估等外部测试评价或认证事宜；

任职要求：

1) 三年以上医疗器械注册或质量体系相关工作经验；

2)熟悉CFDA和CE相关注册法规及流程；

3) 熟悉ISO13485质量管理体系标准；

薪资福利：6000-10000/月（条件优秀可竞争主管岗位）

二、临床观察员 人数：1名 

岗位职责：
1.负责根据GCP及公司SOP执行临床监察工作，确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行到位；
2.协助公司研发中心解决试验过程中可能出现的问题，确保研究数据及时、准确、完整地记录，并及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况;
3.协助专家、项目经理完成临床报告的书写，对产品进行临床评价；
4.在产品研发过程中识别临床功能需求、产品使用需求，产品上市后进行技术支持；及时、完整地收集研究相关资料。

任职要求：
1.大专以上学历，医学类或相关专业；
2.本岗位工作年限2年以上，熟悉GCP及相关法规优先；
3.具有良好的沟通协调能力、计划能力、执行能力；
4.文笔流畅具备良好总结及分析能力；

薪资福利：8000-10000/月（条件优秀可竞争主管岗位）

简历投递及联系电话

[email protected]

        浙江亿联康医疗科技有限公司（简称亿联康），是国家级高新技术企业，省部级重大科技专项承担单位，数字诊疗装备国家重点研发计划项目参与单位，现有高层次研发团队50多人，国内外专利30多项，公司核心团队过往主持研发医疗产品国内第一品牌超过5个，累计销售超过40亿人民币，是国内呼吸慢病筛查、诊疗系统集成解决方案提供商。

主要产品包括肺功能测定仪、可穿戴雾化器、多功能测试仪等

公司网址：www.e-linkcare.cn

公司地址：杭州莫干山路1418-48号5楼

一、省区经理（5-7人，湖北、山东、江苏、安徽、吉林、天津、西安）

工作职责：

1、实现公司销售目标和现金流目标。

2、发展经销渠道，驱动实现用户数和收入的持续增长。

3、管理渠道销售，促进规模化发展。

4、善于团队合作。

 岗位要求：

1.  30岁以上，临床医学或医学类院校市场营销专业本科以上学历；

2、三年以上医疗设备行业渠道管理和直销经验，业绩良好；

3、社会阅历丰富，沟通、协调、公关能力强；

4、具备较强的独立销售能力，能吃苦耐劳，可经常出差。

薪资范围：年薪15W-30W

二、市场总监(1人)

薪资范围：年薪35W-60W

岗位职责：

1.协助决策层制定公司相应市场发展战略，负责其功能领域内短期及长期的公司策略和决策，对公司中长期目标的达成产生重要影响；

2. 负责策划公司年度市场工作目标和营销方案，并负责具体指导各运营中心市场目标的执行情况的监督和汇总；

3.负责开拓市场业务，进行相关的宣传推广，包括管理以及进度的推进，建立公司的市场运作体制；

4. 分析和预测销售市场、把握市场趋势，为决策提供准确的相关信息，开拓和发展销售市场；

5. 规划和管理市场活动的预算，合理有效、最大限度地使用预算执行广告和市场活动。

任职资格：

1.30岁以上，临床医学或医学类院校市场营销专业本科以上学历；

2.5年以上医疗类行业从业经验，3年以上市场营销学术推广工作经验，在相关企业任职市场管理岗位2年以上，具备IVD及呼吸科医疗行业工作背景者优先；

3.具备很强的策划能力，熟悉各类媒体运作方式，有大型市场活动推广成功经验；

4.具有敏感的商业和市场意识，分析问题及解决问题能力强，具有优秀的资源整合能力和业务推进能力；

5.具备良好的沟通合作技巧及丰富的团队建设经验；

6.能适应经常出差。

三、高级结构工程师（1人）

薪资范围：年薪15W-28W

工作职责：

1、负责小型医疗设备整体机械设计方案的验证以及确认；

2、根据整机系统方案，完成产品机械布局的设计以及优化；

3、负责项目的样机制作，图纸和生产工艺文件的编制释放，指导结构工程师完成产品生产导入的工作，包括必要工装夹具的设计等

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